마우스 특발성 염증성 근병증(IIM) 모델

주요 기능 및 이점

임상적으로 관련됨  – 인간 IIM: 근육 약화, 염증성 침윤 및 증가된 전염증성 사이토카인(IL-6, IL-17A)을 요약합니다.

정량화 가능한 종점  – 체중, 근력(악력 테스트), 혈청 사이토카인 수준(IL-6, IL-17A), 근육 조직병리학(HE 점수), 염증 세포 침윤.

메커니즘 중심  – 미오신 면역은 세포성(Th1/Th17) 면역과 체액성 면역을 모두 포함하는 골격근에 대한 자가면역 반응을 유발하여 인간 근염의 발병 기전을 반영합니다.

번역 가치  – 면역억제제(코르티코스테로이드, 메토트렉세이트, 마이코페놀레이트), IL-6(토실리주맙), IL-17(세쿠키누맙)을 표적으로 하는 생물학적 제제 및 JAK 억제제를 테스트하는 데 이상적입니다.

IND 준비 데이터 패키지  – 연구는 GLP 원칙에 따라 수행될 수 있습니다.

기술 데이터 및 검증

미오신 유도 BALB/c DM 모델 

응용

•  면역억제제(코르티코스테로이드, 메토트렉세이트, 마이코페놀레이트 모페틸, 사이클로포스파미드)의 효능 테스트

•  IL-6(tocilizumab), IL-17(secukinumab, ixekizumab) 및 JAK 억제제(tofacitinib, baricitinib)를 표적으로 하는 생물학적 제제 평가

•  자가면역근염의 Th17 및 Th1 경로에 대한 표적 검증

•  바이오마커 발견(사이토카인 시그니처, 자가항체, 근육 손상 마커)

•  IND 지원 약리학 및 독성학 연구

모델 사양

매개변수	사양
종/계통	BALB/c 마우스
유도방식	추가 주사 유무에 관계없이 CFA에 유화된 미오신 단백질(예: 토끼 또는 소 미오신)로 예방접종
연구 기간	예방접종 후 4~8주(질병 진행에 따라 다름)
주요 엔드포인트	체중, 근력(악력 테스트), 혈청 사이토카인 수준(IL-6, IL-17A), 근육 조직병리학(염증, 괴사, 재생에 대한 점수를 매긴 HE 염색), 선택 사항: 근육 침윤 면역 세포의 유세포 분석, 항미오신 자가항체
데이터 패키지	원시 데이터, 분석 보고서, 행동 데이터, 조직학 슬라이드, 사이토카인 ELISA 결과, 생물정보학(선택 사항)

❓ 자주 묻는 질문

Q: 미오신 예방접종은 어떻게 근염을 유발하나요?

A: 미오신은 골격근의 주요 구조 단백질입니다. 보조제에 미오신을 첨가하면 면역 관용이 파괴되어 자가반응성 T 세포(Th1/Th17)가 활성화되고 항미오신 항체가 생성됩니다. 이러한 면역 이펙터는 근육 조직에 침투하여 염증, 근섬유 괴사 및 기능적 결함을 유발하여 인간의 특발성 염증성 근육병증과 매우 유사합니다.

Q: 인간 IIM과의 주요 유사점은 무엇입니까?

A: 이 모델은 근육 약화, 체중 감소, 근육 내 염증 세포 침윤, 증가된 전염증성 사이토카인(IL-6, IL-17A) 및 인간 다발성 근염/피부근염을 반영하는 조직병리학적 변화(괴사, 재생)를 나타냅니다.

Q:  이 모델을 IND 지원 연구에 사용할 수 있습니까?

답: 그렇습니다. 연구는 규제 기관 제출(FDA, EMA)에 대한 GLP 원칙에 따라 수행될 수 있습니다.

Q: 맞춤형 연구 프로토콜(예: 다양한 미오신 공급원, 보조제, 치료 일정)을 제공합니까?

답:  물론이죠. 우리 과학팀은 귀하의 특정 약물 후보에 맞게 예방접종 프로토콜, 치료 일정 및 종말점 분석을 맞춤화합니다.

Q:  파일럿 효능 연구의 일반적인 일정은 어떻게 됩니까?

A:  예비 연구는 일반적으로 예방접종, 질병 발달, 종말점 분석을 포함하여 6~8주 내에 완료됩니다.