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임상적 관련성 – 혈청 요산 증가로 인간 고요산혈증을 재현하여 통풍 및 요산 신장병증 연구에 적합합니다.
메커니즘 중심 – 옥소산칼륨은 요산분해효소(설치류에서 요산을 분해하는 효소)를 억제하여 인간의 요산 대사를 모방합니다. 아데닌은 퓨린 부하를 증가시킵니다.
정량화 가능한 종말점 – 비색 또는 효소 분석으로 측정한 혈청 요산 수치.
번역 가치 – 크산틴 산화효소 억제제(알로푸리놀, 페북소스타트), 요산배출제 및 새로운 요산염 저하 화합물을 테스트하는 데 이상적입니다.
IND 준비 데이터 패키지 – 연구는 GLP 원칙에 따라 수행될 수 있습니다.
PO 및 아데닌 유발 C57BL/6 고요산혈증 모델
• 잔틴산화효소 억제제(알로푸리놀, 페북소스타트, 토피록소스타트)의 효능 시험
• 요산배설제(프로베네시드, 벤즈브로마론, 레시누라드) 평가
• 요산 대사 경로에 대한 표적 검증
• 바이오마커 발굴(요산, 잔틴산화효소 활성, 신장기능 마커)
• IND 지원 약리학 및 독성학 연구
매개변수 |
사양 |
종/계통 |
C57BL/6 마우스 |
유도 방식 |
옥소산칼륨(250~500mg/kg) + 아데닌(50~100mg/kg)을 7~14일 동안 매일 경구 투여하며, 종종 고퓨린 식이요법과 병행합니다. |
연구 기간 |
1~3주(유도 + 치료 단계) |
주요 엔드포인트 |
혈청 요산 수치, 선택 사항: 혈청 크레아티닌, BUN, 크산틴 산화효소 활성, 신장 조직병리학, 요중 요산 배설 |
| 양성 대조군 | 참조 화합물로 사용 가능한 알로푸리놀(크산틴 산화효소 억제제) |
데이터 패키지 |
원시데이터, 분석보고서, 임상화학 결과, 생물정보학(선택) |
A1: 우리는 칼륨 옥소네이트(PO)와 아데닌의 병용 투여에 의해 유도된 C57BL/6 마우스에서 안정적인 고요산혈증 모델을 확립했습니다.
답변 2: 옥소산칼륨은 요산분해효소 활성을 억제하는 반면, 아데닌은 퓨린 대사를 증가시킵니다. 이 조합은 효과적으로 혈청 요산을 증가시키고 임상적 고요산혈증의 병리학적 변화를 모방합니다.
A3: 핵심 평가 지표는 모델링 효과와 질병 중증도를 직접적으로 반영하는 혈청 요산 수치입니다.
A4: PO와 아데닌은 0일차부터 투여됩니다. 관련 샘플 수집 및 테스트는 모델이 완전히 확립되면 수행됩니다.