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임상적 관련성 – 혈청 요산 증가로 인간 고요산혈증을 재현하여 통풍 및 요산 신장병증 연구에 적합합니다.
메커니즘 중심 – 옥소산칼륨은 요산분해효소(설치류에서 요산을 분해하는 효소)를 억제하여 인간의 요산 대사를 모방합니다. 아데닌은 퓨린 부하를 증가시킵니다.
정량화 가능한 종말점 – 비색 또는 효소 분석으로 측정한 혈청 요산 수치.
번역 가치 – 크산틴 산화효소 억제제(알로푸리놀, 페북소스타트), 요산배출제 및 새로운 요산염 저하 화합물을 테스트하는 데 이상적입니다.
IND 준비 데이터 패키지 – 연구는 GLP 원칙에 따라 수행될 수 있습니다.
PO 및 아데닌 유발 C57BL/6 고요산혈증 모델
• 잔틴산화효소 억제제(알로푸리놀, 페북소스타트, 토피록소스타트)의 효능 시험
• 요산배설제(프로베네시드, 벤즈브로마론, 레시누라드) 평가
• 요산 대사 경로에 대한 표적 검증
• 바이오마커 발굴(요산, 잔틴산화효소 활성, 신장기능 마커)
• IND 지원 약리학 및 독성학 연구
매개변수 |
사양 |
종/계통 |
C57BL/6 마우스 |
유도방식 |
옥소산칼륨(250~500mg/kg) + 아데닌(50~100mg/kg)을 7~14일 동안 매일 경구 투여하며, 종종 고퓨린 식이요법과 병행합니다. |
연구 기간 |
1~3주(유도 + 치료 단계) |
주요 엔드포인트 |
혈청 요산 수치, 선택 사항: 혈청 크레아티닌, BUN, 크산틴 산화효소 활성, 신장 조직병리학, 요중 요산 배설 |
| 양성 대조군 | 참조 화합물로 사용 가능한 알로푸리놀(크산틴 산화효소 억제제) |
데이터 패키지 |
원시 데이터, 분석 보고서, 임상 화학 결과, 생물정보학(선택) |
Q: 고요산혈증을 유발하기 위해 옥소산칼륨과 아데닌을 사용하는 이유는 무엇입니까?
답변: 설치류에는 요산을 알란토인으로 분해하는 효소인 요산분해효소가 있어 기본 요산 수치가 매우 낮습니다. 옥소산칼륨은 요산분해효소를 억제하여 요산을 인간과 같은 수준으로 높입니다. 아데닌은 퓨린 부하를 증가시키고 요산 생성을 촉진하여 고요산혈증 효과를 향상시킵니다.
Q: 인간 고요산혈증과의 주요 유사점은 무엇입니까?
A: 이 모델은 상당히 높은 혈청 요산 수치를 나타내며 알로푸리놀과 같은 표준 크산틴 산화효소 억제제에 반응하여 인간의 고요산혈증을 밀접하게 모방하고 요산염 저하 요법을 위한 예측 플랫폼을 제공합니다.
Q: 이 모델을 IND 지원 연구에 사용할 수 있습니까?
답: 그렇습니다. 연구는 규제 기관 제출(FDA, EMA)에 대한 GLP 원칙에 따라 수행될 수 있습니다.
Q: 맞춤형 연구 프로토콜(예: 다양한 PO/아데닌 용량, 고퓨린 식이 요법과의 조합)을 제공합니까?
답: 물론이죠. 우리 과학 팀은 특정 약물 후보에 맞게 유도 프로토콜, 치료 일정 및 종말점 분석을 맞춤화합니다.
Q: 파일럿 효능 연구의 일반적인 일정은 어떻게 됩니까?
A: 파일럿 연구는 일반적으로 유도, 치료, 종말점에서의 혈청 요산 측정을 포함하여 14일 이내에 완료됩니다.