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다양한 감수성 계통 - C57BL/6, DBA/1 마우스 및 Wistar 쥐를 다양한 유전적 배경과 실험적 요구에 맞게 사용할 수 있습니다.
임상적으로 관련됨 – 급성 초승달 모양 사구체신염, 신장 기능 장애 및 특징적인 조직병리학을 포함한 인간 항GBM 질환을 요약합니다.
포괄적인 평가변수 - 체중, 혈청 CREA-S, 단백뇨, UACR, 신장 조직병리학(HE 점수 및 초승달 정량화).
메커니즘 중심 – 사구체 기저막에 대한 직접적인 항체 매개 손상은 보체 활성화 및 염증 연속을 유발합니다.
번역 가치 – 면역억제제(시클로포스파미드, 글루코코르티코이드), 생물학적 제제(리툭시맙, 항CD20), 보체 억제제 및 혈장 교환 유사체 테스트에 이상적입니다.
IND 준비 데이터 패키지 – 연구는 GLP 원칙에 따라 수행될 수 있습니다.
반GBM 유도 GBM 모델
• 면역억제제(사이클로포스파마이드, 글루코코르티코이드, 마이코페놀레이트)의 효능 테스트
• 생물학적 제제(리툭시맙, 항CD20, 항CD19) 및 혈장 교환 모방제 평가
• 보체 억제제 테스트(항-C5, C5aR 길항제)
• 항체 매개 사구체신염에 대한 표적 검증
• IND 지원 약리학 및 독성학 연구
매개변수 |
사양 |
종/계통 |
Sprague-Dawley(SD) 쥐 |
유도 방식 |
이종 항GBM 혈청(신독성 혈청) 정맥 주사 |
연구 기간 |
7~21일(급성기) |
주요 엔드포인트 |
체중, 혈청 크레아티닌(CREA-S), 단백뇨, 요알부민-크레아티닌 비율(UACR), 혈액요소질소(BUN), 신장 조직병리학(초승달 점수를 이용한 HE 염색, 사구체신염 평가), 선택 사항: 보체 침착(C3 면역형광), 폐포 출혈에 대한 폐 조직병리학 |
데이터 패키지 |
원시 데이터, 분석 보고서, 임상 화학, 소변 분석, 조직학 슬라이드, 생물정보학(선택 사항) |
A1: 우리는 항사구체 기저막 질환을 연구하기 위한 고전적인 동물 모델인 SD 쥐를 사용하여 항GBM 혈청 유도 모델을 제공합니다.
답변 2: 이종 항GBM 항체는 전형적인 초승달 모양 사구체신염을 유발하기 위해 투여됩니다. 이 모델은 급성 발병, 심각한 신장 병변 및 탁월한 재현성을 특징으로 하며 인간 항 GBM 질환의 병리학적 과정을 시뮬레이션합니다.
A3: 우리는 임상적으로 체중을 모니터링합니다. 주요 생화학적 지표에는 UACR, CREA, UREA 및 단백뇨가 포함됩니다. 신장의 병리학적 변화를 관찰하기 위해 HE 염색도 수행됩니다.
A4: 항-GBM 항체는 0일차에 주입됩니다. 모든 동물은 14일차에 희생되어 샘플 수집 및 관련 검출이 완료됩니다.
