| 수량: | |
|---|---|
다양한 감수성 계통 - C57BL/6, DBA/1 마우스 및 Wistar 쥐를 다양한 유전적 배경과 실험적 요구에 맞게 사용할 수 있습니다.
임상적으로 관련됨 – 급성 초승달 모양 사구체신염, 신장 기능 장애 및 특징적인 조직병리학을 포함한 인간 항GBM 질환을 요약합니다.
포괄적인 평가변수 – 체중, 혈청 CREA-S, 단백뇨, UACR, 신장 조직병리학(HE 점수 및 초승달 정량).
메커니즘 중심 – 사구체 기저막에 대한 직접적인 항체 매개 손상은 보체 활성화 및 염증 연속을 유발합니다.
번역 가치 – 면역억제제(시클로포스파미드, 글루코코르티코이드), 생물학적 제제(리툭시맙, 항CD20), 보체 억제제 및 혈장 교환 유사체 테스트에 이상적입니다.
IND 준비 데이터 패키지 – 연구는 GLP 원칙에 따라 수행될 수 있습니다.
반GBM 유도 GBM 모델
• 면역억제제(사이클로포스파마이드, 글루코코르티코이드, 마이코페놀레이트)의 효능 테스트
• 생물학적 제제(리툭시맙, 항CD20, 항CD19) 및 혈장 교환 모방제 평가
• 보체 억제제 테스트(항-C5, C5aR 길항제)
• 항체 매개 사구체신염에 대한 표적 검증
• IND 지원 약리학 및 독성학 연구
매개변수 |
사양 |
종/계통 |
Sprague-Dawley(SD) 쥐 |
유도방식 |
이종 항GBM 혈청(신독성 혈청) 정맥 주사 |
연구 기간 |
7~21일(급성기) |
주요 엔드포인트 |
체중, 혈청 크레아티닌(CREA-S), 단백뇨, 요알부민-크레아티닌 비율(UACR), 혈액요소질소(BUN), 신장 조직병리학(초승달 점수를 이용한 HE 염색, 사구체신염 평가), 선택 사항: 보체 침착(C3 면역형광), 폐포 출혈에 대한 폐 조직병리학 |
데이터 패키지 |
원시 데이터, 분석 보고서, 임상 화학, 소변 분석, 조직학 슬라이드, 생물정보학(선택 사항) |
Q: 항GBM 혈청은 어떻게 사구체신염을 유발합니까?
A: 이종 항GBM 항체는 사구체 기저막에 결합하여 보체를 활성화하고 염증 세포를 모집합니다. 이는 초승달 모양 형성, 사구체 손상 및 신장 기능의 급속한 저하를 유발하여 인간의 항 GBM 질환을 모방합니다.
Q: 인간 항 GBM 질환과의 주요 유사점은 무엇입니까?
A: 이 모델은 급성 초승달 모양 사구체신염, 단백뇨, 혈청 크레아티닌 상승, GBM을 따른 특징적인 선형 면역글로불린 침착을 나타내며 인간 굿패스처 증후군과 매우 유사합니다.
Q: 이 모델을 IND 지원 연구에 사용할 수 있습니까?
답: 그렇습니다. 연구는 규제 기관 제출(FDA, EMA)에 대한 GLP 원칙에 따라 수행될 수 있습니다.
Q: 맞춤형 연구 프로토콜(예: 다양한 항 GBM 혈청 용량, 개입 시기)을 제공합니까?
답: 물론이죠. 우리 과학 팀은 특정 약물 후보에 맞게 유도 프로토콜, 치료 일정 및 종말점 분석을 맞춤화합니다.
