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임상적으로 관련성 – 시스플라틴 유발 신경병증은 감각 결손, 통증 및 체중 변화가 있는 인간 CIPN을 모방합니다.
다양한 종 정량화 가능한 종점 번역 가치 IND 준비 데이터 패키지 - 연구는 GLP 원칙에 따라 수행될 수 있습니다.
시스플라틴 유도 SD CIPN 모델
시스플라틴 유도 C57BL/6 CIPN 모델
• 신경보호제(아세틸-L-카르니틴, 비타민 E, 글루타티온, 아미포스틴)의 효능 시험
• 신경병증성 통증에 대한 진통제(가바펜틴, 프레가발린, 둘록세틴, 삼환계 항우울제) 평가
• 신경병증성 통증 경로 및 신경 재생 전략에 대한 표적 검증
• 바이오마커 발굴(신경미세섬유 경쇄, 염증 매개체)
• IND 지원 약리학 및 독성학 연구
매개변수 |
쥐 CIPN 모델 |
마우스 CIPN 모델 |
종/계통 |
스프라그-돌리 쥐 |
C57BL/6 마우스 |
유도 방식 |
시스플라틴 복강내 2~4mg/kg, 2~5주 동안 주당 2~3회 | 시스플라틴 복강 내 2~3mg/kg, 2~4주 동안 주당 2~3회 |
연구 기간 |
3~6주(유도+치료) | 3~5주(유도+치료) |
주요 엔드포인트 |
체중, 기계적 금단 역치(von Frey), 옵션: 열 민감도(핫 플레이트, Hargreaves), 신경 전도 속도, 조직병리학(신경 형태), 표피내 신경 섬유 밀도 | |
데이터 패키지 |
원시 데이터, 분석 보고서, 행동 데이터, 조직학 슬라이드(선택 사항), 생물정보학(선택 사항) | |
A1: 우리는 전임상 연구를 위해 SD 쥐와 C57BL/6 쥐를 사용하여 시스플라틴 유발 화학요법 유발 말초 신경병증(CIPN) 모델을 확립했습니다.
A2: 시스플라틴은 말초신경계에 대한 친화성이 높습니다. 이는 말초 감각 및 운동 신경을 손상시켜 신경 퇴행 및 임상 CIPN과 유사한 전형적인 신경병증 증상을 유발합니다.
A3: 우리는 체중을 동적으로 모니터링하고 발 움츠림 역치를 테스트하여 감각 신경 기능 장애 및 통증 행동을 평가합니다.
A4: 시스플라틴은 0일차부터 매주 1회 투여됩니다. 전체 실험은 쥐의 경우 35일, 생쥐의 경우 각각 18일 동안 지속됩니다.
