Dom » Usługi » Modele zwierzęce chorób autoimmunologicznych – małe zwierzęta » Choroby związane z układem neurologicznym » Miastenia gravis

Miastenia gravis

Ilość:
Dostępność:





Pytać się Dodaj do koszyka

Opis produktu

miastenia gravis

● Objawy i przyczyny

Myasthenia gravis (MG) to przewlekła choroba autoimmunologiczna, w której przeciwciała niszczą komunikację między nerwami i mięśniami, powodując osłabienie mięśni szkieletowych. Miastenia gravis wpływa na dobrowolne mięśnie ciała, zwłaszcza te, które kontrolują oczy, usta, gardło i kończyny. Choroba może dotknąć każdego, w każdym wieku, ale częściej występuje u młodych kobiet (w wieku 20 i 30 lat) oraz mężczyzn w wieku 50 lat i starszych.

Myasthenia gravis nie jest dziedziczna i nie jest zaraźliwa. Zwykle rozwija się w późniejszym okresie życia, gdy przeciwciała w organizmie atakują normalne receptory w mięśniach. Blokuje to substancję chemiczną niezbędną do stymulacji skurczu mięśni.

fimmu-11-00776-9

Patologia autoimmunologiczna w podtypach miastenii gravis jest regulowana przez rozbieżne mechanizmy immunopatologiczne. Przód. Immunol., 27 maja 2020 r

● Dostępne modele 【Data➡Modele】

● Model MG indukowany peptydami R97-116

【Mechanizm】 Miastenia (MG) jest chorobą autoimmunologiczną, w której pośredniczą przeciwciała, zależną od limfocytów T, związaną z dopełniaczami, charakteryzującą się utratą receptora acetylocholiny (AChR) na błonie postsynaptycznej złącza nerwowo-mięśniowego, co powoduje upośledzenie transmisji nerwowo-mięśniowej i osłabienie mięśni. Eksperymentalną autoimmunologiczną miastenię (EAMG) można wywołać u szczurów Lewisa poprzez immunizację receptorem torpedowym acetylocholiny (TAChR) lub syntetycznym peptydem odpowiadającym regionowi 97–116 podjednostki α szczura AChR (peptyd R97-116), który jest niezawodnym modelem ludzkiego MG i nadaje się do badania rozwoju nowych strategii terapeutycznych.

6e2cda6b4ee59c0e3a57e279082c915