Dom » Usługi » Autoimmunologiczne modele zwierząt dla zwierząt-małe zwierzęta » Choroby związane z układem neurologicznym Myasthenia gravis

Myasthenia Gravis

Ilość:
Dostępność:





Pytać się Dodaj do kosza

Opis produktu

Myasthenia Gravis

● Objawy i przyczyny

Myasthenia gravis (MG) jest przewlekłym zaburzeniem autoimmunologicznym, w którym przeciwciała niszczą komunikację między nerwami i mięśniami, co powoduje osłabienie mięśni szkieletowych. Myasthenia gravis wpływa na dobrowolne mięśnie ciała, szczególnie te, które kontrolują oczy, usta, gardło i kończyny. Choroba może uderzyć każdego w każdym wieku, ale częściej obserwuje się u młodych kobiet (w wieku 20 i 30 lat) i mężczyzn w wieku 50 lat i starszych.

Myasthenia Gravis nie jest odziedziczona i nie jest zaraźliwa. Zasadniczo rozwija się później, gdy przeciwciała w ciele atakują normalne receptory na mięśniach. Blokuje to chemikalia potrzebna do stymulowania skurczu mięśni.

Fimmu-11-00776-9

Patologia autoimmunologiczna w podtypach choroby Myasthenia Gravis podlega rozbieżne mechanizmy immunopatologii. Przód. Immunol., 27 maja 2020 r.

● Modele na miejscu 【Date➡ Models】

● Peptydy indukowane przez peptydy R97-116

【Mechanizm】 Myasthenia gravis (MG) jest uzupełnieniem zależnym od komórek T za pośrednictwem przeciwciała, obejmującego chorobę autoimmunologiczną, charakteryzującą się utratą receptora acetylocholinowego (ACHR) na błonie postsynaptycznej w połączeniu nerwowo-mięśniowym i spowodowało upośledzenie przenoszenia nerwowo-mięśniowego. Eksperymentalna autoimmunologiczna miastenia gravis (EAMG) może być indukowana u szczurów Lewisa przez immunizację torpedo receptora acetylocholiny (TACHR) lub syntetycznym peptydem odpowiadającym regionowi 97–116 szczurów podjednostki ACHR (peptide R97-116), który jest wiarygodnym modelem ludzkim MG i jest odpowiedniego dla powieści temperatury ACHR.

6E2CDA6B4EE59C0E3A57E279082C915