Zespół Sjogrena (SjS)
● Objawyczyny
Zespół Sjogrena (SHOW-uśmiech) to zaburzenie układu odpornościowego rozpoznawane na podstawie dwóch najczęstszych objawów — suchości oczu i suchości w ustach. Schorze często towarzyszą inne zaburzenia układu odpornościowego, takie jak reumatoidalne zapalenie stawów i toczeń. W zespole Sjogrena zwykle w pierwszej kolejności zajęte są błony śluzowe i gruczoły wydzielające wilgoć w oczach i ustach, co powoduje zmniejszenie wydzielania łez i śliny.
Niektóre geny zwiększają ryzyko wystąpienia tej choroby, ale wydaje się, że konieczny jest również mechanizm wyzwalający, taki jak infekcja określonym wirusem lub szczepem bakterii.

Parisis D, Chivasso C, Perret J, Soyfoo MS, Delporte C. Aktualny stan wiedzy na temat pierwotnego zespołu Sjögrena, egzokrynopatii autoimmunologicznej. J Clin Med. 2020;9(7):2299. Opublikowano 20 lipca 2020 r.
● Dostępne modele 【Data➡Modele】
| ● Model SjS indukowany białkami gruczołów ślinowych u myszy 【Mechanizm】 Podobnie jak w przypadku indukowanych modeli wielu innych chorób autoimmunologicznych, pierwszy indukowany model SjS powstał poprzez immunizację zwierząt ekstraktami tkankowo-komórkowymi. Myszy C57BL/6 są podatne na rozwój choroby podobnej do SjS wywołanej białkami gruczołów ślinowych. Po immunizacji myszy C57BL/6 wykazują zwiększoną apoptozę i zwiększoną ekspresję M3R w gruczołach ślinowych. Ponadto immunizowane myszy C57BL/6 wykazują naciek zapalny w gruczołach ślinowych i zmniejszone wydzielanie śliny. Ponadto w czasie rozwoju choroby zaobserwowano zwiększoną odpowiedź komórek Th17 w szyjnych węzłach chłonnych i gruczołach ślinowych myszy C57BL/6.
|
Zespół Sjogrena (SjS)
● Objawyczyny
Zespół Sjogrena (SHOW-uśmiech) to zaburzenie układu odpornościowego rozpoznawane na podstawie dwóch najczęstszych objawów — suchości oczu i suchości w ustach. Schorze często towarzyszą inne zaburzenia układu odpornościowego, takie jak reumatoidalne zapalenie stawów i toczeń. W zespole Sjogrena zwykle w pierwszej kolejności zajęte są błony śluzowe i gruczoły wydzielające wilgoć w oczach i ustach, co powoduje zmniejszenie wydzielania łez i śliny.
Niektóre geny zwiększają ryzyko wystąpienia tej choroby, ale wydaje się, że konieczny jest również mechanizm wyzwalający, taki jak infekcja określonym wirusem lub szczepem bakterii.

Parisis D, Chivasso C, Perret J, Soyfoo MS, Delporte C. Aktualny stan wiedzy na temat pierwotnego zespołu Sjögrena, egzokrynopatii autoimmunologicznej. J Clin Med. 2020;9(7):2299. Opublikowano 20 lipca 2020 r.
● Dostępne modele 【Data➡Modele】
| ● Model SjS indukowany białkami gruczołów ślinowych u myszy 【Mechanizm】 Podobnie jak w przypadku indukowanych modeli wielu innych chorób autoimmunologicznych, pierwszy indukowany model SjS powstał poprzez immunizację zwierząt ekstraktami tkankowo-komórkowymi. Myszy C57BL/6 są podatne na rozwój choroby podobnej do SjS wywołanej białkami gruczołów ślinowych. Po immunizacji myszy C57BL/6 wykazują zwiększoną apoptozę i zwiększoną ekspresję M3R w gruczołach ślinowych. Ponadto immunizowane myszy C57BL/6 wykazują naciek zapalny w gruczołach ślinowych i zmniejszone wydzielanie śliny. Ponadto w czasie rozwoju choroby zaobserwowano zwiększoną odpowiedź komórek Th17 w szyjnych węzłach chłonnych i gruczołach ślinowych myszy C57BL/6.
|