Myasthenia Gravis-NHP

Myasthenia Gravis

● Objawy i przyczyny  

Myasthenia gravis (MG) jest przewlekłym zaburzeniem autoimmunologicznym, w którym przeciwciała niszczą komunikację między nerwami i mięśniami, co powoduje osłabienie mięśni szkieletowych. Myasthenia gravis wpływa na dobrowolne mięśnie ciała, szczególnie te, które kontrolują oczy, usta, gardło i kończyny. Choroba może uderzyć każdego w każdym wieku, ale częściej obserwuje się u młodych kobiet (w wieku 20 i 30 lat) i mężczyzn w wieku 50 lat i starszych.

Myasthenia Gravis nie jest odziedziczona i nie jest zaraźliwa. Zasadniczo rozwija się później, gdy przeciwciała w ciele atakują normalne receptory na mięśniach. Blokuje to chemikalia potrzebna do stymulowania skurczu mięśni.

Patologia autoimmunologiczna w podtypach choroby Myasthenia Gravis podlega rozbieżne mechanizmy immunopatologii. Przód. Immunol., 27 maja 2020 r.