Myasthenia Gravis-NHP

miastenia gravis

● Objawy i przyczyny  

Myasthenia gravis (MG) to przewlekła choroba autoimmunologiczna, w której przeciwciała niszczą komunikację między nerwami i mięśniami, powodując osłabienie mięśni szkieletowych. Miastenia gravis wpływa na dobrowolne mięśnie ciała, zwłaszcza te, które kontrolują oczy, usta, gardło i kończyny. Choroba może dotknąć każdego, w każdym wieku, ale częściej występuje u młodych kobiet (w wieku 20 i 30 lat) oraz mężczyzn w wieku 50 lat i starszych.

Myasthenia gravis nie jest dziedziczna i nie jest zaraźliwa. Zwykle rozwija się w późniejszym okresie życia, gdy przeciwciała w organizmie atakują normalne receptory w mięśniach. Blokuje to substancję chemiczną niezbędną do stymulacji skurczu mięśni.

Patologia autoimmunologiczna w podtypach miastenii gravis jest regulowana przez rozbieżne mechanizmy immunopatologiczne. Przód. Immunol., 27 maja 2020 r