| Кількість: | |
|---|---|
Широке портфоліо моделей – моделі гаптенів, цитокінів, алергенів і аналогів вітаміну D, що охоплюють гострі, хронічні та домінантні Th2/Th17/Th22 ендотипи AD.
Кілька видів/штамів – доступні щури BALB/c (схильні до Th2), C57BL/6 (схильні до Th1/Th17) і SD.
Комплексні кінцеві точки – маса тіла, товщина вуха, оцінка шкіри, свербіж, сироватковий IgE, профіль цитокінів (IL-4, IL-13, IL-17, IL-36), гістопатологія (HE, толуїдиновий синій), товщина епідермісу.
Трансляційна цінність – ідеально підходить для тестування інгібіторів JAK, біологічних препаратів (анти-IL-4Rα, анти-IL-13), інгібіторів PDE4 та препаратів місцевого застосування.
Пакети даних, готові до IND – дослідження можна проводити відповідно до принципів GLP.
Модель DNCB C57BL/6 AD
DNCB-індукована модель AD у мишей BALB/c
Індукована OXA модель C57BL/6 AD
Модель BALB/c AD, індукована OXA
MC903 Індукована модель C57BL/6 AD
MC903 Індукована модель BALB/c AD
MC903&OXA індукована модель AD у BALB/c
Модель BALB/c AD, викликана FITC
Модель AD BALB/c, індукована DNFB+OVA
Модель AD, індукована IL-33 BALB/c
Модель AD, індукована IL-36, у мишей C57BL/6
HDM+SEB індукована модель AD у мишей C57BL/6
• Тестування ефективності місцевої та системної терапії AD (інгібітори JAK, інгібітори PDE4, біопрепарати, спрямовані на IL-4/13, IL-31, IL-33, TSLP)
• Цільова перевірка для Th2, Th17, Th22 та шляхів свербіння
• Виявлення біомаркерів (IgE, сигнатури цитокінів, білки шкірного бар’єру)
• Дослідження механізму дії (МД).
• Фармакологічні та токсикологічні дослідження, що сприяють IND
Параметр |
Специфікація |
Вид/штам |
Миша (BALB/c, C57BL/6); Щур (SD) |
Індукційний метод |
Гаптени (DNCB, OXA, DNFB+OVA, FITC), аналог вітаміну D (MC903), цитокіни (IL-33, IL-36), алергени (HDM+SEB), комбінації (MC903+OXA) |
Тривалість дослідження |
7–28 днів (залежно від моделі) |
Ключові кінцеві точки |
Вага тіла, товщина вуха, клінічна оцінка шкіри, свербіж (подряпини), загальний IgE та антигенспецифічний IgE у сироватці крові, рівні цитокінів (IL-4, IL-13, IL-17, IL-36, TNF-α), гістопатологія (H&E, толуїдиновий синій), товщина епідермісу, інфільтрація імунних клітин (FACS/IHC) |
Пакет даних |
Необроблені дані, звіти про аналіз, клінічні фотографії, слайди гістології, файли проточної цитометрії, біоінформатика (необов’язково) |
З: Як вибрати правильну модель AD для мого препарату-кандидата?
A: Розгляньте механізм дії вашого препарату: біологічні препарати, націлені на Th2 (наприклад, анти-IL-4Rα), найкраще оцінюються на моделях гаптену або MC903; Сполуки, пов’язані з Th17, можуть підходити для моделей IL-36 або HDM+SEB. Миші BALB/c демонструють сильнішу відповідь Th2, тоді як C57BL/6 показують більш збалансовані профілі Th1/Th17. Наша наукова команда може керувати вибором моделі на основі вашої конкретної мети.
З: Чи можна використовувати ці моделі для досліджень, що сприяють розвитку IND?
A: Так. Дослідження можна проводити відповідно до принципів GLP для нормативних документів (FDA, EMA).
З: Чи пропонуєте ви індивідуальні протоколи дослідження (наприклад, різні схеми дозування, комбіновану терапію)?
A: Абсолютно. Наша наукова команда адаптує протоколи індукції, графіки лікування та аналізи кінцевих точок для вашого конкретного препарату-кандидата.
З: Який типовий графік пілотного дослідження ефективності?
A: Більшість моделей AD завершуються протягом 2–4 тижнів, включаючи фази сенсибілізації/пробування та лікування. Конкретні терміни залежать від вибору моделі та кінцевих точок.
