| Кількість: | |
|---|---|
Кілька етіологій – хімічні (BLM) і професійні (кремнезем) моделі, що охоплюють різні патогенні механізми IPF.
Комплексні кінцеві точки – маса тіла, цитологія ЖБАЛ (запальні клітини), функція легень, гістопатологія (HE, Masson, PSR), оцінка патології.
Трансляційна цінність – ідеально підходить для тестування антифіброзних препаратів (нінтеданіб, пірфенідон), інгібіторів TGF-β та нових терапевтичних препаратів.
Варіанти видів – моделі щурів і мишей доступні для різних експериментальних вимог.
Пакети даних, готові до IND – дослідження можна проводити відповідно до принципів GLP.
Репрезентативні дані нашої моделі атопічного дерматиту (AD) NHP:
Індукована BLM модель C57BL/6 IPF
SiO 2 індукована модель C57BL/6 IPF
SiO2 Модель IPF у щурів, викликана
• Тестування ефективності антифіброзних препаратів (нінтеданіб, пірфенідон, інгібітори TGF-β, інгібітори лізилоксидази)
• Цільова перевірка фіброзних шляхів (TGF-β, CTGF, PDGF)
• Виявлення біомаркерів (маркери відкладення колагену, медіатори запалення)
• Дослідження механізму дії (МД).
• Фармакологічні та токсикологічні дослідження, що сприяють IND
Параметр |
ІПФ щурів, індукований BLM |
SiO2-індукована IPF миші | SiOx-індукована IPF щурів |
Вид/штам |
Щур Sprague-Dawley |
Миша C57BL/6 | Щур Sprague-Dawley |
індукціїМетод |
Інтратрахеальний блеоміцин (разова доза) |
Інтратрахеальний SiO2 (разова доза) | Інтратрахеальний кристалічний кремнезем (SiOx) |
Тривалість дослідження |
14-28 днів |
45 днів | 28-56 днів |
Ключові кінцеві точки |
Маса тіла, цитологічне дослідження БАЛФ (загальна кількість клітин, диференціал), функція легень, гістопатологія (HE, Masson), оцінка патології |
Маса тіла, функція легень, оцінка патології, гістопатологія (HE, Masson, PSR) | Маса тіла, нейтрофіли ЖБАЛ, гістопатологія (HE, Masson, PSR) |
Пакет даних |
Необроблені дані, звіти про аналізи, цитологія БАЛФ, гістологічні слайди (HE, Masson, PSR), дані функції легень, біоінформатика (необов’язково) | ||
Питання: Які відмінності між BLM і моделями IPF, індукованим кремнеземом?
A: BLM викликає гостре ураження легенів з подальшим фіброзом, імітуючи медикаментозну IPF. Моделі кремнезему (SiO2, SiOx) відображають професійний/екологічний вплив із повільнішим прогресуванням і хронічним запаленням, що краще відображає силікоз людини та деякі форми IPF.
З: Яка модель найкраща для тестування антифіброзних препаратів?
Відповідь: Модель щурів BLM найбільш широко прийнята для скринінгу антифіброзних препаратів завдяки її швидкому початку та відтворюваності. Кремнеземні моделі є кращими для вивчення хронічного фіброзу та професійних легеневих захворювань.
З: Чи можна використовувати ці моделі для досліджень, що сприяють IND?
A: Так. Дослідження можна проводити відповідно до принципів GLP для нормативних документів (FDA, EMA).
З: Чи пропонуєте ви індивідуальні протоколи дослідження (наприклад, різні дози, часові точки, комбінована терапія)?
A: Абсолютно. Наша наукова команда адаптує протоколи індукції, графіки лікування та аналіз кінцевих точок відповідно до конкретного кандидата на препарат.
