Моделі ідіопатичного легеневого фіброзу (IPF) гризунів

Ідіопатичний легеневий фіброз (ІЛФ) — прогресуюче та смертельне інтерстиціальне захворювання легенів, що характеризується надмірним відкладенням позаклітинного матриксу, деструкцією альвеол і втратою функції легень. HKeyBio пропонує три добре перевірені моделі IPF у гризунів: (1) BLM-індукована модель SD у щурів, найбільш широко використовувана модель для досліджень IPF, індукована інтратрахеальним введенням блеоміцину; (2) індукована SiO2 мишача модель C57BL/6, що представляє професійний фіброз легень, індукований діоксидом кремнію; і (3) SiOx-індукована модель SD щурів, модель хронічного фіброзного захворювання легенів, викликаного впливом кристалічного кремнезему. Ці моделі підсумовують ключові особливості IPF людини, включаючи втрату маси тіла, запальну клітинну інфільтрацію ЖБАЛ, зниження функції легенів і прогресуючу фіброзну патологію (забарвлення за допомогою трихрому за Массоном, HE, PSR). Вони забезпечують надійну платформу для доклінічного тестування ефективності нових антифіброзних терапевтичних засобів.

Кількість:
Наявність:





Запитуйте Додати в кошик

Попередній:

далі:

Опис товару

Основні характеристики та переваги

Численні етіології – хімічні (BLM) і професійні (кремнезем) моделі, що охоплюють різні патогенні механізми IPF.

Комплексні кінцеві точки – маса тіла, цитологія БАЛФ (запальні клітини), функція легень, гістопатологія (HE, Masson, PSR), оцінка патології.

Трансляційна цінність – ідеально підходить для тестування антифіброзних препаратів (нінтеданіб, пірфенідон), інгібіторів TGF-β та нових терапевтичних кандидатів.

Варіанти видів – моделі щурів і мишей доступні для різних експериментальних вимог.

Пакети даних, готові до IND – дослідження можна проводити відповідно до принципів GLP.

Технічні дані та перевірка

Репрезентативні дані нашої моделі атопічного дерматиту (AD) NHP:

Індукована BLM модель C57BL/6 IPF

Модель IPF щурів, індукована BLM

SiO ₂ індукована модель C57BL/6 IPF

SiO₂ Модель IPF у щурів, викликана

Додатки

• Тестування ефективності антифіброзних препаратів (нінтеданіб, пірфенідон, інгібітори TGF-β, інгібітори лізилоксидази)

• Цільова перевірка фіброзних шляхів (TGF-β, CTGF, PDGF)

• Виявлення біомаркерів (маркери відкладення колагену, медіатори запалення)

• Дослідження механізму дії (МД).

• Фармакологічні та токсикологічні дослідження, що сприяють IND

Технічні характеристики моделі

Параметр	Щуряча IPF, індукована BLM	SiO2-індукована IPF миші	SiOx-індукована IPF у щурів
Вид/штам	Щур Sprague-Dawley	Миша C57BL/6	Щур Sprague-Dawley
індукціїМетод	Інтратрахеальний блеоміцин (разова доза)	Інтратрахеальний SiO2 (разова доза)	Інтратрахеальний кристалічний кремнезем (SiOx)
Тривалість дослідження	14-28 днів	45 днів	28-56 днів
Ключові кінцеві точки	Маса тіла, цитологічне дослідження БАЛФ (загальна кількість клітин, диференціал), функція легень, гістопатологія (HE, Masson), оцінка патології	Маса тіла, функція легень, оцінка патології, гістопатологія (HE, Masson, PSR)	Маса тіла, нейтрофіли ЖБАЛ, гістопатологія (HE, Masson, PSR)
Пакет даних	Необроблені дані, звіти про аналізи, цитологія БАЛФ, гістологічні слайди (HE, Masson, PSR), дані функції легень, біоінформатика (необов’язково)

❓ Часті запитання

Q1: Які моделі IPF ви пропонуєте та які їх принципи?

A1: Ми пропонуємо чотири моделі IPF дорослих гризунів: індуковані BLM та SiO2 моделі на мишах C57BL/6 і щурах SD. Блеоміцин (BLM) викликає запалення легенів і фіброз, тоді як діоксид кремнію (SiO₂) імітує фіброз, викликаний впливом кремнезему, і обидва повторюють патологічні ознаки ідіопатичного легеневого фіброзу.

Q2: Які оціночні показники використовуються для цих моделей IPF?

A2: Основні оцінки включають моніторинг маси тіла, визначення функції легенів і аналіз клітин бронхоальвеолярного лаважу (BALF). Ми також перевіряємо рівні гідроксипроліну та виконуємо патологічне фарбування за допомогою HE, Masson та PSR для комплексної оцінки фіброзу.

Q3: Які цикли моделювання різних моделей IPF?

A3: Моделі, індуковані BLM: одноразове введення в день 0, і тварин умертвляють на день 28. Модель миші, індукована SiO₂: одноразове введення дози в день 0, з подальшим відбором зразків на день 45. Модель щурів, індукована SiO₂: дозування в день 0 і умертвлення в день 28.

Q4: Для яких сценаріїв дослідження підходять ці моделі IPF?

A4: Вони широко застосовуються в доклінічному скринінгу ефективності, дослідженні механізмів та оцінці безпеки антифіброзних препаратів, протизапальних агентів і цільових терапевтичних засобів для інтерстиціальних захворювань легенів і легеневого фіброзу.

Q5: Які переваги ваших моделей тварин IPF?

A5: Ці моделі характеризуються стабільними ефектами формування та типовими патологічними змінами, які дуже відповідають IPF людини. Кілька індикаторів виявлення підтримують багатовимірний аналіз даних. Вони є надійними та економічно ефективними для високопродуктивної доклінічної розробки ліків