| Наявність: | |
|---|---|
| Кількість: | |
Клінічно значущий – повторює вітіліго людини: опосередковане CD8+ Т-клітинами руйнування меланоцитів, прогресуюча депігментація та патологія шкіри.
Імунологічний механізм – аутореактивна активація Т-клітин CD8+ проти антигенів меланоцитів із виснаженням CD4+ Treg.
Комплексні кінцеві точки – маса тіла, індекс селезінки, клінічна оцінка, рівень CD8+ Т-клітин у крові та шкірі, рівень захворюваності, зображення шкіри волосся та хвоста, гістопатологія, кількість клітин, що містять меланін.
Трансляційна цінність – ідеально підходить для тестування інгібіторів JAK, місцевих імуномодуляторів і біологічних препаратів, спрямованих на відповідь Т-клітин.
Пакети даних, готові до IND – дослідження можна проводити відповідно до принципів GLP.
Модель C57BL/6 Vitiligo

• Тестування ефективності інгібіторів JAK (руксолітиніб, тофацитиніб), місцевих імуномодуляторів і біологічних препаратів, спрямованих на CD8+ T-клітини
• Цільова перевірка меланоцит-специфічних імунних шляхів
• Виявлення біомаркерів (маркери Т-клітин CD8+, антигени меланоцитів)
• Дослідження механізму дії (MOA) для аутоімунних захворювань шкіри
• Фармакологічні дослідження, що сприяють IND
Параметр |
Специфікація |
Вид/штам |
Миша C57BL/6 |
Індукційний метод |
Підшкірна інокуляція клітин меланоми B16F10 + виснаження Т-клітин CD4+ (антитіло до CD4) |
Тривалість дослідження |
4–8 тижнів |
Ключові кінцеві точки |
Маса тіла, індекс селезінки, клінічна оцінка, рівень CD8+ Т-клітин у крові та шкірі (проточна цитометрія), рівень захворюваності, оцінка депігментації шкіри волосся та хвоста, гістопатологія шкіри (H&E, фарбування меланоцитів), кількість клітин, що містять меланін |
Пакет даних |
Необроблені дані, звіти про аналіз, файли проточної цитометрії, клінічні фотографії, гістологічні слайди, біоінформатика (необов’язково) Необроблені дані, звіти про аналіз, криві рівня глюкози, гістологічні слайди, біоінформатика (необов’язково) |
З: Як інокуляція клітин B16F10 викликає вітіліго?
A: Клітини меланоми B16F10 експресують антигени диференціювання меланоцитів. Тимчасова інокуляція активує аутореактивні CD8+ Т-клітини, які за відсутності CD4+ Tregs націлюються та руйнують епідермальні меланоцити, що призводить до прогресуючої депігментації.
З: У чому ключова подібність з людським вітіліго?
A: Модель демонструє інфільтрацію CD8+ Т-клітин у шкірі, прогресуючу депігментацію (волосся та шкіри), втрату меланоцитів та гістопатологічні зміни, ідентичні людському вітіліго.
З: Чи можна використовувати цю модель для досліджень, що сприяють IND?
A: Так. Дослідження можна проводити відповідно до принципів GLP для нормативних документів (FDA, EMA).
З: Чи пропонуєте ви індивідуальні протоколи дослідження (наприклад, різні дози B16F10, час виснаження Treg)?
A: Абсолютно. Наша наукова команда адаптує протоколи індукції, графіки лікування та аналіз кінцевих точок відповідно до конкретного кандидата на препарат.