Моделі мишачого вітіліго

Вітіліго — це аутоімунне захворювання шкіри, що характеризується частковою втратою кольору шкіри внаслідок руйнування меланоцитів, часто пов’язаних із CD8+ Т-клітинами, специфічними для антигенів диференціювання меланоцитів. HKeyBio пропонує добре перевірену модель вітіліго, викликану клітинами B16F10, у мишей C57BL/6. Ця модель базується на тимчасовій інокуляції клітин меланоми B16F10 у поєднанні з виснаженням регуляторних Т-клітин CD4+, що активує ендогенні автореактивні Т-клітини CD8+ для націлювання на епідермальні меланоцити. Модель повторює всі ключові ознаки вітіліго людини на фенотиповому, гістологічному та сигнальному рівнях, включаючи прогресуючу депігментацію, інфільтрацію CD8+ Т-клітин у шкірі та втрату меланоцитів. Він забезпечує надійну платформу для доклінічного тестування ефективності нових засобів для лікування вітіліго.

Кількість:
Наявність:





Запитуйте Додати в кошик

Попередній:

далі:

Опис товару

Основні характеристики та переваги

Клінічно значущий – повторює вітіліго людини: опосередковане CD8+ Т-клітинами руйнування меланоцитів, прогресуюча депігментація та патологія шкіри.

Імунологічний механізм – аутореактивна активація Т-клітин CD8+ проти антигенів меланоцитів із виснаженням CD4+ Treg.

Комплексні кінцеві точки – маса тіла, індекс селезінки, клінічна оцінка, рівень CD8+ Т-клітин у крові та шкірі, рівень захворюваності, зображення шкіри волосся та хвоста, гістопатологія, кількість клітин, що містять меланін.

Трансляційна цінність – ідеально підходить для тестування інгібіторів JAK, місцевих імуномодуляторів і біологічних препаратів, спрямованих на відповідь Т-клітин.

Пакети даних, готові до IND – дослідження можна проводити відповідно до принципів GLP.

Технічні дані та перевірка

Модель C57BL/6 Vitiligo

2526322b48da628f878ef8bd5a4345f0

Додатки

• Тестування ефективності інгібіторів JAK (руксолітиніб, тофацитиніб), місцевих імуномодуляторів та біологічних препаратів, спрямованих на CD8+ Т-клітини

• Цільова перевірка меланоцит-специфічних імунних шляхів

• Виявлення біомаркерів (маркери Т-клітин CD8+, антигени меланоцитів)

• Дослідження механізму дії (MOA) для аутоімунних захворювань шкіри

• Фармакологічні дослідження, що сприяють IND

Технічні характеристики моделі

Параметр	Специфікація
Вид/штам	Миша C57BL/6
Індукційний метод	Підшкірна інокуляція клітин меланоми B16F10 + виснаження Т-клітин CD4+ (антитіло до CD4)
Тривалість дослідження	4–8 тижнів
Ключові кінцеві точки	Маса тіла, індекс селезінки, клінічна оцінка, рівень CD8+ Т-клітин у крові та шкірі (проточна цитометрія), рівень захворюваності, оцінка депігментації шкіри волосся та хвоста, гістопатологія шкіри (H&E, фарбування меланоцитів), кількість клітин, що містять меланін
Пакет даних	Необроблені дані, звіти про аналіз, файли проточної цитометрії, клінічні фотографії, слайди гістології, біоінформатика (необов’язково) Необроблені дані, звіти про аналіз, криві рівня глюкози, слайди гістології, біоінформатика (необов’язково)

❓ Часті запитання

Q1: Яку доклінічну модель вітіліго ви надаєте?

A1: Ми пропонуємо модель вітіліго, індукованого клітинами B16F10, з використанням мишей C57BL/6 для доклінічних досліджень, пов’язаних з вітіліго, і розробки ліків.

Q2: Що таке механізм моделювання?

A2: Модель створена за допомогою інокуляції клітин B16F10 і виснаження регуляторних Т-клітин CD4+. Він активує аутореактивні CD8+ Т-клітини для атаки епідермальних меланоцитів, повністю повторюючи патологічні особливості вітіліго людини.

Q3: Які показники оцінювання використовуються?

A3: Ми клінічно контролюємо масу тіла та індекс селезінки, виявляємо рівень CD8+ Т-клітин у крові та шкірі та виконуємо гістопатологічний аналіз шкіри.

Q4: Що таке процес і цикл моделювання?

A4: Клітини B16F10 і антитіло до CD4 вводять у день 0, після чого видаляють пухлину. Весь експеримент закінчується на 84 день.

Q5: Які переваги та сценарії застосування?

A5: Ця модель представляє стабільні та типові фенотипи вітіліго. Це надійна платформа для скринінгу ефективності, дослідження механізму та доклінічної оцінки препаратів проти вітіліго.