| Số lượng: | |
|---|---|
Danh mục mô hình rộng – Các mô hình tương tự Hapten, cytokine, chất gây dị ứng và vitamin D bao gồm các kiểu mẫu AD cấp tính, mãn tính và Th2/Th17/Th22 chiếm ưu thế.
Nhiều loài/chủng – BALB/c (dễ bị Th2), C57BL/6 (dễ bị Th1/Th17) và chuột SD.
Các điểm cuối toàn diện – Trọng lượng cơ thể, độ dày của tai, điểm da, tình trạng ngứa, IgE huyết thanh, hồ sơ cytokine (IL‑4, IL‑13, IL‑17, IL‑36), mô bệnh học (HE, Toluidine Blue), độ dày biểu bì.
Giá trị tịnh tiến – Lý tưởng để thử nghiệm thuốc ức chế JAK, thuốc sinh học (kháng IL-4Rα, kháng IL-13), thuốc ức chế PDE4 và thuốc bôi.
Gói dữ liệu sẵn sàng cho IND – Các nghiên cứu có thể được thực hiện theo nguyên tắc GLP.
Mô hình C57BL/6 AD cảm ứng DNCB
Mô hình AD cảm ứng DNCB trên chuột BALB/c
Mô hình C57BL/6 AD cảm ứng OXA
Mô hình BALB/c AD cảm ứng OXA
MC903 Mô hình C57BL/6 AD cảm ứng
MC903 Mô hình BALB/c AD cảm ứng
Mô hình AD cảm ứng MC903&OXA trong BALB/c
Mô hình BALB/c AD cảm ứng FITC
Mô hình AD BALB/c cảm ứng DNFB+OVA
IL-33 Cảm ứng BALB/c AD Model
Mô hình AD cảm ứng IL-36 ở chuột C57BL/6
Mô hình AD cảm ứng HDM+SEB ở chuột C57BL/6
• Thử nghiệm hiệu quả của các liệu pháp điều trị AD tại chỗ và toàn thân (thuốc ức chế JAK, thuốc ức chế PDE4, thuốc sinh học nhắm mục tiêu IL‑4/13, IL‑31, IL‑33, TSLP)
• Xác thực mục tiêu cho các con đường Th2, Th17, Th22 và ngứa
• Phát hiện dấu ấn sinh học (IgE, dấu hiệu cytokine, protein hàng rào bảo vệ da)
• Nghiên cứu về cơ chế tác dụng (MOA)
• IND cho phép nghiên cứu dược lý và độc tính
tham số |
Thông số kỹ thuật |
Loài/Chủng |
Chuột (BALB/c, C57BL/6); Chuột (SD) |
~!phoenix_var72!~ |
Haptens (DNCB, OXA, DNFB+OVA, FITC), chất tương tự vitamin D (MC903), cytokine (IL‑33, IL‑36), chất gây dị ứng (HDM+SEB), kết hợp (MC903+OXA) |
Thời gian học |
7–28 ngày (tùy theo mẫu) |
Điểm cuối chính |
Trọng lượng cơ thể, độ dày của tai, điểm lâm sàng ở da, tình trạng ngứa (trầy xước), tổng IgE trong huyết thanh & IgE đặc hiệu với kháng nguyên, nồng độ cytokine (IL‑4, IL‑13, IL‑17, IL‑36, TNF‑α), mô bệnh học (H&E, Toluidine Blue), độ dày biểu bì, thâm nhiễm tế bào miễn dịch (FACS/IHC) |
Gói dữ liệu |
Dữ liệu thô, báo cáo phân tích, hình ảnh lâm sàng, slide mô học, tệp tế bào học dòng chảy, tin sinh học (tùy chọn) |
Hỏi: Làm cách nào để chọn mô hình AD phù hợp cho loại thuốc của tôi?
Đáp: Hãy xem xét cơ chế thuốc của bạn: Thuốc sinh học nhắm mục tiêu Th2 (ví dụ: kháng IL-4Rα) được đánh giá tốt nhất ở mô hình hapten hoặc MC903; Các hợp chất liên quan đến Th17 có thể phù hợp với mẫu IL-36 hoặc HDM+SEB. Chuột BALB/c thể hiện phản ứng Th2 mạnh hơn, trong khi C57BL/6 thể hiện cấu hình Th1/Th17 cân bằng hơn. Nhóm khoa học của chúng tôi có thể hướng dẫn lựa chọn mô hình dựa trên mục tiêu cụ thể của bạn.
Câu hỏi: Những mô hình này có thể được sử dụng cho các nghiên cứu hỗ trợ IND không?
Đ: Vâng. Các nghiên cứu có thể được thực hiện theo các nguyên tắc GLP khi nột hồ sơ quản lý (FDA, EMA).
Hỏi: Bạn có cung cấp các phác đồ nghiên cứu tùy chỉnh (ví dụ: lịch dùng thuốc khác nhau, liệu pháp kết hợp) không?
Đ: Chắc chắn rồi. Nhóm khoa học của chúng tôi điều chỉnh các phác đồ cảm ứng, lịch trình điều trị và phân tích điểm cuối cho phù hợp với loại thuốc cụ thể của bạn.
Hỏi: Thời gian điển hình cho một nghiên cứu hiệu quả thí điểm là gì?
Đáp: Hầu hết các mô hình AD hoàn thành trong vòng 2–4 tuần, bao gồm các giai đoạn nhạy cảm/thử thách và điều trị. Các mốc thời gian cụ thể phụ thuộc vào sự lựa chọn mô hình và điểm cuối.
