| Số lượng: | |
|---|---|
Nhiều nguyên nhân - Các mô hình do hóa chất (BLM) và nghề nghiệp (silica) gây ra bao gồm các cơ chế gây bệnh IPF khác nhau.
Các điểm cuối toàn diện – Trọng lượng cơ thể, tế bào học BALF (tế bào viêm), chức năng phổi, mô bệnh học (HE, Masson, PSR), tính điểm bệnh lý.
Giá trị tịnh tiến – Lý tưởng để thử nghiệm các loại thuốc chống co giật (nintedanib, pirfenidone), chất ức chế TGF-β và các ứng cử viên trị liệu mới.
Tùy chọn loài – Các mẫu chuột và chuột có sẵn để phù hợp với các yêu cầu thí nghiệm khác nhau.
Gói dữ liệu sẵn sàng cho IND – Các nghiên cứu có thể được thực hiện theo nguyên tắc GLP.
Dữ liệu đại diện từ Mô hình Viêm da dị ứng NHP (AD) của chúng tôi:
Mô hình IPF C57BL/6 cảm ứng BLM
SiO2 Mô hình IPF C57BL/6 cảm ứng
SiO2 Mô hình IPF chuột cảm ứng
• Thử nghiệm hiệu quả của các thuốc chống xơ cứng (nintedanib, pirfenidone, chất ức chế TGF-β, chất ức chế lysyl oxidase)
• Xác nhận mục tiêu cho các con đường xơ hóa (TGF-β, CTGF, PDGF)
• Phát hiện dấu ấn sinh học (dấu hiệu lắng đọng collagen, chất trung gian gây viêm)
• Nghiên cứu về cơ chế tác dụng (MOA)
• IND cho phép nghiên cứu dược lý và độc tính
tham số |
IPF chuột gây ra BLM |
Chuột cảm ứng SiO2 IPF | IPF chuột cảm ứng SiOx |
Loài/Chủng |
chuột Sprague-Dawley |
Chuột C57BL/6 | chuột Sprague-Dawley |
cảm ứngPhương pháp |
Bleomycin trong khí quản (liều duy nhất) |
SiO2 nội khí quản (liều duy nhất) | Silica tinh thể trong khí quản (SiOx) |
Thời gian học |
14–28 ngày |
45 ngày | 28–56 ngày |
Điểm cuối chính |
Trọng lượng cơ thể, tế bào học BALF (tổng số tế bào, vi phân), chức năng phổi, mô bệnh học (HE, Masson), chấm điểm bệnh lý |
Trọng lượng cơ thể, chức năng phổi, điểm bệnh lý, mô bệnh học (HE, Masson, PSR) | Trọng lượng cơ thể, bạch cầu trung tính BALF, mô bệnh học (HE, Masson, PSR) |
Gói dữ liệu |
Dữ liệu thô, báo cáo phân tích, tế bào học BALF, slide mô học (HE, Masson, PSR), dữ liệu chức năng phổi, tin sinh học (tùy chọn) | ||
Câu hỏi: Sự khác biệt giữa mô hình BLM và IPF do silica gây ra là gì?
Trả lời: BLM gây tổn thương phổi cấp tính, sau đó là xơ hóa, bắt chước IPF do thuốc gây ra. Các mô hình silica (SiO2, SiOx) thể hiện sự phơi nhiễm nghề nghiệp/môi trường, với mức độ tiến triển chậm hơn và tình trạng viêm mãn tính, phản ánh tốt hơn bệnh bụi phổi silic ở người và một số dạng IPF.
Hỏi: Mô hình nào là tốt nhất để thử nghiệm thuốc chống rung?
Trả lời: Mô hình chuột BLM được chấp nhận rộng rãi nhất để sàng lọc thuốc chống rung do khả năng khởi phát và tái sản xuất nhanh chóng. Các mô hình silica được ưu tiên sử dụng để nghiên cứu các can thiệp về xơ hóa mãn tính và bệnh phổi nghề nghiệp.
Câu hỏi: Những mô hình này có thể được sử dụng cho các nghiên cứu hỗ trợ IND không?
Đ: Vâng. Các nghiên cứu có thể được thực hiện theo các nguyên tắc GLP khi nộp hồ sơ quản lý (FDA, EMA).
Hỏi: Bạn có cung cấp các phác đồ nghiên cứu tùy chỉnh (ví dụ: liều lượng khác nhau, thời điểm, liệu pháp kết hợp) không?
Đ: Chắc chắn rồi. Nhóm khoa học của chúng tôi điều chỉnh các phác đồ cảm ứng, lịch trình điều trị và phân tích điểm cuối cho phù hợp với loại thuốc cụ thể của bạn.
