| Số lượng: | |
|---|---|
Nhiều nguyên nhân - Các mô hình do hóa chất (BLM) và nghề nghiệp (silica) gây ra bao gồm các cơ chế gây bệnh IPF khác nhau.
Các điểm cuối toàn diện – Trọng lượng cơ thể, tế bào học BALF (tế bào viêm), chức năng phổi, mô bệnh học (HE, Masson, PSR), tính điểm bệnh lý.
Giá trị tịnh tiến – Lý tưởng để thử nghiệm các loại thuốc chống co giật (nintedanib, pirfenidone), chất ức chế TGF-β và các ứng cử viên trị liệu mới.
Tùy chọn loài – Các mẫu chuột và chuột có sẵn để phù hợp với các yêu cầu thí nghiệm khác nhau.
Gói dữ liệu sẵn sàng cho IND – Các nghiên cứu có thể được thực hiện theo nguyên tắc GLP.
Dữ liệu đại diện từ Mô hình Viêm da dị ứng NHP (AD) của chúng tôi:
Mô hình IPF C57BL/6 cảm ứng BLM
Mô hình IPF chuột SD cảm ứng BLM
SiO2 Mô hình IPF C57BL/6 cảm ứng
SiO2 Mô hình IPF chuột cảm ứng
• Thử nghiệm hiệu quả của các thuốc chống co giật (nintedanib, pirfenidone, chất ức chế TGF-β, chất ức chế lysyl oxidase)
• Xác nhận mục tiêu cho các con đường xơ hóa (TGF-β, CTGF, PDGF)
• Phát hiện dấu ấn sinh học (dấu hiệu lắng đọng collagen, chất trung gian gây viêm)
• Nghiên cứu về cơ chế tác dụng (MOA)
• IND cho phép nghiên cứu dược lý và độc tính
tham số |
IPF chuột gây ra BLM |
Chuột cảm ứng SiO2 IPF | IPF chuột cảm ứng SiOx |
Loài/Chủng |
chuột Sprague-Dawley |
Chuột C57BL/6 | chuột Sprague-Dawley |
cảm ứngPhương pháp |
Bleomycin trong khí quản (liều duy nhất) |
SiO2 nội khí quản (liều duy nhất) | Silica tinh thể trong khí quản (SiOx) |
Thời gian học |
14–28 ngày |
45 ngày | 28–56 ngày |
Điểm cuối chính |
Trọng lượng cơ thể, tế bào học BALF (tổng số tế bào, vi phân), chức năng phổi, mô bệnh học (HE, Masson), chấm điểm bệnh lý |
Trọng lượng cơ thể, chức năng phổi, điểm bệnh lý, mô bệnh học (HE, Masson, PSR) | Trọng lượng cơ thể, bạch cầu trung tính BALF, mô bệnh học (HE, Masson, PSR) |
Gói dữ liệu |
Dữ liệu thô, báo cáo phân tích, tế bào học BALF, slide mô học (HE, Masson, PSR), dữ liệu chức năng phổi, tin sinh học (tùy chọn) | ||
Câu trả lời 1: Chúng tôi cung cấp bốn mô hình IPF gặm nhấm trưởng thành: mô hình do BLM gây ra và mô hình do SiO2 gây ra ở chuột C57BL/6 và chuột SD. Bleomycin (BLM) gây viêm phổi và xơ hóa, trong khi silicon dioxide (SiO₂) mô phỏng tình trạng xơ hóa do tiếp xúc với silica, cả hai đều tóm tắt lại các đặc điểm bệnh lý của bệnh xơ phổi vô căn.
A2: Đánh giá cốt lõi bao gồm theo dõi trọng lượng cơ thể, phát hiện chức năng phổi và phân tích tế bào dịch rửa phế quản phế nang (BALF). Chúng tôi cũng kiểm tra nồng độ hydroxyproline và thực hiện nhuộm bệnh lý bằng HE, Masson và PSR để đánh giá tình trạng xơ hóa toàn diện.
Câu trả lời 3: Các mô hình do BLM gây ra: Sử dụng một lần vào Ngày 0 và giết chết động vật vào Ngày 28. Mô hình chuột do SiO₂ gây ra: Dùng liều một lần vào Ngày 0, sau đó lấy mẫu vào Ngày 45. Mô hình chuột do SiO₂ gây ra: Liều lượng vào Ngày 0 và hy sinh vào Ngày 28.
A4: Chúng được áp dụng rộng rãi trong sàng lọc hiệu quả tiền lâm sàng, nghiên cứu cơ chế và đánh giá an toàn của thuốc chống rung, thuốc chống viêm và phương pháp điều trị nhắm mục tiêu cho các bệnh phổi kẽ và xơ phổi.
