Mô hình bệnh nhược cơ của loài gặm nhấm (MG)

Bệnh nhược cơ (MG) là một rối loạn tự miễn dịch mãn tính được đặc trưng bởi các kháng thể phá hủy sự giao tiếp giữa dây thần kinh và cơ, dẫn đến suy yếu các cơ xương, đặc biệt là các cơ kiểm soát mắt, miệng, cổ họng và tay chân. Bệnh gây ra bởi các tự kháng thể chống lại thụ thể acetylcholine (AChR) tại điểm nối thần kinh cơ. HKeyBio cung cấp mô hình bệnh nhược cơ tự miễn thực nghiệm đã được xác thực tốt (EAMG) được tạo ra bằng cách tiêm chủng bằng peptide R97-116 (tương ứng với vùng 97-116 của tiểu đơn vị AChR α của chuột). Mô hình này tóm tắt lại các đặc điểm MG chính của con người bao gồm yếu cơ, kháng thể kháng AChR tăng cao và bệnh lý mối nối thần kinh cơ, cung cấp nền tảng mạnh mẽ để thử nghiệm hiệu quả tiền lâm sàng của phương pháp điều trị MG mới.

Số lượng:
Tình trạng sẵn có:





hỏi thăm Thêm vào giỏ

Trước:

Kế tiếp:

Mô tả sản phẩm

Các tính năng và lợi ích chính

Có liên quan về mặt lâm sàng - EAMG do peptide R97-116 gây ra gần giống với MG ở người với bệnh lý qua trung gian kháng thể và yếu cơ.

Các điểm cuối có đặc tính rõ ràng – Trọng lượng cơ thể, sức mạnh cơ bắp (kiểm tra độ bám tay), nồng độ kháng thể kháng AChR trong huyết thanh (ELISA), mô bệnh học cơ (H&E).

Giá trị tịnh tiến – Lý tưởng để thử nghiệm các chất điều hòa miễn dịch, chất ức chế FcRn, chất ức chế bổ thể và các liệu pháp đặc hiệu cho kháng nguyên.

Tùy chọn loài – Có sẵn ở cả hai chủng chuột Lewis và chuột C57BL/6.

Gói dữ liệu sẵn sàng cho IND – Các nghiên cứu có thể được thực hiện theo nguyên tắc GLP.

Dữ liệu kỹ thuật & xác thực

Mô hình MG cảm ứng peptide R97-116

Ứng dụng

• Thử nghiệm hiệu quả của thuốc điều hòa miễn dịch (corticosteroid, mycophenolate, cyclosporine), chất ức chế FcRn, chất ức chế bổ thể (kháng C5) và sinh học

• Xác nhận mục tiêu cho bệnh lý qua trung gian kháng thể AChR

• Phát hiện dấu ấn sinh học (kháng thể kháng AChR, yếu tố bổ thể)

• Nghiên cứu cơ chế tác động (MOA) đối với các rối loạn thần kinh cơ tự miễn

• Nghiên cứu dược lý hỗ trợ IND

Thông số kỹ thuật mô hình

tham số	Mô hình chuột MG	Mẫu chuột MG
Loài/Chủng	chuột Lewis	Chuột C57BL/6
Phương pháp cảm ứng	Tiêm chủng bằng peptide R97-116 (tiểu đơn vị AChR α 97-116) trong CFA, với tiêm chủng tăng cường
Thời gian học	4–8 tuần	4–8 tuần
Điểm cuối chính	Trọng lượng cơ thể, sức mạnh cơ (sức bám), chuẩn độ kháng thể kháng AChR trong huyết thanh, mô bệnh học cơ (H&E), phân tích mối nối thần kinh cơ (tùy chọn)	Trọng lượng cơ thể, sức mạnh cơ bắp, kháng thể kháng AChR trong huyết thanh
Gói dữ liệu	Dữ liệu thô, báo cáo phân tích, đo độ bám, dữ liệu ELISA, slide mô học, tin sinh học (tùy chọn)

❓ Câu hỏi thường gặp

Câu hỏi 1: Mô hình MG tạo ra peptide R97-116 là gì?

Câu trả lời 1: Đây là mô hình bệnh nhược cơ tự miễn dịch thực nghiệm (EAMG) được thiết lập bằng cách tiêm chủng cho động vật bằng peptide R97-116. Nó tóm tắt lại các đặc điểm bệnh lý của bệnh nhược cơ ở người, một bệnh tự miễn gây tổn hại đến sự dẫn truyền thần kinh cơ.

Câu 2: Những loài động vật nào được sử dụng cho mô hình MG này?

Câu trả lời 2: Chúng tôi sử dụng chuột C57BL/6 và chuột Lewis để xây dựng mô hình MG cảm ứng peptide R97-116. Cả hai đều là những công cụ được công nhận rộng rãi cho nghiên cứu MG tiền lâm sàng.

Câu hỏi 3: Những chỉ số đánh giá nào được áp dụng trong đánh giá mô hình?

Câu trả lời 3: Chúng tôi theo dõi nhiều chỉ số bao gồm trọng lượng cơ thể, sức mạnh cơ bắp, mức kháng thể kháng AChR trong huyết thanh và mô bệnh học cơ thông qua nhuộm H&E để đánh giá toàn diện.

Câu hỏi 4: Chu trình lập mô hình và dòng thời gian chính là gì?

Câu trả lời 4: Mô hình bắt đầu với việc tiêm chủng peptide R97-116 vào Ngày 0. Các quan sát và phát hiện có liên quan sẽ kéo dài đến Ngày 70 để đánh giá sự tiến triển của các triệu chứng MG.

Câu 5: Các ứng dụng và ưu điểm chính của mẫu MG này là gì?

Câu trả lời 5: Mô hình ổn định và có thể tái tạo này mô phỏng hoàn hảo cơ chế bệnh sinh của bệnh MG ở người. Đây là giải pháp lý tưởng cho việc sàng lọc hiệu quả và nghiên cứu cơ chế của các loại thuốc mới cũng như chiến lược điều trị chống lại bệnh nhược cơ.