| Số lượng: | |
|---|---|
Có liên quan về mặt lâm sàng – PHN tái tạo bệnh thận màng ở người; UUO mô hình xơ hóa thận tiến triển trong bệnh thận tắc nghẽn.
Các tiêu chí toàn diện – Sinh hóa huyết thanh (BUN, CREA, ALB), protein nước tiểu (24h, tỷ lệ protein/creatinine), mô bệnh học thận (H&E, Masson, IHC), trọng lượng thận, tính điểm xơ hóa.
Đặc tính tốt – Cả hai mô hình đều được các cơ quan quản lý sử dụng rộng rãi và chấp nhận để nghiên cứu bệnh thận.
Giá trị tịnh tiến – Lý tưởng để thử nghiệm các chất ức chế miễn dịch, chất chống xơ hóa và các hợp chất bảo vệ thận.
Gói dữ liệu sẵn sàng cho IND – Các nghiên cứu có thể được thực hiện theo nguyên tắc GLP.
Viêm thận heymann thụ động
Mô hình xơ hóa kẽ thận do UUO gây ra
• Thử nghiệm hiệu quả của thuốc ức chế miễn dịch (cyclosporine, tacrolimus, mycophenolate) đối với bệnh thận màng
• Đánh giá tác dụng chống xơ hóa (pirfenidone, nintedanib, chất ức chế TGF-β) trong bệnh xơ hóa thận
• Xác nhận mục tiêu về con đường bổ thể, tổn thương tế bào và xơ hóa
• Phát hiện dấu ấn sinh học (protein niệu, KIM-1, NGAL, dấu hiệu xơ hóa)
• IND cho phép nghiên cứu dược lý và độc tính
tham số |
Mô hình viêm thận Heymann thụ động (PHN) |
Mô hình xơ hóa kẽ thận do UUO gây ra |
Sự căng thẳng |
Chuột Sprague-Dawley (SD) |
Chuột Sprague-Dawley (SD) |
Phương pháp cảm ứng |
Tiêm tĩnh mạch một lần huyết thanh kháng Fx1A (0,5–1,0 mL/chuột) |
Thắt toàn bộ niệu quản trái dưới gây mê |
Thời gian học |
2–4 tuần sau cảm ứng |
7–21 ngày sau khi thắt |
Điểm cuối chính |
Trọng lượng cơ thể, protein niệu 24 giờ, tỷ lệ protein/creatinine trong nước tiểu, BUN huyết thanh, CREA, ALB, mô bệnh học thận (H&E, IHC đối với IgG/bổ sung) |
Trọng lượng cơ thể, trọng lượng thận trái và phải, mô bệnh học thận (H&E, Masson trichrome), tính điểm HE, tính điểm xơ hóa (vùng collagen), hóa mô miễn dịch đối với α-SMA, TGF-β, fibronectin |
Gói dữ liệu |
Dữ liệu thô, báo cáo phân tích, slide mô học, hóa học lâm sàng, tin sinh học (tùy chọn) | Dữ liệu thô, báo cáo phân tích, slide mô học, hình ảnh IHC, tin sinh học (tùy chọn) |
Hỏi: Sự khác biệt giữa mẫu PHN và UUO là gì?
Trả lời: PHN là một mô hình tự miễn dịch của bệnh thận màng đặc trưng bởi sự lắng đọng phức hợp miễn dịch dưới biểu mô và protein niệu, chủ yếu ảnh hưởng đến cầu thận. UUO là một mô hình phẫu thuật bệnh thận tắc nghẽn dẫn đến xơ hóa ống kẽ thận mà không có sự tham gia đáng kể của cầu thận.
Hỏi: Mô hình nào phù hợp hơn để thử nghiệm thuốc kháng protein?
Trả lời: PHN là lý tưởng để đánh giá các loại thuốc nhắm đến tổn thương protein niệu và tế bào nang. UUO tốt hơn cho việc nghiên cứu các biện pháp can thiệp chống xơ hóa.
Câu hỏi: Những mô hình này có thể được sử dụng cho các nghiên cứu hỗ trợ IND không?
Đ: Vâng. Các nghiên cứu có thể được thực hiện theo các nguyên tắc GLP khi nộp hồ sơ quản lý (FDA, EMA).
Hỏi: Bạn có cung cấp các phác đồ nghiên cứu tùy chỉnh (ví dụ: các chủng chuột khác nhau, chế độ dùng thuốc) không?
Đ: Chắc chắn rồi. Nhóm khoa học của chúng tôi điều chỉnh các phác đồ cảm ứng, lịch trình điều trị và phân tích điểm cuối cho phù hợp với loại thuốc cụ thể của bạn.
