| Antal: | |
|---|---|
Klinisk relevant - Rekapitulerer humane DTH-reaktioner med T-celle-medieret inflammation, Th1-cytokinprofil og lokal hævelse.
Multiple antigener – Hapten (OXA) og proteinantigen (OVA) modeller tilgængelige til forskellige forskningsapplikationer.
Kvantificerbare endepunkter – Målinger af ørevægt og tykkelse, cytokinprofilering (IFN-γ, TNF-α, IL-4) i ørevævslysat.
Translationel værdi – Ideel til test af immunmodulatorer rettet mod T-celleresponser, herunder immunsuppressiva (kortikosteroider, calcineurinhæmmere) og biologiske lægemidler.
IND-klare datapakker – Undersøgelser kan udføres i overensstemmelse med GLP principper.
OXA-induceret DTH-model i C57BL/6-mus
OVA-induceret DTH-model i SD-rotte
• Effektivitetstest af immunsuppressiva (kortikosteroider, calcineurinhæmmere, methotrexat) for T-cellemedierede lidelser
• Evaluering af biologiske lægemidler rettet mod T-celleaktivering, co-stimulering eller Th1/Th17-veje
• Målvalidering for cellemedieret immunitet og inflammatoriske responser
• Biomarkøropdagelse (Th1/Th2 cytokinprofiler, T-celleaktiveringsmarkører)
• IND-aktiverende farmakologi og toksikologiske undersøgelser
Parameter |
OXA-induceret DTH-model (mus) |
OVA-induceret DTH-model (rotte) |
Art/Stamme |
C57BL/6 mus |
Sprague-Dawley rotte |
Sensibilisering |
Oxazolon (OXA) på maven (dag 0) | OVA + CFA (dag 0) |
Udfordring |
OXA på øret (dag 5) | OVA på øret (dag 7) |
Nøgleendepunkter |
Ørevægt og tykkelse, cytokinniveauer i ørevævslysat (IFN-γ, TNF-α, IL-4), valgfrit: histopatologi, immuncelleinfiltration |
|
Datapakke |
Rådata, analyserapporter, adfærdsdata, histologiske dias (LFB, IHC), billedanalysefiler, bioinformatik (valgfrit) | |
Q: Hvad er forskellen mellem OXA- og OVA-inducerede DTH-modeller?
A: OXA er et hapten, der fremkalder kontaktoverfølsomhed, som direkte aktiverer T-celler ved hudkontakt. OVA er et proteinantigen, der kræver bearbejdning og præsentation, hvilket gør det mere velegnet til at studere klassiske DTH-responser på proteinantigener. Valget afhænger af dit forskningsfokus og ønskede immunforsvar.
Q: Hvad er de vigtigste ligheder med menneskelig DTH?
A: Begge modeller udviser antigenspecifik T-celle-medieret inflammation, toprespons ved 24-48 timer, Th1-cytokinprofil (IFN-γ, TNF-α) og lokal hævelse, hvilket tæt afspejler humane DTH-reaktioner såsom tuberkulin-hudtest.
Q: Kan disse modeller bruges til IND-aktiverende undersøgelser?
A: Ja. Undersøgelser kan udføres i overensstemmelse med GLP-principperne for regulatoriske indsendelser (FDA, EMA).
Spørgsmål: Tilbyder du tilpassede undersøgelsesprotokoller (f.eks. forskellige sensibiliserings-/udfordringstidslinjer, antigendoser)?
A: Absolut. Vores videnskabelige team skræddersyr sensibiliseringsprotokoller, udfordringsplaner og slutpunktsanalyser til din specifikke lægemiddelkandidat.