げっ歯類の遅延型過敏症 (DTH) モデル

主な機能と利点

臨床関連 – T 細胞媒介炎症、Th1 サイトカイン プロファイル、局所的な腫れによるヒトの DTH 反応を再現します。

複数の抗原 – ハプテン (OXA) およびタンパク質抗原 (OVA) モデルがさまざまな研究アプリケーションに利用可能です。

定量化可能なエンドポイント – 耳の重量と厚さの測定、耳組織溶解物中のサイトカインプロファイリング (IFN-γ、TNF-α、IL-4)。

トランスレーショナルバリュー – 免疫抑制剤 (コルチコステロイド、カルシニューリン阻害剤) や生物学的製剤など、T 細胞応答をターゲットとする免疫調節剤のテストに最適です。

IND 対応データ パッケージ – GLP 原則に従って研究を実施できます。

技術データと検証

C57BL/6 マウスにおける OXA 誘発 DTH モデル 

SDラットにおけるOVA誘発DTHモデル

アプリケーション

•  T細胞媒介疾患に対する免疫抑制剤（コルチコステロイド、カルシニューリン阻害剤、メトトレキサート）の有効性試験

•  T細胞活性化、共刺激、またはTh1/Th17経路を標的とする生物製剤の評価

• 細胞性免疫および炎症反応のターゲットの検証

• バイオマーカーの発見 (Th1/Th2 サイトカイン プロファイル、T 細胞活性化マーカー)

•  IND を可能にする薬理学および毒物学研究

モデル仕様

パラメータ	OXA 誘発 DTH モデル (マウス)	OVA 誘発 DTH モデル (ラット)
種・系統	C57BL/6マウス	スプラーグ・ドーリーネズミ
感作	腹部へのオキサゾロン (OXA) (0 日目)	OVA + CFA (0日目)
チャレンジ	OXA オンイヤー (5 日目)	OVA オンイヤー (7 日目)
主要なエンドポイント	耳の重量と厚さ、耳組織溶解物中のサイトカインレベル（IFN-γ、TNF-α、IL-4）、オプション：組織病理学、免疫細胞浸潤
データパッケージ	生データ、分析レポート、行動データ、組織学スライド (LFB、IHC)、画像分析ファイル、バイオインフォマティクス (オプション)

❓ よくある質問

Q: OXA 誘発 DTH モデルと OVA 誘発 DTH モデルの違いは何ですか?

A: OXA は接触過敏症を誘発するハプテンで、皮膚接触時に T 細胞を直接活性化します。 OVA はプロセシングと提示を必要とするタンパク質抗原であるため、タンパク質抗原に対する古典的な DTH 応答の研究により適しています。どちらを選択するかは、研究の焦点と望ましい免疫経路によって異なります。

Q: 人間の DTH との主な類似点は何ですか?

A: どちらのモデルも、抗原特異的 T 細胞媒介炎症、24 ～ 48 時間のピーク応答、Th1 サイトカイン プロファイル (IFN-γ、TNF-α)、および局所的な腫れを示し、ツベルクリン皮膚テストなどのヒト DTH 反応を厳密に反映しています。

Q:  これらのモデルは IND を可能にする研究に使用できますか?

A: はい。研究は、規制当局への申請（FDA、EMA）に関する GLP 原則に従って実施できます。

Q: カスタマイズされた研究プロトコール (異なる感作/攻撃スケジュール、抗原用量など) を提供していますか?

A: もちろんです。当社の科学チームは、特定の薬剤候補に合わせて感作プロトコル、チャレンジスケジュール、エンドポイント分析を調整します。