| Số lượng: | |
|---|---|
Có liên quan về mặt lâm sàng - Tóm tắt lại các phản ứng DTH của con người với tình trạng viêm qua trung gian tế bào T, hồ sơ cytokine Th1 và sưng tấy cục bộ.
Nhiều kháng nguyên – Mô hình Hapten (OXA) và kháng nguyên protein (OVA) có sẵn cho các ứng dụng nghiên cứu khác nhau.
Các điểm cuối có thể định lượng – Đo trọng lượng và độ dày của tai, lập hồ sơ cytokine (IFN-γ, TNF-α, IL-4) trong dịch ly giải mô tai.
Giá trị tịnh tiến – Lý tưởng để thử nghiệm các chất điều hòa miễn dịch nhắm vào phản ứng của tế bào T, bao gồm thuốc ức chế miễn dịch (corticosteroid, chất ức chế calcineurin) và sinh học.
Gói dữ liệu sẵn sàng cho IND – Các nghiên cứu có thể được thực hiện theo nguyên tắc GLP.
Mô hình DTH cảm ứng OXA ở chuột C57BL/6
Mô hình DTH cảm ứng OVA ở chuột SD
• Thử nghiệm hiệu quả của thuốc ức chế miễn dịch (corticosteroid, thuốc ức chế calcineurin, methotrexate) đối với các rối loạn qua trung gian tế bào T
• Đánh giá các chất sinh học nhắm mục tiêu kích hoạt tế bào T, đồng kích thích hoặc các con đường Th1/Th17
• Xác nhận mục tiêu cho khả năng miễn dịch qua trung gian tế bào và phản ứng viêm
• Phát hiện dấu ấn sinh học (cấu hình cytokine Th1/Th2, dấu hiệu kích hoạt tế bào T)
• IND cho phép nghiên cứu dược lý và độc tính
tham số |
Mô hình DTH cảm ứng OXA (Chuột) |
Mô hình DTH cảm ứng OVA (Chuột) |
Loài/Chủng |
Chuột C57BL/6 |
chuột Sprague-Dawley |
Nhạy cảm |
Oxazolone (OXA) trên bụng (Ngày 0) | OVA + CFA (Ngày 0) |
Thử thách |
OXA trên tai (Ngày 5) | OVA trên tai (Ngày 7) |
Điểm cuối chính |
Trọng lượng và độ dày của tai, nồng độ cytokine trong dịch ly giải mô tai (IFN-γ, TNF-α, IL-4), tùy chọn: mô bệnh học, thâm nhiễm tế bào miễn dịch |
|
Gói dữ liệu |
Dữ liệu thô, báo cáo phân tích, dữ liệu hành vi, slide mô học (LFB, IHC), tệp phân tích hình ảnh, tin sinh học (tùy chọn) | |
Câu hỏi: Sự khác biệt giữa các mô hình DTH do OXA và OVA gây ra là gì?
Trả lời: OXA là một hapten gây mẫn cảm khi tiếp xúc, kích hoạt trực tiếp tế bào T khi tiếp xúc với da. OVA là một kháng nguyên protein cần được xử lý và trình bày, khiến nó phù hợp hơn cho việc nghiên cứu các phản ứng DTH cổ điển đối với các kháng nguyên protein. Sự lựa chọn phụ thuộc vào trọng tâm nghiên cứu của bạn và con đường miễn dịch mong muốn.
Hỏi: Điểm tương đồng chính với DTH của con người là gì?
Trả lời: Cả hai mô hình đều biểu hiện tình trạng viêm qua trung gian tế bào T đặc hiệu của kháng nguyên, phản ứng cao nhất vào lúc 24-48 giờ, đặc tính Th1 cytokine (IFN-γ, TNF-α) và sưng tấy cục bộ, phản ánh chặt chẽ các phản ứng DTH ở người như xét nghiệm tuberculin trên da.
Câu hỏi: Những mô hình này có thể được sử dụng cho các nghiên cứu hỗ trợ IND không?
Đ: Vâng. Các nghiên cứu có thể được thực hiện theo các nguyên tắc GLP khi nộp hồ sơ quản lý (FDA, EMA).
Hỏi: Bạn có cung cấp các phác đồ nghiên cứu tùy chỉnh (ví dụ: các mốc thời gian nhạy cảm/thử thách khác nhau, liều lượng kháng nguyên) không?
Đ: Chắc chắn rồi. Nhóm khoa học của chúng tôi điều chỉnh các quy trình nhạy cảm, lịch trình thử nghiệm và phân tích điểm cuối cho phù hợp với loại thuốc cụ thể của bạn.
