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Clínicamente relevante : recapitula las reacciones de DTH humanas con inflamación mediada por células T, perfil de citoquinas Th1 e inflamación local.
Múltiples antígenos : modelos de hapteno (OXA) y antígeno proteico (OVA) disponibles para diferentes aplicaciones de investigación.
Criterios de valoración cuantificables : mediciones del peso y grosor de la oreja, perfiles de citoquinas (IFN-γ, TNF-α, IL-4) en lisado de tejido del oído.
Valor traslacional : ideal para probar inmunomoduladores dirigidos a las respuestas de las células T, incluidos inmunosupresores (corticosteroides, inhibidores de la calcineurina) y productos biológicos.
Paquetes de datos preparados para IND : los estudios se pueden realizar de acuerdo con los principios GLP.
Modelo DTH inducido por OXA en ratones C57BL/6
Modelo DTH inducido por OVA en rata SD
• Pruebas de eficacia de inmunosupresores (corticosteroides, inhibidores de la calcineurina, metotrexato) para trastornos mediados por células T
• Evaluación de productos biológicos dirigidos a la activación de células T, la coestimulación o las vías Th1/Th17
• Validación de objetivos para inmunidad mediada por células y respuestas inflamatorias
• Descubrimiento de biomarcadores (perfiles de citoquinas Th1/Th2, marcadores de activación de células T)
• Estudios de farmacología y toxicología que permitan el IND
Parámetro |
Modelo DTH inducido por OXA (ratón) |
Modelo DTH inducido por OVA (rata) |
Especie/Cepa |
Ratón C57BL/6 |
Rata Sprague-Dawley |
Sensibilización |
Oxazolona (OXA) en abdomen (Día 0) | OVA + CFA (Día 0) |
Desafío |
OXA en oreja (Día 5) | OVA en oreja (Día 7) |
Puntos finales clave |
Peso y grosor de la oreja, niveles de citoquinas en el lisado de tejido del oído (IFN-γ, TNF-α, IL-4), opcional: histopatología, infiltración de células inmunes |
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Paquete de datos |
Datos sin procesar, informes de análisis, datos de comportamiento, portaobjetos de histología (LFB, IHC), archivos de análisis de imágenes, bioinformática (opcional) | |
P: ¿Cuál es la diferencia entre los modelos DTH inducidos por OXA y OVA?
R: OXA es un hapteno que induce hipersensibilidad de contacto, activando directamente las células T al contacto con la piel. OVA es un antígeno proteico que requiere procesamiento y presentación, lo que lo hace más adecuado para estudiar las respuestas clásicas de DTH a antígenos proteicos. La elección depende del enfoque de su investigación y de la vía inmune deseada.
P: ¿Cuáles son las similitudes clave con el DTH humano?
R: Ambos modelos exhiben inflamación mediada por células T específicas de antígeno, respuesta máxima a las 24-48 h, perfil de citoquinas Th1 (IFN-γ, TNF-α) e inflamación local, lo que refleja fielmente las reacciones de DTH humanas, como la prueba cutánea de tuberculina.
P: ¿Se pueden utilizar estos modelos para estudios que permitan IND?
R: Sí. Los estudios se pueden realizar de acuerdo con los principios GLP para presentaciones regulatorias (FDA, EMA).
P: ¿Ofrecen protocolos de estudio personalizados (p. ej., diferentes cronogramas de sensibilización/desafío, dosis de antígeno)?
R: Absolutamente. Nuestro equipo científico adapta protocolos de sensibilización, programas de desafío y análisis de criterios de valoración a su fármaco candidato específico.
