| כמות: | |
|---|---|
רלוונטי מבחינה קלינית - משחזר תגובות DTH אנושיות עם דלקת מתווכת תאי T, פרופיל ציטוקינים Th1 ונפיחות מקומית.
אנטיגנים מרובים - מודלים של Hapten (OXA) ואנטיגן חלבון (OVA) זמינים ליישומי מחקר שונים.
נקודות קצה ניתנות לכימות - מדידות משקל ועובי האוזן, פרופיל ציטוקינים (IFN-γ, TNF-α, IL-4) בליזאט רקמת האוזן.
ערך תרגום - אידיאלי לבדיקת אימונומודולטורים המכוונים לתגובות של תאי T, כולל מדכאים חיסוניים (קורטיקוסטרואידים, מעכבי קלצינורין) ותרופות ביולוגיות.
חבילות נתונים מוכנות ל-IND - ניתן לערוך מחקרים בהתאם לעקרונות GLP.
דגם OXA Induced DTH בעכברים C57BL/6
מודל DTH המושרה על ידי OVA בחולד SD
• בדיקת יעילות של תרופות מדכאות חיסוניות (קורטיקוסטרואידים, מעכבי קלציניורין, מתוטרקסט) להפרעות בתיווך תאי T
• הערכה של תרופות ביולוגיות המכוונות להפעלת תאי T, גירוי משותף או מסלולי Th1/Th17
• אימות יעד לחסינות מתווכת תאים ותגובות דלקתיות
• גילוי ביולוגי (פרופילי ציטוקינים Th1/Th2, סמני הפעלת תאי T)
• לימודי פרמקולוגיה וטוקסיקולוגיה המאפשרים IND
פָּרָמֶטֶר |
דגם DTH המושרה על ידי OXA (עכבר) |
דגם DTH המושרה על ידי OVA (עכברוש) |
מינים/זן |
עכבר C57BL/6 |
עכברוש ספראג-דאולי |
רגישות |
Oxazolone (OXA) על הבטן (יום 0) | OVA + CFA (יום 0) |
אֶתגָר |
OXA על האוזן (יום 5) | OVA על האוזן (יום 7) |
נקודות קצה מרכזיות |
משקל ועובי האוזן, רמות ציטוקינים בליזאט רקמת האוזן (IFN-γ, TNF-α, IL-4), אופציונלי: היסטופתולוגיה, חדירת תאי חיסון |
|
חבילת נתונים |
נתונים גולמיים, דוחות ניתוח, נתונים התנהגותיים, שקופיות היסטולוגיה (LFB, IHC), קבצי ניתוח תמונה, ביואינפורמטיקה (אופציונלי) | |
ש: מה ההבדל בין דגמי DTH המושרים על ידי OXA ו- OVA?
ת: OXA הוא הפטן שגורם לרגישות יתר למגע, המפעיל ישירות תאי T במגע עם העור. OVA הוא אנטיגן חלבוני הדורש עיבוד והצגה, מה שהופך אותו למתאים יותר לחקר תגובות DTH קלאסיות לאנטיגנים של חלבון. הבחירה תלויה במיקוד המחקר שלך ובמסלול החיסוני הרצוי.
ש: מהם קווי הדמיון העיקריים עם DTH אנושי?
ת: שני המודלים מציגים דלקת מתווכת תאי T ספציפיים לאנטיגן, תגובה שיא ב-24-48 שעות, פרופיל ציטוקינים Th1 (IFN-γ, TNF-α), ונפיחות מקומית, המשקפות באופן הדוק תגובות DTH אנושיות כמו בדיקת עור טוברקולין.
ש: האם ניתן להשתמש במודלים אלה למחקרים המאפשרים IND?
ת: כן. ניתן לערוך מחקרים בהתאם לעקרונות GLP להגשות רגולטוריות (FDA, EMA).
ש: האם אתה מציע פרוטוקולי מחקר מותאמים אישית (למשל, לוחות זמנים שונים של רגישות/אתגר, מינוני אנטיגן)?
ת: בהחלט. הצוות המדעי שלנו מתאים פרוטוקולי רגישות, לוחות זמנים לאתגרים וניתוחי נקודות קצה למועמד הספציפי שלך לתרופה.