| Mennyiség: | |
|---|---|
Klinikailag releváns – Összefoglalja a humán DTH reakciókat T-sejt által közvetített gyulladással, Th1 citokin profillal és helyi duzzanattal.
Több antigén – Hapten (OXA) és protein antigén (OVA) modellek állnak rendelkezésre különböző kutatási alkalmazásokhoz.
Számszerűsíthető végpontok – Fül tömegének és vastagságának mérése, citokin profilalkotás (IFN-γ, TNF-α, IL-4) fülszöveti lizátumban.
Transzlációs érték – Ideális a T-sejtes válaszokat megcélzó immunmodulátorok tesztelésére, beleértve az immunszuppresszánsokat (kortikoszteroidok, kalcineurin inhibitorok) és a biológiai anyagokat.
IND-ready adatcsomagok – A vizsgálatok a GLP elveinek megfelelően végezhetők.
OXA indukált DTH modell C57BL/6 egerekben
OVA-indukált DTH modell SD patkányban
• Immunszuppresszánsok (kortikoszteroidok, kalcineurin-gátlók, metotrexát) hatékonyságának vizsgálata T-sejt által közvetített rendellenességekre
• A T-sejt aktivációt, kostimulációt vagy Th1/Th17 útvonalakat célzó biológiai szerek értékelése
• A sejt által közvetített immunitás és a gyulladásos válaszok célellenőrzése
• Biomarker felfedezés (Th1/Th2 citokin profilok, T-sejt aktivációs markerek)
• IND-t lehetővé tevő farmakológiai és toxikológiai vizsgálatok
Paraméter |
OXA által indukált DTH modell (egér) |
OVA-indukált DTH modell (patkány) |
Faj/törzs |
C57BL/6 egér |
Sprague-Dawley patkány |
Szenzibilizáció |
Oxazolon (OXA) a hason (0. nap) | OVA + CFA (0. nap) |
Kihívás |
OXA a fülön (5. nap) | OVA a fülön (7. nap) |
Kulcsfontosságú végpontok |
Fül tömege és vastagsága, citokin szint a fülszövet lizátumában (IFN-γ, TNF-α, IL-4), opcionális: kórszövettan, immunsejt-infiltráció |
|
Adatcsomag |
Nyers adatok, elemzési jelentések, viselkedési adatok, szövettani tárgylemezek (LFB, IHC), képelemző fájlok, bioinformatika (opcionális) | |
K: Mi a különbség az OXA és az OVA által indukált DTH modellek között?
V: Az OXA egy haptén, amely kontakt túlérzékenységet vált ki, és közvetlenül aktiválja a T-sejteket a bőrrel való érintkezéskor. Az OVA egy feldolgozást és bemutatást igénylő fehérje antigén, így alkalmasabb a fehérje antigénekre adott klasszikus DTH válaszok tanulmányozására. A választás a kutatási fókusztól és a kívánt immunrendszertől függ.
K: Mik a legfontosabb hasonlóságok az emberi DTH-val?
V: Mindkét modell antigén-specifikus T-sejt által közvetített gyulladást, 24-48 órás csúcsválaszt, Th1 citokinprofilt (IFN-γ, TNF-α) és helyi duzzanatot mutat, ami szorosan tükrözi az emberi DTH reakciókat, például a tuberkulin bőrtesztet.
K: Használhatók ezek a modellek az IND-t lehetővé tevő vizsgálatokhoz?
V: Igen. A vizsgálatok a hatósági beadványok (FDA, EMA) GLP-elvei szerint végezhetők.
K: Kínál személyre szabott vizsgálati protokollokat (pl. különböző szenzibilizációs/kihívási idővonalak, antigéndózisok)?
V: Abszolút. Tudományos csapatunk az érzékenyítési protokollokat, a kihívások ütemezését és a végpontelemzéseket az Ön konkrét gyógyszerjelöltjéhez szabja.