| Kvantitet: | |
|---|---|
Kliniskt relevant – Rekapitulerar mänskliga DTH-reaktioner med T-cellsmedierad inflammation, Th1-cytokinprofil och lokal svullnad.
Flera antigener – Hapten (OXA) och proteinantigen (OVA) modeller tillgängliga för olika forskningsapplikationer.
Kvantifierbara endpoints – Öronvikts- och tjockleksmätningar, cytokinprofilering (IFN-γ, TNF-α, IL-4) i öronvävnadslysat.
Translationsvärde – Idealiskt för att testa immunmodulatorer som riktar sig mot T-cellssvar, inklusive immunsuppressiva medel (kortikosteroider, kalcineurinhämmare) och biologiska läkemedel.
IND-färdiga datapaket – Studier kan utföras i enlighet med GLP-principer.
OXA-inducerad DTH-modell i C57BL/6-möss
OVA-inducerad DTH-modell i SD-råtta
• Effekttester av immunsuppressiva medel (kortikosteroider, kalcineurinhämmare, metotrexat) för T-cellsmedierade sjukdomar
• Utvärdering av biologiska läkemedel som är inriktade på T-cellsaktivering, samstimulering eller Th1/Th17-vägar
• Målvalidering för cellmedierad immunitet och inflammatoriska svar
• Upptäckt av biomarkörer (Th1/Th2 cytokinprofiler, T-cellsaktiveringsmarkörer)
• IND-möjliggörande farmakologi och toxikologistudier
Parameter |
OXA-inducerad DTH-modell (mus) |
OVA-inducerad DTH-modell (råtta) |
Art/Stam |
C57BL/6 mus |
Sprague-Dawley råtta |
Sensibilisering |
Oxazolon (OXA) på buken (dag 0) | OVA + CFA (dag 0) |
Utmaning |
OXA på örat (dag 5) | OVA på örat (dag 7) |
Viktiga slutpunkter |
Öronvikt och tjocklek, cytokinnivåer i öronvävnadslysat (IFN-γ, TNF-α, IL-4), valfritt: histopatologi, immuncellsinfiltration |
|
Datapaket |
Rådata, analysrapporter, beteendedata, histologibilder (LFB, IHC), bildanalysfiler, bioinformatik (valfritt) | |
F: Vad är skillnaden mellan OXA- och OVA-inducerade DTH-modeller?
S: OXA är en hapten som inducerar kontaktöverkänslighet, som direkt aktiverar T-celler vid hudkontakt. OVA är ett proteinantigen som kräver bearbetning och presentation, vilket gör det mer lämpligt för att studera klassiska DTH-svar på proteinantigener. Valet beror på ditt forskningsfokus och önskade immunförsvar.
F: Vilka är de viktigaste likheterna med mänsklig DTH?
S: Båda modellerna uppvisar antigenspecifik T-cellsmedierad inflammation, toppsvar vid 24-48 timmar, Th1-cytokinprofil (IFN-γ, TNF-α) och lokal svullnad, vilket nära speglar humana DTH-reaktioner såsom tuberkulinhudtest.
F: Kan dessa modeller användas för IND-aktiverande studier?
A: Ja. Studier kan utföras i enlighet med GLP-principer för regulatoriska inlämningar (FDA, EMA).
F: Erbjuder ni skräddarsydda studieprotokoll (t.ex. olika sensibiliserings-/utmaningstidslinjer, antigendoser)?
A: Absolut. Vårt forskarteam skräddarsyr sensibiliseringsprotokoll, utmaningsscheman och slutpunktsanalyser för din specifika läkemedelskandidat.