| Tilgjengelighet: | |
|---|---|
| Antall: | |
Klinisk relevant – Rekapitulerer humane DTH-reaksjoner med T-cellemediert betennelse, Th1-cytokinprofil og lokal hevelse.
Flere antigener – Hapten (OXA) og proteinantigen (OVA) modeller tilgjengelig for ulike forskningsapplikasjoner.
Kvantifiserbare endepunkter – Målinger av ørevekt og tykkelse, cytokinprofilering (IFN-γ, TNF-α, IL-4) i ørevevlysat.
Translasjonsverdi – Ideell for testing av immunmodulatorer rettet mot T-celleresponser, inkludert immundempende midler (kortikosteroider, kalsineurinhemmere) og biologiske midler.
IND-klare datapakker – Studier kan utføres i henhold til GLP-prinsipper.
OXA-indusert DTH-modell i C57BL/6-mus

OVA-indusert DTH-modell i SD-rotte

• Effekttesting av immundempende midler (kortikosteroider, kalsineurinhemmere, metotreksat) for T-cellemedierte lidelser
• Evaluering av biologiske stoffer rettet mot T-celleaktivering, co-stimulering eller Th1/Th17-veier
• Målvalidering for cellemediert immunitet og inflammatoriske responser
• Biomarkørfunn (Th1/Th2 cytokinprofiler, T-celleaktiveringsmarkører)
• IND-aktiverende farmakologi og toksikologistudier
Parameter |
OXA-indusert DTH-modell (mus) |
OVA-indusert DTH-modell (rotte) |
Arter/Stamme |
C57BL/6 mus |
Sprague-Dawley rotte |
Sensibilisering |
Oksazolon (OXA) på magen (dag 0) | OVA + CFA (dag 0) |
Utfordring |
OXA på øret (dag 5) | OVA på øret (dag 7) |
Viktige endepunkter |
Ørevekt og tykkelse, cytokinnivåer i ørevevslysat (IFN-γ, TNF-α, IL-4), valgfritt: histopatologi, immuncelleinfiltrasjon |
|
Datapakke |
Rådata, analyserapporter, atferdsdata, histologiske lysbilder (LFB, IHC), bildeanalysefiler, bioinformatikk (valgfritt) | |
Spørsmål: Hva er forskjellen mellom OXA- og OVA-induserte DTH-modeller?
A: OXA er et hapten som induserer kontaktoverfølsomhet, og aktiverer T-celler direkte ved hudkontakt. OVA er et proteinantigen som krever prosessering og presentasjon, noe som gjør det mer egnet for å studere klassiske DTH-responser på proteinantigener. Valget avhenger av ditt forskningsfokus og ønsket immunforsvar.
Spørsmål: Hva er de viktigste likhetene med menneskelig DTH?
A: Begge modellene viser antigenspesifikk T-cellemediert betennelse, topprespons ved 24-48 timer, Th1-cytokinprofil (IFN-γ, TNF-α) og lokal hevelse, noe som gjenspeiler humane DTH-reaksjoner som tuberkulin-hudtest.
Spørsmål: Kan disse modellene brukes til IND-aktiverende studier?
A: Ja. Studier kan utføres i samsvar med GLP-prinsipper for regulatoriske innleveringer (FDA, EMA).
Spørsmål: Tilbyr du tilpassede studieprotokoller (f.eks. forskjellige sensibiliserings-/utfordringstidslinjer, antigendoser)?
A: Absolutt. Vårt vitenskapelige team skreddersyr sensibiliseringsprotokoller, utfordringsplaner og endepunktsanalyser til din spesifikke legemiddelkandidat.