| Antall: | |
|---|---|
Klinisk relevant – Rekapitulerer humane DTH-reaksjoner med T-cellemediert betennelse, Th1-cytokinprofil og lokal hevelse.
Flere antigener – Hapten (OXA) og proteinantigen (OVA) modeller tilgjengelig for ulike forskningsapplikasjoner.
Kvantifiserbare endepunkter – Målinger av ørevekt og tykkelse, cytokinprofilering (IFN-γ, TNF-α, IL-4) i ørevevlysat.
Translasjonsverdi – Ideell for testing av immunmodulatorer rettet mot T-celleresponser, inkludert immundempende midler (kortikosteroider, kalsineurinhemmere) og biologiske midler.
IND-klare datapakker – Studier kan utføres i henhold til GLP-prinsipper.
OXA-indusert DTH-modell i C57BL/6-mus
OVA-indusert DTH-modell i SD-rotte
• Effekttesting av immundempende midler (kortikosteroider, kalsineurinhemmere, metotreksat) for T-cellemedierte lidelser
• Evaluering av biologiske stoffer rettet mot T-celleaktivering, co-stimulering eller Th1/Th17-veier
• Målvalidering for cellemediert immunitet og inflammatoriske responser
• Biomarkørfunn (Th1/Th2 cytokinprofiler, T-celleaktiveringsmarkører)
• IND-aktiverende farmakologi og toksikologistudier
Parameter |
OXA-indusert DTH-modell (mus) |
OVA-indusert DTH-modell (rotte) |
Arter/Stamme |
C57BL/6 mus |
Sprague-Dawley rotte |
Sensibilisering |
Oksazolon (OXA) på magen (dag 0) | OVA + CFA (dag 0) |
Utfordring |
OXA på øret (dag 5) | OVA på øret (dag 7) |
Viktige endepunkter |
Ørevekt og tykkelse, cytokinnivåer i ørevevslysat (IFN-γ, TNF-α, IL-4), valgfritt: histopatologi, immuncelleinfiltrasjon |
|
Datapakke |
Rådata, analyserapporter, atferdsdata, histologiske lysbilder (LFB, IHC), bildeanalysefiler, bioinformatikk (valgfritt) | |
A1: DTH, også kjent som Type IV overfølsomhet, er en T-cellemediert inflammatorisk reaksjon for å vurdere cellemediert immunitet. Vi har to modne gnagermodeller: OXA-indusert DTH-modell i C57BL/6-mus og OVA-indusert DTH-modell i SD-rotter.
A2: Begge modellene er mye brukt for å evaluere effektiviteten av legemidler rettet mot cellulær immunitet, immundempende midler, antiinflammatoriske midler og legemidler for allergiske sykdommer, og støtte preklinisk forskning på transplantasjonsavstøtning og infeksjonssykdommer relatert til cellulær immunitet.
A3: Den viktigste kliniske indikatoren er øretykkelse og ørevekt. Vi oppdager også ekspresjonsnivåene til nøkkelcytokiner inkludert IL-4, TNF-α og IFN-y i ørevev for å vurdere immunresponsen fullstendig.
A4: For den OXA-induserte musemodellen: Utfør sensibilisering på dag 0, utfør antigenutfordring på dag 5, og evaluer DTH-responsen 24 timer senere. For den OVA-induserte rottemodellen: Start sensibilisering på dag 0, utfør utfordring på dag 7, og fullfør relevant deteksjon innen 14 dager.
