Gnaver idiopatisk lungefibrose (IPF) model

Idiopatisk lungefibrose (IPF) er en progressiv, dødelig interstitiel lungesygdom karakteriseret ved overdreven ekstracellulær matrixaflejring, alveolær ødelæggelse og tab af lungefunktion. HKeyBio tilbyder tre velvaliderede IPF-gnavermodeller: (1) BLM-induceret SD-rottemodel, som er den mest udbredte model i IPF-forskning og induceres af intratracheal instillation af bleomycin; (2) SiO2-induceret C57BL/6-musemodel, som repræsenterer erhvervsmæssig silica-induceret lungefibrose; (3) SiOx-induceret SD-rottemodel, som er en model for kronisk fibrotisk lungesygdom forårsaget af eksponering for krystallinsk silica. Disse modeller rekapitulerer nøgletræk ved human IPF, herunder vægttab, inflammatorisk celleinfiltration i BALF, nedsat lungefunktion og progressiv fibrotisk patologi (Massons trichrom, HE, PSR-farvning). De udgør en kraftfuld platform for præklinisk effektivitetstest af nye antifibrotiske terapier.

Antal:
Tilgængelighed:





Spørge Læg i kurv

Tidligere:

Næste:

Produktbeskrivelse

Hovedtræk og fordele

Multiple ætiologisk – kemisk (BLM) og erhvervsmæssig (silica) inducerede modeller dækker forskellige patogene mekanismer af IPF.

Omfattende endepunkt - kropsvægt, BALF-cytologi (inflammatoriske celler), lungefunktion, histopatologi (HE, Masson, PSR), patologiscore.

Translationel værdi – Ideel til test af antifibrotiske lægemidler (nintedanib, pirfenidon), TGF-β-hæmmere og nye terapeutiske kandidater.

Artsmuligheder – Rotte- og musemodeller er tilgængelige for at opfylde forskellige eksperimentelle krav.

IND Ready Packet – Forskning kan udføres i overensstemmelse med GLP principper.

Tekniske data og verifikation

Repræsentative data fra vores NHP atopisk dermatitis (AD) model:

BLM induktion C57BL/6 IPF model

SiO ₂ -induceret C57BL/6 IPF-model

SiO ₂ -induceret rotte IPF-model

Anvendelsesområder

• Effektivitetstest af antifibrotiske lægemidler (nintedanib, pirfenidon, TGF-β-hæmmere, lysyloxidasehæmmere)

• Målvalidering af fibrotiske veje (TGF-β, CTGF, PDGF)

• Biomarkøropdagelse (kollagenaflejringsmarkører, inflammatoriske mediatorer)

• Studier af virkningsmekanisme (MOA).

• Farmakologiske og toksikologiske undersøgelser til støtte for IND

Model specifikationer

omfang	BLM inducerer IPF hos rotter	SiO2 inducerer IPF i mus	SiOx-induceret IPF hos rotter
Art/Stamme	Sprague-Dawley rotte	C57BL/6 mus	Sprague-Dawley rotte
induktionsmetode	Intratracheal bleomycin (enkeltdosis)	Intratracheal SiO2 (enkelt dosis)	Intratracheal krystallinsk silica (SiOx)
studietid	14-28 dage	45 dage	28-56 dage
kritisk endepunkt	Kropsvægt, BALF-cytologi (samlet antal celler, klassifikation), lungefunktion, histopatologi (HE, Masson), patologiscore	Vægt, lungefunktion, patologiscore, histopatologi (HE, Masson, PSR)	Kropsvægt, BALF neutrofiler, histopatologi (HE, Masson, PSR)
pakke	Rådata, analyserapport, BALF-cytologi, histologiske sektioner (HE, Masson, PSR), lungefunktionsdata, bioinformatik (valgfrit)

❓ Ofte stillede spørgsmål

Q: Hvad er forskellen mellem BLM og silica-inducerede IPF-modeller?

A: BLM inducerer akut lungeskade efterfulgt af fibrose, svarende til lægemiddel-induceret IPF. Silicamodeller (SiO2, SiOx) repræsenterer erhvervsmæssig/miljømæssig eksponering, langsommere progression og kronisk inflammation og afspejler bedre menneskelig silikose og nogle former for IPF.

Q: Hvilken model er bedst til at teste anti-fibrotiske lægemidler?

A: BLM-rottemodellen er den mest accepterede til antifibrotisk lægemiddelscreening på grund af dens hurtige indtræden af virkning og gode reproducerbarhed. Silicamodellen er førstevalg til at studere interventioner i kronisk fibrose og erhvervsbetinget lungesygdom.

Q: Kan disse modeller bruges til IND-støtteundersøgelser?

Svar: Ja. Undersøgelser kan udføres i henhold til GLP-principper for regulatoriske indsendelser (FDA, EMA).

Spørgsmål: Tilbyder du tilpassede undersøgelsesprotokoller (f.eks. forskellige doser, tidspunkter, kombinationsterapier)?

Svar: Selvfølgelig. Vores videnskabelige team skræddersyr induktionsprotokoller, behandlingsplaner og slutpunktsanalyser til din specifikke lægemiddelkandidat.