| Số lượng: | |
|---|---|
Nhiều mô hình gây ra bởi nguyên nhân - hóa học (BLM) và nghề nghiệp (silica) bao gồm các cơ chế gây bệnh khác nhau của IPF.
Điểm cuối toàn diện - trọng lượng cơ thể, tế bào học BALF (tế bào viêm), chức năng phổi, mô bệnh học (HE, Masson, PSR), điểm bệnh lý.
Giá trị tịnh tiến – Lý tưởng để thử nghiệm các loại thuốc chống xơ hóa (nintedanib, pirfenidone), thuốc ức chế TGF-β và các ứng cử viên trị liệu mới.
Tùy chọn loài – Các mô hình chuột và chuột có sẵn để đáp ứng các yêu cầu thử nghiệm khác nhau.
Gói sẵn sàng IND – Nghiên cứu có thể được tiến hành theo nguyên tắc GLP.
Dữ liệu đại diện từ mô hình viêm da dị ứng NHP (AD) của chúng tôi:
Mô hình cảm ứng BLM C57BL/6 IPF
SiO tạo ra 2 Mô hình C57BL/6 IPF do
SiO 2 Mô hình IPF chuột gây ra bởi
• Thử nghiệm hiệu quả của các thuốc chống xơ hóa (nintedanib, pirfenidone, chất ức chế TGF-β, chất ức chế lysyl oxidase)
• Xác nhận mục tiêu của các con đường xơ hóa (TGF-β, CTGF, PDGF)
• Phát hiện dấu ấn sinh học (dấu hiệu lắng đọng collagen, chất trung gian gây viêm)
• Nghiên cứu về cơ chế tác dụng (MOA)
• Nghiên cứu dược lý và độc tính để hỗ trợ IND
phạm vi |
BLM gây ra IPF ở chuột |
SiO2 gây ra IPF ở chuột | IPF do SiOx gây ra ở chuột |
Loài/Chủng |
Chuột Sprague-Dawley |
Chuột C57BL/6 | Chuột Sprague-Dawley |
quy nạp phương pháp |
Bleomycin trong khí quản (liều duy nhất) |
SiO2 nội khí quản (liều duy nhất) | Silica tinh thể trong khí quản (SiOx) |
thời gian học |
14–28 ngày |
45 ngày | 28–56 ngày |
điểm cuối quan trọng |
Trọng lượng cơ thể, tế bào học BALF (tổng số tế bào, phân loại), chức năng phổi, mô bệnh học (HE, Masson), điểm bệnh lý |
Cân nặng, chức năng phổi, điểm bệnh lý, mô bệnh học (HE, Masson, PSR) | Trọng lượng cơ thể, bạch cầu trung tính BALF, mô bệnh học (HE, Masson, PSR) |
gói |
Dữ liệu thô, báo cáo phân tích, tế bào học BALF, phần mô học (HE, Masson, PSR), dữ liệu chức năng phổi, tin sinh học (tùy chọn) | ||
Câu hỏi: Sự khác biệt giữa mô hình BLM và IPF do silica gây ra là gì?
Đáp: BLM gây tổn thương phổi cấp tính, sau đó là xơ hóa, tương tự như IPF do thuốc gây ra. Các mô hình silica (SiO2, SiOx) thể hiện phơi nhiễm nghề nghiệp/môi trường, tiến triển chậm hơn và tình trạng viêm mãn tính, đồng thời phản ánh tốt hơn bệnh bụi phổi silic ở người và một số dạng IPF.
Hỏi: Mô hình nào là tốt nhất để thử nghiệm thuốc chống rung?
Trả lời: Mô hình chuột BLM được chấp nhận rộng rãi nhất để sàng lọc thuốc chống rung do khả năng khởi phát tác dụng nhanh và khả năng tái sản xuất tốt. Mô hình silica là lựa chọn đầu tiên để nghiên cứu các biện pháp can thiệp vào bệnh xơ hóa mãn tính và bệnh phổi nghề nghiệp.
Câu hỏi: Những mô hình này có thể được sử dụng cho các nghiên cứu hỗ trợ IND không?
Trả lời: Có. Các nghiên cứu có thể được thực hiện theo nguyên tắc GLP khi nộp hồ sơ quản lý (FDA, EMA).
Hỏi: Bạn có cung cấp các phác đồ nghiên cứu tùy chỉnh (ví dụ: liều lượng khác nhau, thời điểm, liệu pháp kết hợp) không?
Trả lời: Tất nhiên. Nhóm khoa học của chúng tôi điều chỉnh các phác đồ điều trị, kế hoạch điều trị và phân tích điểm cuối cho loại thuốc cụ thể của bạn.
