| Кількість: | |
|---|---|
Кілька етіологічних – хімічних (BLM) і професійних (кремнезем) індукованих моделей охоплюють різні патогенні механізми IPF.
Комплексна кінцева точка – маса тіла, цитологічне дослідження ЖБАЛ (запальні клітини), функція легень, гістопатологія (HE, Masson, PSR), оцінка патології.
Трансляційна цінність – ідеально підходить для тестування антифіброзних препаратів (нінтеданіб, пірфенідон), інгібіторів TGF-β та нових терапевтичних препаратів.
Варіанти видів – моделі щурів і мишей доступні для задоволення різних експериментальних вимог.
IND Ready Packet – дослідження можна проводити відповідно до принципів GLP.
Репрезентативні дані нашої моделі атопічного дерматиту (AD) NHP:
BLM індукційна модель C57BL/6 IPF
SiO 2 -індукована модель C57BL/6 IPF
SiO 2 Модель IPF щурів, індукована
• Тестування ефективності антифіброзних препаратів (нінтеданіб, пірфенідон, інгібітори TGF-β, інгібітори лізилоксидази)
• Цільова перевірка фіброзних шляхів (TGF-β, CTGF, PDGF)
• Виявлення біомаркерів (маркери відкладення колагену, медіатори запалення)
• Дослідження механізму дії (МД).
• Фармакологічні та токсикологічні дослідження для підтримки IND
сфера застосування |
BLM індукує IPF у щурів |
SiO2 індукує IPF у мишей | SiOx-індукований IPF у щурів |
Вид/штам |
Щур Спраг-Доулі |
Миша C57BL/6 | Щур Спраг-Доулі |
індукційний метод |
Інтратрахеальний блеоміцин (разова доза) |
Інтратрахеальний SiO2 (разова доза) | Інтратрахеальний кристалічний кремнезем (SiOx) |
навчальний час |
14-28 днів |
45 днів | 28-56 днів |
критична кінцева точка |
Маса тіла, цитологія БАЛФ (загальна кількість клітин, класифікація), функція легенів, гістопатологія (HE, Masson), бал патології |
Вага, функція легень, оцінка патології, гістопатологія (HE, Masson, PSR) | Маса тіла, нейтрофіли ЖБАЛ, гістопатологія (HE, Masson, PSR) |
пакет |
Необроблені дані, звіт про аналіз, цитологія ЖБАЛ, гістологічні розділи (HE, Masson, PSR), дані функції легень, біоінформатика (необов’язково) | ||
Питання: Яка різниця між моделями IPF BLM і кремнеземом?
A: BLM викликає гостре ураження легенів з подальшим фіброзом, подібно до ІЛФ, спричиненого ліками. Моделі кремнезему (SiO2, SiOx) представляють вплив професійного/навколишнього середовища, повільніше прогресування та хронічне запалення, а також краще відображають силікоз людини та деякі форми IPF.
З: Яка модель найкраща для тестування антифіброзних препаратів?
Відповідь: щуряча модель BLM є найбільш прийнятною для скринінгу антифіброзних препаратів завдяки швидкому початку дії та хорошій відтворюваності. Силікатна модель є першим вибором для вивчення втручань при хронічному фіброзі та професійних захворюваннях легенів.
З: Чи можна використовувати ці моделі для досліджень підтримки IND?
Відповідь: Так. Дослідження можна проводити відповідно до принципів GLP для нормативних документів (FDA, EMA).
З: Чи пропонуєте ви індивідуальні протоколи дослідження (наприклад, різні дози, часові точки, комбінована терапія)?
Відповідь: Звичайно. Наша наукова команда адаптує протоколи індукції, плани лікування та аналіз кінцевих точок для вашого конкретного препарату-кандидата.
