| ມີ: | |
|---|---|
| ປະລິມານ: | |
ຫຼາຍ etiological – ເຄມີ (BLM) ແລະອາຊີບ (silica) ແບບ induced ກວມເອົາກົນໄກການເຮັດໃຫ້ເກີດພະຍາດທີ່ແຕກຕ່າງກັນຂອງ IPF.
ຈຸດສິ້ນສຸດທີ່ສົມບູນແບບ - ນ້ໍາຫນັກຕົວ, BALF cytology (ຈຸລັງອັກເສບ), ການເຮັດວຽກຂອງປອດ, histopathology (HE, Masson, PSR), ຄະແນນ pathology.
ມູນຄ່າການແປ – ເໝາະສຳລັບການທົດສອບຢາຕ້ານເຊື້ອ (nintedanib, pirfenidone), ຕົວຍັບຍັ້ງ TGF-β, ແລະຜູ້ສະໝັກປິ່ນປົວແບບໃໝ່.
ຕົວເລືອກຊະນິດ – ແບບຈໍາລອງຫນູແລະຫນູມີໃຫ້ເພື່ອຕອບສະຫນອງຄວາມຕ້ອງການທົດລອງທີ່ແຕກຕ່າງກັນ.
IND Ready Packet - ການຄົ້ນຄວ້າສາມາດດໍາເນີນການໄດ້ຕາມຫຼັກການ GLP.
ຂໍ້ມູນຕົວແທນຈາກຮູບແບບ NHP atopic dermatitis (AD) ຂອງພວກເຮົາ:
BLM induction C57BL/6 ແບບ IPF


SiO 2 -induced C57BL/6 ແບບ IPF

ແບບຈໍາລອງ IPF ຂອງໜູ SiO 2 induced

• ການທົດສອບປະສິດທິພາບຂອງຢາຕ້ານເຊື້ອ (nintedanib, pirfenidon, TGF-β inhibitors, lysyl oxidase inhibitors)
• ການກວດສອບເປົ້າໝາຍຂອງເສັ້ນທາງ fibrotic (TGF-β, CTGF, PDGF)
• ການຄົ້ນພົບ Biomarker (ເຄື່ອງໝາຍການຝາກຄໍລາເຈນ, ຕົວໄກ່ເກ່ຍອັກເສບ)
• ການສຶກສາກົນໄກການປະຕິບັດ (MOA).
• ການສຶກສາດ້ານຢາ ແລະ ພິດວິທະຍາເພື່ອສະໜັບສະໜູນ IND
ຂອບເຂດ |
BLM ກະຕຸ້ນ IPF ໃນຫນູ |
SiO2 induces IPF ໃນຫນູ | SiOx-induced IPF ໃນຫນູ |
ຊະນິດ/ສາຍພັນ |
Sprague-Dawley Rat |
ຫນູ C57BL/6 | Sprague-Dawley Rat |
ການ induction ວິທີ |
ບີໂລມີຊິນ ພາຍໃນເສັ້ນປະສາດ (ຄັ້ງດຽວ) |
Intratracheal SiO2 (ຄັ້ງດຽວ) | ຊິລິກາກ້ອນພາຍໃນເສັ້ນປະສາດ (SiOx) |
ເວລາສຶກສາ |
14-28 ມື້ |
45 ມື້ | 28-56 ມື້ |
ຈຸດສຸດທ້າຍທີ່ສໍາຄັນ |
ນ້ໍາຫນັກຮ່າງກາຍ, BALF cytology (ຈໍານວນທັງຫມົດຂອງຈຸລັງ, ການຈັດປະເພດ), ຫນ້າທີ່ປອດ, histopathology (HE, Masson), ຄະແນນ pathology |
ນ້ ຳ ໜັກ, ການເຮັດວຽກຂອງປອດ, ຄະແນນ pathology, histopathology (HE, Masson, PSR) | ນ້ ຳ ໜັກ ຮ່າງກາຍ, BALF neutrophils, histopathology (HE, Masson, PSR) |
ແພັກເກັດ |
ຂໍ້ມູນດິບ, ບົດລາຍງານການວິເຄາະ, BALF cytology, ພາກສ່ວນ histology (HE, Masson, PSR), ຂໍ້ມູນການເຮັດວຽກຂອງປອດ, bioinformatics (ທາງເລືອກ) | ||
Q: ຄວາມແຕກຕ່າງລະຫວ່າງ BLM ແລະແບບ IPF ທີ່ໃຊ້ຊິລິກາແມ່ນຫຍັງ?
A: BLM ເຮັດໃຫ້ເກີດການບາດເຈັບຂອງປອດສ້ວຍແຫຼມຕາມມາດ້ວຍໂຣກ fibrosis, ຄ້າຍຄືກັບ IPF ທີ່ເກີດຈາກຢາເສບຕິດ. ແບບຈໍາລອງຂອງຊິລິກາ (SiO2, SiOx) ເປັນຕົວແທນຂອງການເຮັດວຽກ / ສະພາບແວດລ້ອມ, ຄວາມຄືບຫນ້າຊ້າລົງແລະການອັກເສບຊໍາເຮື້ອ, ແລະສະທ້ອນໃຫ້ເຫັນດີກວ່າ silicosis ຂອງມະນຸດແລະບາງຮູບແບບຂອງ IPF.
ຖາມ: ຕົວແບບໃດທີ່ດີທີ່ສຸດສໍາລັບການທົດສອບຢາຕ້ານ fibrotic?
A: ຮູບແບບຫນູ BLM ແມ່ນໄດ້ຮັບການຍອມຮັບຢ່າງກວ້າງຂວາງທີ່ສຸດສໍາລັບການກວດສອບຢາຕ້ານເຊື້ອຍ້ອນການເລີ່ມຕົ້ນຂອງການປະຕິບັດຢ່າງໄວວາແລະການສືບພັນທີ່ດີ. ຮູບແບບຊິລິກາເປັນທາງເລືອກທໍາອິດສໍາລັບການສຶກສາການແຊກແຊງໃນໂຣກ fibrosis ຊໍາເຮື້ອແລະພະຍາດປອດປະກອບອາຊີບ.
ຖາມ: ຮູບແບບເຫຼົ່ານີ້ສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ສໍາລັບການສຶກສາສະຫນັບສະຫນູນ IND?
ຄໍາຕອບ: ແມ່ນ. ການສຶກສາສາມາດດໍາເນີນການໄດ້ຕາມຫຼັກການ GLP ສໍາລັບການຍື່ນສະເຫນີກົດລະບຽບ (FDA, EMA).
ຖາມ: ທ່ານສະເຫນີໂປໂຕຄອນການສຶກສາທີ່ກໍາຫນົດເອງ (ຕົວຢ່າງ, ປະລິມານທີ່ແຕກຕ່າງກັນ, ຈຸດເວລາ, ການປິ່ນປົວແບບປະສົມປະສານ) ບໍ?
ຄໍາຕອບ: ແນ່ນອນ. ທີມງານວິທະຍາສາດຂອງພວກເຮົາປັບແຕ່ງໂປຣໂຕຄອນການນໍາ, ແຜນການປິ່ນປົວ ແລະການວິເຄາະຈຸດສິ້ນສຸດສຳລັບຜູ້ສະໝັກສະເພາະຂອງທ່ານ.