| Antall: | |
|---|---|
Flere etiologiske - kjemiske (BLM) og yrkesmessige (silika) induserte modeller dekker forskjellige patogene mekanismer for IPF.
Omfattende endepunkt - kroppsvekt, BALF-cytologi (inflammatoriske celler), lungefunksjon, histopatologi (HE, Masson, PSR), patologiscore.
Translasjonsverdi – Ideell for testing av antifibrotiske legemidler (nintedanib, pirfenidon), TGF-β-hemmere og nye terapeutiske kandidater.
Artsalternativer – Rotte- og musemodeller er tilgjengelige for å møte ulike eksperimentelle krav.
IND Ready Packet – Forskning kan utføres i samsvar med GLP-prinsipper.
Representative data fra vår NHP atopisk dermatitt (AD) modell:
BLM induksjon C57BL/6 IPF modell
SiO 2 -indusert C57BL/6 IPF-modell
SiO 2 -indusert rotte IPF-modell
• Effekttesting av antifibrotiske legemidler (nintedanib, pirfenidon, TGF-β-hemmere, lysyloksidasehemmere)
• Målvalidering av fibrotiske veier (TGF-β, CTGF, PDGF)
• Biomarkørfunn (kollagenavsetningsmarkører, inflammatoriske mediatorer)
• Studier av virkningsmekanisme (MOA).
• Farmakologi og toksikologistudier for å støtte IND
omfang |
BLM induserer IPF hos rotter |
SiO2 induserer IPF i mus | SiOx-indusert IPF hos rotter |
Arter/Stamme |
Sprague-Dawley rotte |
C57BL/6 mus | Sprague-Dawley rotte |
induksjonsmetode |
Intratrakeal bleomycin (enkeltdose) |
Intratrakeal SiO2 (enkeltdose) | Intratrakeal krystallinsk silika (SiOx) |
studietid |
14–28 dager |
45 dager | 28–56 dager |
kritisk endepunkt |
Kroppsvekt, BALF-cytologi (totalt antall celler, klassifisering), lungefunksjon, histopatologi (HE, Masson), patologiscore |
Vekt, lungefunksjon, patologiscore, histopatologi (HE, Masson, PSR) | Kroppsvekt, BALF nøytrofiler, histopatologi (HE, Masson, PSR) |
pakke |
Rådata, analyserapport, BALF-cytologi, histologiske seksjoner (HE, Masson, PSR), lungefunksjonsdata, bioinformatikk (valgfritt) | ||
Spørsmål: Hva er forskjellen mellom BLM og silika-induserte IPF-modeller?
A: BLM induserer akutt lungeskade etterfulgt av fibrose, likt medikamentindusert IPF. Silikamodeller (SiO2, SiOx) representerer yrkesmessig/miljømessig eksponering, langsommere progresjon og kronisk betennelse, og gjenspeiler bedre menneskelig silikose og noen former for IPF.
Spørsmål: Hvilken modell er best for å teste anti-fibrotiske legemidler?
A: BLM-rottemodellen er den mest aksepterte for antifibrotisk medikamentscreening på grunn av dens raske innsettende virkning og gode reproduserbarhet. Silikamodellen er førstevalget for å studere intervensjoner ved kronisk fibrose og yrkesrelatert lungesykdom.
Spørsmål: Kan disse modellene brukes til IND-støttestudier?
Svar: Ja. Studier kan utføres i henhold til GLP-prinsipper for regulatoriske innleveringer (FDA, EMA).
Spørsmål: Tilbyr du tilpassede studieprotokoller (f.eks. forskjellige doser, tidspunkter, kombinasjonsterapier)?
Svar: Selvfølgelig. Vårt vitenskapelige team skreddersyr induksjonsprotokoller, behandlingsplaner og endepunktsanalyser for din spesifikke legemiddelkandidat.
