Mouse Post-Surgery Pain (PSP) Models

ຄວາມເຈັບປວດຫຼັງການຜ່າຕັດ (PSP), ເຊິ່ງເອີ້ນກັນວ່າອາການເຈັບຫຼັງການຜ່າຕັດ, ແມ່ນຄວາມເຈັບປວດທີ່ເກີດຂື້ນຕາມຂັ້ນຕອນການຜ່າຕັດ, ເຊິ່ງເປັນຜົນມາຈາກການຜ່າຕັດຂອງເນື້ອເຍື່ອ, ຄວາມເສຍຫາຍຂອງເສັ້ນປະສາດ, ແລະການຕອບໂຕ້ອັກເສບຕໍ່ມາ. ມັນເປັນສິ່ງທ້າທາຍທາງດ້ານຄລີນິກທົ່ວໄປທີ່ຕ້ອງການການຄຸ້ມຄອງທີ່ມີປະສິດທິພາບເພື່ອປ້ອງກັນການພັດທະນາອາການເຈັບປວດຊໍາເຮື້ອ. HKeyBio ສະເໜີຕົວແບບ PSP induced incisions surgical validated induced in C57BL/6 mice, adapted from set up protocols. ຮູບແບບທີ່ສາມາດແຜ່ພັນໄດ້ສູງນີ້ປະກອບດ້ວຍການຜ່າຕັດມາດຕະຖານຂອງພື້ນຜິວເນື້ອເຍື່ອຂອງ paw hind, mimicing ການບາດເຈັບຂອງເນື້ອເຍື່ອຫລັງການຜ່າຕັດ. ຮູບແບບດັ່ງກ່າວ recapitulates ລັກສະນະອາການເຈັບປວດຫຼັງການຜ່າຕັດຂອງມະນຸດທີ່ສໍາຄັນລວມທັງ allodynia ກົນຈັກ (ຂອບເຂດການຖອນຕົວຫຼຸດລົງ), ພຶດຕິກໍາອາການເຈັບປວດ spontaneous, ແລະການປ່ຽນແປງລະບົບປະສາດສ່ວນກາງແລະ peripheral. ມັນສະຫນອງເວທີທີ່ເຂັ້ມແຂງສໍາລັບການທົດສອບປະສິດທິພາບ preclinical ຂອງ analgesics ໃຫມ່ແລະການປິ່ນປົວທີ່ບໍ່ແມ່ນ opioid ສໍາລັບການຄຸ້ມຄອງອາການເຈັບປວດຫຼັງການຜ່າຕັດ.

ປະລິມານ:
ມີ:





ສອບຖາມ ເພີ່ມໃສ່ກະຕ່າ

ທີ່ຜ່ານມາ:

ຕໍ່ໄປ:

ລາຍລະອຽດຜະລິດຕະພັນ

ຄຸນນະສົມບັດທີ່ສໍາຄັນແລະຜົນປະໂຫຍດ

ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງທາງດ້ານຄລີນິກ - ຖ່າຍທອດຄວາມເຈັບປວດຫຼັງການຜ່າຕັດຂອງມະນຸດດ້ວຍການບາດເຈັບທີ່ຜ່າຕັດ, ກົນຈັກ allodynia, ແລະການຕອບໂຕ້ອັກເສບ.

ຈຸດສິ້ນສຸດທີ່ສາມາດວັດແທກໄດ້ – ເກນການຖອນກົນຈັກ (von Frey filaments), ການໃຫ້ຄະແນນຄວາມເຈັບປວດ spontaneous, ຄວາມບໍ່ສົມດຸນຂອງນໍ້າໜັກ, ທາງເລືອກ: ຄວາມອ່ອນໄຫວດ້ານຄວາມຮ້ອນ.

ສາມາດແຜ່ພັນໄດ້ສູງ - ອະນຸສັນຍາການຜ່າຕັດມາດຕະຖານຮັບປະກັນພຶດຕິກໍາຄວາມເຈັບປວດທີ່ສອດຄ່ອງໃນທົ່ວການທົດລອງ.

ມູນຄ່າການແປພາສາ - ເຫມາະສໍາລັບການທົດສອບຢາແກ້ປວດທີ່ບໍ່ແມ່ນ opioid, NSAIDs, ອາການສລົບທ້ອງຖິ່ນ, ແລະຍຸດທະສາດການຈັດການຄວາມເຈັບປວດໃຫມ່.

ຊຸດຂໍ້ມູນ IND ທີ່ກຽມພ້ອມ - ການສຶກສາສາມາດດໍາເນີນການໄດ້ຕາມຫຼັກການ GLP.

ຂໍ້ມູນດ້ານວິຊາການ & ການກວດສອບ

ແບບຈໍາລອງ PSP Incision Incision Induced ໃນ C57BL/6

4b8fbf74ddbe2db530898c949bd3290e

ຄໍາຮ້ອງສະຫມັກ

• ການທົດສອບປະສິດທິພາບຂອງຢາແກ້ປວດທີ່ບໍ່ແມ່ນ opioid (NSAIDs, COX-2 inhibitors, acetaminophen)

• ການປະເມີນຜົນຂອງຢາແກ້ປວດໃໝ່ລວມທັງຕົວສະກັດກັ້ນຊ່ອງໂຊດຽມ, ຕົວຕ້ານທານ TRPV1, ແລະຢາຕ້ານເຊື້ອ neurokinin receptor

• ການກວດສອບເປົ້າໝາຍສຳລັບເສັ້ນທາງການຮັບຮູ້ທາງອ້ອມ ແລະ ສູນກາງ

• ການຄົ້ນພົບ Biomarker (ຜູ້ໄກ່ເກ່ຍອັກເສບ, neuropeptides ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຄວາມເຈັບປວດ)

• ການສຶກສາດ້ານການຢາ ແລະ ພິດວິທະຍາ IND

ຂໍ້ມູນຈໍາເພາະຂອງຕົວແບບ

ພາລາມິເຕີ	ຂໍ້ມູນຈໍາເພາະ
ຊະນິດ/ສາຍພັນ	ຫນູ C57BL/6
ວິທີການ induction	ຜ່າຕັດ Plantar (ບາດແຜຕາມລວງຍາວ 1 ຊມ ຜ່ານຜິວໜັງ, fascia, ແລະກ້າມຊີ້ນຂອງ paw hind) ພາຍໃຕ້ການຢາສະລົບ isoflurane
ໄລຍະເວລາການສຶກສາ	1-14 ມື້ (ໄລຍະເຈັບສ້ວຍແຫຼມ)
ຈຸດສຸດທ້າຍທີ່ສໍາຄັນ	ເກນການຖອນຕົວແບບກົນຈັກ (von Frey filaments), ການໃຫ້ຄະແນນຄວາມເຈັບປວດ spontaneous (guarding, licking, lifting), weight-bearing asymmetry (incapacitance meter), ທາງເລືອກ: hyperalgesia ຄວາມຮ້ອນ (Hargreaves), ການວິເຄາະ gait, ລະດັບ cytokine ອັກເສບ (ELISA/qPCR)
ການຄວບຄຸມໃນທາງບວກ	NSAIDs (ເຊັ່ນ, ibuprofen, ketorolac) ຫຼື gabapentin ທີ່ມີຢູ່ເປັນສານປະກອບອ້າງອີງ
ຊຸດຂໍ້ມູນ	ຂໍ້ມູນດິບ, ບົດລາຍງານການວິເຄາະ, ຂໍ້ມູນພຶດຕິກໍາ, ຊີວະຂໍ້ມູນຂ່າວສານ (ທາງເລືອກ)

❓ ຄຳຖາມທີ່ມັກຖາມເລື້ອຍໆ

Q1: ຮູບແບບການເຈັບຫຼັງການຜ່າຕັດໃດທີ່ທ່ານໃຫ້?

A1: ພວກເຮົາສະເຫນີຮູບແບບການເຈັບຫຼັງການຜ່າຕັດທີ່ເກີດຈາກການຜ່າຕັດໂດຍໃຊ້ຫນູ C57BL/6 ສໍາລັບການຄົ້ນຄວ້າຢາແກ້ປວດ preclinical.

Q2: ກົນໄກການສ້າງແບບຈໍາລອງແມ່ນຫຍັງ?

A2: ຄວາມເສຍຫາຍຂອງເນື້ອເຍື່ອແລະເສັ້ນປະສາດເຮັດໃຫ້ເກີດການຕອບສະຫນອງອັກເສບແລະການປ່ຽນແປງຂອງລະບົບປະສາດສ່ວນປາຍແລະສູນກາງ, ເຊິ່ງ simulates ອາການປວດຫລັງການຜ່າຕັດຢ່າງສົມບູນ.

Q3: ຕົວຊີ້ວັດການປະເມີນຜົນໃດທີ່ຖືກນໍາໃຊ້ຕົ້ນຕໍ?

A3: ພວກເຮົາກວດພົບຂອບເຂດການຖອນ paw ເພື່ອປະເມີນຄວາມອ່ອນໄຫວຂອງຄວາມເຈັບປວດກົນຈັກແລະປະເມີນລະດັບຄວາມເຈັບປວດຂອງສັດຕົວແບບ.

Q4: ວົງຈອນການສ້າງແບບຈໍາລອງແມ່ນຫຍັງ?

A4: ການຜ່າຕັດແມ່ນປະຕິບັດໃນວັນທີ 0. ການທົດສອບພຶດຕິກໍາທີ່ກ່ຽວຂ້ອງແລະການສັງເກດການໃຊ້ເວລາ 7 ມື້ຈົນກ່ວາສິ້ນສຸດຂອງການທົດລອງ.

Q5: ຂໍ້ດີແລະຄໍາຮ້ອງສະຫມັກແມ່ນຫຍັງ?

A5: ຮູບແບບນີ້ມີລັກສະນະການດໍາເນີນງານງ່າຍດາຍແລະການສືບພັນທີ່ດີເລີດ. ມັນຖືກນໍາໃຊ້ຢ່າງກວ້າງຂວາງສໍາລັບການຢັ້ງຢືນປະສິດທິພາບແລະການສຶກສາກົນໄກຂອງຢາແກ້ປວດໃຫມ່ສໍາລັບການບັນເທົາອາການເຈັບປວດຫຼັງການຜ່າຕັດ.

ຖາມ: ໄລຍະເວລາປົກກະຕິສໍາລັບການສຶກສາປະສິດທິພາບການທົດລອງແມ່ນຫຍັງ?

A: ການສຶກສາອາການເຈັບປວດແບບສ້ວຍແຫຼມແມ່ນປົກກະຕິແລ້ວສໍາເລັດພາຍໃນ 7 ມື້ຫຼັງຈາກການຜ່າຕັດ, ໂດຍມີການທົດສອບພຶດຕິກໍາຢູ່ໃນພື້ນຖານ, ຫຼັງຈາກການຜ່າຕັດ, ແລະຈຸດເວລາຫຼາຍ (ຕົວຢ່າງ: 2h, 6h, 24h, 48h, 72h, 7d).