| ມີ: | |
|---|---|
| ປະລິມານ: | |
ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງທາງດ້ານຄລີນິກ – R97-116 peptide induced EAMG ຢ່າງໃກ້ຊິດ mimics MG ຂອງມະນຸດກັບພະຍາດພູມຕ້ານທານ mediated pathology ແລະກ້າມເນື້ອອ່ອນເພຍ.
ຈຸດສິ້ນສຸດທີ່ມີລັກສະນະດີ – ນ້ຳໜັກຕົວ, ຄວາມແຂງແຮງຂອງກ້າມຊີ້ນ (ການທົດສອບຄວາມແຂງແຮງຂອງການຈັບມື), ລະດັບພູມຕ້ານທານໃນເຊຣັມ (ELISA), ຊີວະວິທະຍາຂອງກ້າມຊີ້ນ (H&E).
ມູນຄ່າການແປພາສາ - ເຫມາະສໍາລັບການທົດສອບ immunomodulators, FcRn inhibitors, ເສີມ inhibitors, ແລະການປິ່ນປົວດ້ວຍ antigen ສະເພາະ.
ທາງເລືອກຊະນິດ – ມີຢູ່ໃນທັງຫນູ Lewis ແລະ C57BL/6 ສາຍພັນຫນູ.
ຊຸດຂໍ້ມູນ IND ທີ່ກຽມພ້ອມ - ການສຶກສາສາມາດດໍາເນີນການໄດ້ຕາມຫຼັກການ GLP.
R97-116 peptides Induced MG Model


• ການທົດສອບປະສິດທິພາບຂອງ immunomodulators (corticosteroids, mycophenolate, cyclosporine), FcRn inhibitors, ເສີມ inhibitors (anti-C5), ແລະຊີວະວິທະຍາ
• ການກວດສອບເປົ້າໝາຍສຳລັບພະຍາດທາງພູມຕ້ານທານຂອງ AChR
• ການຄົ້ນພົບ Biomarker (ພູມຕ້ານທານຕ້ານ AchR, ປັດໃຈເສີມ)
• ກົນໄກການປະຕິບັດ (MOA) ການສຶກສາສໍາລັບຄວາມຜິດປົກກະຕິ neuromuscular autoimmune
• ການສຶກສາດ້ານການຢາທີ່ເປີດໃຫ້ IND
ພາລາມິເຕີ |
Rat MG Model |
ຫນູ MG Model |
ຊະນິດ/ສາຍພັນ |
ຫນູ Lewis |
ຫນູ C57BL/6 |
ວິທີການ induction |
ການສ້າງພູມຄຸ້ມກັນດ້ວຍ R97-116 peptide (AChR α subunit 97-116) ໃນ CFA, ດ້ວຍການເສີມພູມຕ້ານທານ. | |
ໄລຍະເວລາການສຶກສາ |
4-8 ອາທິດ |
4-8 ອາທິດ |
ຈຸດສຸດທ້າຍທີ່ສໍາຄັນ |
ນ້ຳໜັກຕົວ, ຄວາມແຂງແຮງຂອງກ້າມຊີ້ນ (ຄວາມແຂງກະດ້າງ), ເຊລັ່ມຕ້ານ AChR ພູມຕ້ານທານ titers, ຊີວະວິທະຍາຂອງກ້າມຊີ້ນ (H&E), ການວິເຄາະເສັ້ນປະສາດທາງເສັ້ນປະສາດ (ທາງເລືອກ) |
ນ້ໍາຫນັກຕົວ, ຄວາມເຂັ້ມແຂງກ້າມເນື້ອ, serum anti-AChR antibodies |
ຊຸດຂໍ້ມູນ |
ຂໍ້ມູນດິບ, ບົດລາຍງານການວິເຄາະ, ການວັດແທກຄວາມເຂັ້ມແຂງຂອງມື, ຂໍ້ມູນ ELISA, ສະໄລ້ histology, ຊີວະວິທະຍາ (ທາງເລືອກ) | |
Q: R97-116 peptide induce MG ແນວໃດ?
A: The R97-116 peptide ກົງກັບພາກພື້ນ immunogenic ຕົ້ນຕໍຂອງ ACHR α subunit. ການສ້າງພູມຄຸ້ມກັນກັບ peptide ນີ້ໃນ adjuvant ເຮັດໃຫ້ເກີດການຕອບໂຕ້ autoimmune ທີ່ຂຶ້ນກັບ T-cell, ນໍາໄປສູ່ການຜະລິດພູມຕ້ານທານຕ້ານເຊື້ອພະຍາດ AchR ທີ່ລົບກວນການສົ່ງຕໍ່ neuromuscular.
ຖາມ: ຄວາມຄ້າຍຄືກັນທີ່ສໍາຄັນກັບ MG ຂອງມະນຸດແມ່ນຫຍັງ?
A: ຮູບແບບດັ່ງກ່າວສະແດງໃຫ້ເຫັນຄວາມອ່ອນເພຍຂອງກ້າມຊີ້ນ, ພູມຕ້ານທານຕ້ານ AchR ສູງ, ແລະຄວາມເສຍຫາຍທີ່ສອດຄ່ອງກັນຢູ່ໃນຈຸດເຊື່ອມຕໍ່ neuromuscular, ຄ້າຍຄືກັນກັບ pathology MG ຂອງມະນຸດ.
ຖາມ: ຮູບແບບນີ້ສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ສໍາລັບການສຶກສາ IND-enabled?
A: ແມ່ນແລ້ວ. ການສຶກສາສາມາດດໍາເນີນການໄດ້ຕາມຫຼັກການ GLP ສໍາລັບການຍື່ນສະເຫນີກົດລະບຽບ (FDA, EMA).
ຖາມ: ທ່ານສະເຫນີໂຄງການການສຶກສາທີ່ກໍາຫນົດເອງ (ເຊັ່ນ: adjuvants ທີ່ແຕກຕ່າງກັນ, dosing regimens)?
A: ຢ່າງແທ້ຈິງ. ທີມງານວິທະຍາສາດຂອງພວກເຮົາປັບແຕ່ງໂປຣໂຕຄອນສັກຢາກັນພະຍາດ, ຕາຕະລາງການປິ່ນປົວ, ແລະການວິເຄາະຈຸດສິ້ນສຸດໃຫ້ກັບຜູ້ສະໝັກສະເພາະຂອງທ່ານ.