Rodent Myasthenia Gravis (MG) ແບບຈໍາລອງ

Myasthenia gravis (MG) ເປັນພະຍາດ autoimmune ຊໍາເຮື້ອທີ່ມີລັກສະນະໂດຍພູມຕ້ານທານທີ່ທໍາລາຍການສື່ສານລະຫວ່າງເສັ້ນປະສາດແລະກ້າມຊີ້ນ, ນໍາໄປສູ່ການອ່ອນເພຍຂອງກ້າມຊີ້ນ skeletal, ໂດຍສະເພາະຜູ້ທີ່ຄວບຄຸມຕາ, ປາກ, ຄໍ, ແລະແຂນຂາ. ພະຍາດດັ່ງກ່າວແມ່ນເກີດມາຈາກ autoantibodies ຕໍ່ກັບ acetylcholine receptors (AChR) ຢູ່ທີ່ຈຸດເຊື່ອມຕໍ່ neuromuscular. HKeyBio ສະເໜີຕົວແບບທົດລອງ autoimmune myasthenia gravis (EAMG) ທີ່ໄດ້ຮັບຜົນດີຈາກການສ້າງພູມຄຸ້ມກັນດ້ວຍ R97-116 peptide (ທີ່ສອດຄ້ອງກັບພາກພື້ນ 97-116 ຂອງຫນູ AChR α subunit). ຮູບແບບນີ້ recapitulates ຄຸນນະສົມບັດ MG ຂອງມະນຸດທີ່ສໍາຄັນລວມທັງການອ່ອນເພຍຂອງກ້າມຊີ້ນ, elevated anti-AChR ພູມຕ້ານທານ, ແລະ pathology junction neuromuscular, ສະຫນອງເວທີທີ່ເຂັ້ມແຂງສໍາລັບການທົດສອບປະສິດທິພາບ preclinical ຂອງ Novell therapeutics MG.

ປະລິມານ:
ມີ:





ສອບຖາມ ເພີ່ມໃສ່ກະຕ່າ

ທີ່ຜ່ານມາ:

ຕໍ່ໄປ:

ລາຍລະອຽດຜະລິດຕະພັນ

ຄຸນນະສົມບັດທີ່ສໍາຄັນແລະຜົນປະໂຫຍດ

ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງທາງດ້ານຄລີນິກ – R97-116 peptide induced EAMG ຢ່າງໃກ້ຊິດ mimics MG ຂອງມະນຸດກັບພະຍາດພູມຕ້ານທານ mediated pathology ແລະກ້າມເນື້ອອ່ອນເພຍ.

ຈຸດສິ້ນສຸດທີ່ມີລັກສະນະດີ – ນ້ຳໜັກຕົວ, ຄວາມແຂງແຮງຂອງກ້າມຊີ້ນ (ການທົດສອບຄວາມແຂງແຮງຂອງການຈັບມື), ລະດັບພູມຕ້ານທານໃນເຊຣັມ (ELISA), ຊີວະວິທະຍາຂອງກ້າມຊີ້ນ (H&E).

ມູນຄ່າການແປພາສາ - ເຫມາະສໍາລັບການທົດສອບ immunomodulators, FcRn inhibitors, ເສີມ inhibitors, ແລະການປິ່ນປົວດ້ວຍ antigen ສະເພາະ.

ທາງເລືອກຊະນິດ – ມີຢູ່ໃນທັງຫນູ Lewis ແລະ C57BL/6 ສາຍພັນຫນູ.

ຊຸດຂໍ້ມູນ IND ທີ່ກຽມພ້ອມ - ການສຶກສາສາມາດດໍາເນີນການໄດ້ຕາມຫຼັກການ GLP.

ຂໍ້ມູນທາງເທັກນິກ ແລະການກວດສອບ

R97-116 peptides Induced MG Model

ຄໍາຮ້ອງສະຫມັກ

• ການທົດສອບປະສິດທິພາບຂອງ immunomodulators (corticosteroids, mycophenolate, cyclosporine), FcRn inhibitors, ເສີມ inhibitors (anti-C5), ແລະຊີວະວິທະຍາ

• ການກວດສອບເປົ້າໝາຍສຳລັບພະຍາດທາງພູມຕ້ານທານຂອງ AChR

• ການຄົ້ນພົບ Biomarker (ພູມຕ້ານທານຕ້ານ AchR, ປັດໃຈເສີມ)

• ກົນໄກການປະຕິບັດ (MOA) ການສຶກສາສໍາລັບຄວາມຜິດປົກກະຕິ neuromuscular autoimmune

• ການສຶກສາດ້ານການຢາທີ່ເປີດໃຫ້ IND

ຂໍ້ມູນຈໍາເພາະຂອງຕົວແບບ

ພາລາມິເຕີ	Rat MG Model	ຫນູ MG Model
ຊະນິດ/ສາຍພັນ	ຫນູ Lewis	ຫນູ C57BL/6
ວິທີການ induction	ການສ້າງພູມຄຸ້ມກັນດ້ວຍ R97-116 peptide (AChR α subunit 97-116) ໃນ CFA, ດ້ວຍການເສີມພູມຕ້ານທານ.
ໄລຍະເວລາການສຶກສາ	4-8 ອາທິດ	4-8 ອາທິດ
ຈຸດສຸດທ້າຍທີ່ສໍາຄັນ	ນ້ຳໜັກຕົວ, ຄວາມແຂງແຮງຂອງກ້າມຊີ້ນ (ຄວາມແຂງກະດ້າງ), ເຊລັ່ມຕ້ານ AChR ພູມຕ້ານທານ titers, ຊີວະວິທະຍາຂອງກ້າມຊີ້ນ (H&E), ການວິເຄາະເສັ້ນປະສາດເສັ້ນປະສາດ (ທາງເລືອກ)	ນ້ໍາຫນັກຕົວ, ຄວາມເຂັ້ມແຂງກ້າມຊີ້ນ, serum anti-AChR ພູມຕ້ານທານ
ຊຸດຂໍ້ມູນ	ຂໍ້ມູນດິບ, ບົດລາຍງານການວິເຄາະ, ການວັດແທກຄວາມເຂັ້ມແຂງຂອງມື, ຂໍ້ມູນ ELISA, ສະໄລ້ histology, ຊີວະວິທະຍາ (ທາງເລືອກ)

❓ ຄຳຖາມທີ່ມັກຖາມເລື້ອຍໆ

Q1: R97-116 peptides induced ແບບ MG ແມ່ນຫຍັງ?

A1: ມັນແມ່ນຕົວແບບທົດລອງ autoimmune myasthenia gravis (EAMG) ທີ່ຖືກສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນໂດຍການສັກຢາປ້ອງກັນສັດທີ່ມີ peptides R97-116. ມັນ recapitulates ລັກສະນະ pathological ຂອງ myasthenia gravis ຂອງມະນຸດ, ເປັນພະຍາດ autoimmune ທໍາລາຍລະບົບສາຍສົ່ງ neuromuscular.

Q2: ສັດຊະນິດໃດທີ່ໃຊ້ສໍາລັບຮູບແບບ MG ນີ້?

A2: ພວກເຮົາຮັບຮອງເອົາໜູ C57BL/6 ແລະໜູ Lewis ເພື່ອສ້າງຕົວແບບ R97-116 peptides induced MG. ທັງສອງແມ່ນເຄື່ອງມືທີ່ໄດ້ຮັບການຍອມຮັບຢ່າງດີສໍາລັບການຄົ້ນຄວ້າ MG preclinical.

Q3: ຕົວຊີ້ວັດການປະເມີນຜົນໃດທີ່ຖືກນໍາໃຊ້ໃນການປະເມີນຕົວແບບ?

A3: ພວກເຮົາຕິດຕາມຕົວຊີ້ວັດຫຼາຍຢ່າງລວມທັງນ້ໍາຫນັກຕົວ, ຄວາມແຂງແຮງຂອງກ້າມຊີ້ນ, ລະດັບ anti-AChR ພູມຕ້ານທານຂອງ serum ແລະ histopathology ກ້າມຊີ້ນໂດຍຜ່ານການ staining H&E ສໍາລັບການປະເມີນຜົນທີ່ສົມບູນແບບ.

Q4: ວົງຈອນການສ້າງແບບຈໍາລອງແລະໄລຍະເວລາທີ່ສໍາຄັນແມ່ນຫຍັງ?

A4: ການສ້າງແບບຈໍາລອງເລີ່ມຕົ້ນດ້ວຍການສັກຢາປ້ອງກັນ peptide R97-116 ໃນມື້ 0. ການສັງເກດການແລະການກວດສອບທີ່ກ່ຽວຂ້ອງຈະແກ່ຍາວເຖິງວັນທີ 70 ເພື່ອປະເມີນຄວາມຄືບຫນ້າຂອງອາການຂອງ MG.

Q5: ຄໍາຮ້ອງສະຫມັກຕົ້ນຕໍແລະຄວາມໄດ້ປຽບຂອງຮູບແບບ MG ນີ້ແມ່ນຫຍັງ?

A5: ຮູບແບບທີ່ຫມັ້ນຄົງແລະສາມາດແຜ່ພັນໄດ້ຢ່າງສົມບູນແບບ simulates pathogenesis ຂອງ MG ຂອງມະນຸດ. ມັນແມ່ນເຫມາະສົມສໍາລັບການກວດກາປະສິດທິພາບແລະການຄົ້ນຄວ້າກົນໄກຂອງຢາໃຫມ່ແລະຍຸດທະສາດການປິ່ນປົວຕ້ານ myasthenia gravis.