| ປະລິມານ: | |
|---|---|
ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງທາງດ້ານຄລີນິກ - ທັງສອງແບບຢ່າງໃກ້ຊິດ mimic ຄວາມເຈັບປວດ neuropathic ຂອງມະນຸດກັບ allodynia ກົນຈັກ, ການເລີ່ມຕົ້ນຢ່າງໄວວາ, ແລະການທົນນານຊໍາເຮື້ອ.
ກົນໄກການເສີມ - ຮູບແບບ SNI ຂາດຄວາມຮ້ອນຂອງ hyperalgesia, ເປັນປະໂຫຍດສໍາລັບການແຍກເສັ້ນທາງຄວາມເຈັບປວດກົນຈັກ; ແບບຈໍາລອງ SNL ຜະລິດທັງຄວາມອ່ອນໄຫວທາງດ້ານກົນຈັກ ແລະຄວາມຮ້ອນ.
ຈຸດສິ້ນສຸດທີ່ສາມາດວັດແທກໄດ້ – ເກນການຖອນຕົວກົນ (von Frey filaments), ຄວາມຕ້ານທານການຖອນຄວາມຮ້ອນ (ການທົດສອບ Hargreaves, SNL ເທົ່ານັ້ນ).
ມີລັກສະນະດີ ແລະສາມາດແຜ່ພັນໄດ້ - ແບບຈໍາລອງທີ່ໃຊ້ກັນຢ່າງກວ້າງຂວາງດ້ວຍໂປຣໂຕຄອນທີ່ຖືກສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນ ແລະຄວາມສາມາດໃນການສືບພັນລະຫວ່າງຫ້ອງທົດລອງສູງ.
ມູນຄ່າການແປພາສາ – ເຫມາະສໍາລັບການທົດສອບ gabapentinoids (gabapentin, pregabalin), sodium channel blockers (lidocaine, carbamazepine), ແລະການປິ່ນປົວອາການເຈັບປວດໃຫມ່.
ຊຸດຂໍ້ມູນ IND ທີ່ກຽມພ້ອມ - ການສຶກສາສາມາດດໍາເນີນການໄດ້ຕາມຫຼັກການ GLP.
ການຜ່າຕັດ SNL Induced Neuropathic Pain Model ໃນ SD Rats
ການຜ່າຕັດ SNI Induced Neuropathic Pain Model ໃນ SD Rats
• ການທົດສອບປະສິດທິພາບຂອງ gabapentinoids (gabapentin, pregabalin), sodium channel blockers (lidocaine, carbamazepine, oxcarbazepine), ແລະ tricyclic antidepressants (amitriptyline, nortriptyline)
• ການປະເມີນຜົນຂອງຢາແກ້ປວດແບບໃໝ່ທີ່ກຳນົດເປົ້າໝາຍ TRPV1, P2X3, ແລະວິທີເຈັບປວດອື່ນໆ
• ການກວດສອບເປົ້າໝາຍສໍາລັບກົນໄກການຮັບຮູ້ຂອງອຸປະກອນຕໍ່ຂ້າງ ແລະສູນກາງ
• ການຄົ້ນພົບ Biomarker ( neuropeptides ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຄວາມເຈັບປວດ, ຜູ້ໄກ່ເກ່ຍອັກເສບ)
• ການສຶກສາດ້ານການຢາ ແລະ ພິດວິທະຍາ IND
ພາລາມິເຕີ |
ຕົວແບບ SNI |
SNL Model |
ຊະນິດ/ສາຍພັນ |
ໜູ Sprague-Dawley |
|
ວິທີການ induction |
ການຜູກມັດແລະການຖ່າຍທອດຂອງ tibial ແລະສາຂາ peroneal ທົ່ວໄປຂອງເສັ້ນປະສາດ sciatic | ການຜູກມັດຂອງເສັ້ນປະສາດກະດູກສັນຫຼັງ L5 ແລະ/ຫຼື L6 |
ເລີ່ມຕົ້ນ ແລະໄລຍະເວລາ |
ປະກົດຕົວໄວ (ພາຍໃນ 24 ຊົ່ວໂມງ), ຄົງຢູ່ > 2 ເດືອນ | |
ອາການຂອງຄວາມຮູ້ສຶກ |
ກົນຈັກ allodynia (ບໍ່ມີ hyperalgesia ຄວາມຮ້ອນ) |
allodynia ກົນຈັກແລະ hyperalgesia ຄວາມຮ້ອນ |
ຈຸດສຸດທ້າຍທີ່ສໍາຄັນ |
ເກນການຖອນເງິນກົນຈັກ (von Frey) | ເກນການຖອນເຄື່ອງກົນ (von Frey), ຄວາມຕ້ານທານການຖອນຄວາມຮ້ອນ (Hargreaves) |
| ການຄວບຄຸມໃນທາງບວກ | Gabapentin ຫຼື pregabalin ສາມາດໃຊ້ໄດ້ເປັນສານປະກອບອ້າງອີງ | |
| ຊຸດຂໍ້ມູນ | ຂໍ້ມູນດິບ, ບົດລາຍງານການວິເຄາະ, ຂໍ້ມູນພຶດຕິກໍາ (von Frey, Hargreaves), bioinformatics (ທາງເລືອກ) | |
Q: ຄວາມແຕກຕ່າງລະຫວ່າງຕົວແບບ SNI ແລະ SNL ແມ່ນຫຍັງ?
A: SNI ກ່ຽວຂ້ອງກັບການ ligation / transection ຂອງສາຂາເສັ້ນປະສາດ peripheral, ການຜະລິດ allodynia ກົນຈັກໂດຍບໍ່ມີການ hyperalgesia ຄວາມຮ້ອນ. SNL ກ່ຽວຂ້ອງກັບການ ligation ຂອງເສັ້ນປະສາດກະດູກສັນຫຼັງ, ການຜະລິດທັງ allodynia ກົນຈັກແລະ hyperalgesia ຄວາມຮ້ອນ. ເລືອກ SNI ສໍາລັບການສຶກສາຄວາມເຈັບປວດກົນຈັກອັນບໍລິສຸດ; ເລືອກ SNL ສໍາລັບກົນໄກການເຈັບປວດແບບປະສົມປະສານ / ຄວາມຮ້ອນ.
ຖາມ: ການວັດແທກ allodynia ກົນຈັກແມ່ນແນວໃດ?
A: ການນໍາໃຊ້ filaments von Frey, monofilaments calibrated ຖືກນໍາໃຊ້ກັບຫນ້າດິນ plantar ຂອງ paw hind ເພື່ອກໍານົດກໍາລັງເກນ (ກຼາມ) ທີ່ elicits ການຕອບສະຫນອງການຖອນ. ເກນຕ່ໍາຊີ້ໃຫ້ເຫັນເຖິງ allodynia ກົນຈັກ.
ຖາມ: ຮູບແບບເຫຼົ່ານີ້ສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ສໍາລັບການສຶກສາ IND-enabled?
A: ແມ່ນແລ້ວ. ການສຶກສາສາມາດດໍາເນີນການໄດ້ຕາມຫຼັກການ GLP ສໍາລັບການຍື່ນສະເຫນີກົດລະບຽບ (FDA, EMA).
ຖາມ: ເຈົ້າສະເໜີໃຫ້ອະນຸສັນຍາການສຶກສາທີ່ກຳນົດເອງ (ຕົວຢ່າງ: ການປ້ອງກັນການຕ້ານການໃຫ້ຢາ, ການປິ່ນປົວດ້ວຍການປະສົມ) ບໍ?
A: ຢ່າງແທ້ຈິງ. ທີມງານວິທະຍາສາດຂອງພວກເຮົາປັບແຕ່ງພິທີການການຜ່າຕັດ, ຕາຕະລາງການປິ່ນປົວ, ແລະການວິເຄາະຈຸດສິ້ນສຸດໃຫ້ກັບຜູ້ສະຫມັກຢາສະເພາະຂອງທ່ານ.
ຖາມ: ໄລຍະເວລາປົກກະຕິສໍາລັບການສຶກສາປະສິດທິພາບການທົດລອງແມ່ນຫຍັງ?
A: ການປະເມີນພຶດຕິກຳປົກກະຕິຈະເລີ່ມ 7-14 ມື້ຫຼັງການຜ່າຕັດ (ຫຼັງການຟື້ນຕົວ) ແລະສືບຕໍ່ເປັນເວລາ 2-4 ອາທິດສຳລັບການສຶກສາສ້ວຍແຫຼມ; ການສຶກສາຊໍາເຮື້ອອາດຈະແກ່ຍາວເຖິງ 8 ອາທິດ.
