| Antall: | |
|---|---|
Omfattende modellportefølje – hapten-, cytokin-, allergen- og vitamin D-analogmodeller som dekker akutte, kroniske og Th2/Th17/Th22 dominerende AD-endotyper.
Flere arter/stammer – BALB/c (Th2 utsatt), C57BL/6 (Th1/Th17 utsatt) og SD-rotter tilgjengelig.
Sammensatt endepunkt – kroppsvekt, øretykkelse, hudskår, pruritushendelser, serum IgE, cytokinanalyse (IL-4, IL-13, IL-17, IL-36), histopatologi (HE, toluidinblått), epidermal tykkelse.
Translasjonsverdi – Ideell for testing av JAK-hemmere, biologiske midler (anti-IL-4Ra, anti-IL-13), PDE4-hemmere og aktuelle formuleringer.
IND Ready Packet – Forskning kan utføres i samsvar med GLP-prinsipper.
DNCB induksjon C57BL/6 AD modell
DNCB induserer BALB/c mus AD-modell
OXA induksjon C57BL/6 AD modell
OXA-indusert BALB/c AD-modell
MC903 induksjon C57BL/6 AD modell
MC903 Induktiv BALB/c AD-modell
MC903&OXA induserer AD-modell i BALB/c
FITC-indusert BALB/c AD-modell
DNFB+OVA induserer BALB/c AD-modell
IL-33-indusert BALB/c AD-modell
IL-36 induserer AD-modell i C57BL/6-mus
HDM+SEB induserer AD-modell i C57BL/6-mus
• Effekttesting av lokale og systemiske AD-terapier (JAK-hemmere, PDE4-hemmere, biologiske midler rettet mot IL-4/13, IL-31, IL-33, TSLP)
• Målvalidering av Th2, Th17, Th22 og kløebaner
• Biomarkørfunn (IgE, cytokinsignatur, hudbarriereproteiner)
• Studier av virkningsmekanisme (MOA).
• Farmakologi og toksikologistudier for å støtte IND
omfang |
Spesifikasjon |
Arter/Stamme |
mus (BALB/c, C57BL/6); Rotte (SD) |
induksjonsmetode |
Haptens (DNCB, OXA, DNFB+OVA, FITC), vitamin D-analoger (MC903), cytokiner (IL-33, IL-36), allergener (HDM+SEB), kombinasjoner (MC903+OXA) |
studietid |
7–28 dager (avhengig av modell) |
kritisk endepunkt |
Kroppsvekt, øretykkelse, hud klinisk poengsum, kløehendelser (skraping), serum totalt IgE og antigenspesifikk IgE, cytokinnivåer (IL-4, IL-13, IL-17, IL-36, TNF-α), histopatologi (H&E, toluidinblått), epidermal tykkelse, immuncelle/IHC |
pakke |
Rådata, analyserapporter, kliniske bilder, histologiske lysbilder, flowcytometrifiler, bioinformatikk (valgfritt) |
Spørsmål: Hvordan velger jeg en passende AD-modell for legemiddelkandidaten min?
A: Vurder mekanismen til stoffet ditt: Th2-målrettede biologiske midler (f.eks. anti-IL-4Ra) vurderes best i hapten- eller MC903-modeller; Th17-relaterte forbindelser kan være egnet i IL-36- eller HDM+SEB-modeller. BALB/c-mus viste en sterkere Th2-respons, mens C57BL/6 viste en mer balansert Th1/Th17-profil. Vårt vitenskapelige team kan veilede modellvalg basert på dine spesifikke mål.
Spørsmål: Kan disse modellene brukes til IND-støttestudier?
Svar: Ja. Studier kan utføres i henhold til GLP-prinsipper for regulatoriske innleveringer (FDA, EMA).
Spørsmål: Tilbyr du tilpassede studieprotokoller (f.eks. ulike doseringsregimer, kombinasjonsterapier)?
Svar: Selvfølgelig. Vårt vitenskapelige team skreddersyr induksjonsprotokoller, behandlingsplaner og endepunktsanalyser for din spesifikke legemiddelkandidat.
Spørsmål: Hva er den typiske tidslinjen for en piloteffektstudie?
A: De fleste AD-modeller fullføres innen 2-4 uker, inkludert sensibilisering/utfordring og behandlingsfaser. Den nøyaktige tidslinjen avhenger av modellvalg og endepunkt.
