| Tilgjengelighet: | |
|---|---|
| Antall: | |
Klinisk relevans – Oversikt over human vitiligo: CD8+ T-cellemediert melanocyttødeleggelse, progressiv depigmentering og hudpatologi.
Immunologisk mekanisme – Aktivering av autoreaktive CD8+ T-celler mot melanocytiske antigener med samtidig CD4+ Treg-utarming.
Sammensatte endepunkter – kroppsvekt, miltindeks, klinisk poengsum, CD8+ T-cellenivåer i blod og hud, sykelighet, pels- og halehudbilder, histopatologi, celletall som inneholder melanocytter.
Translasjonsverdi – Ideell for testing av JAK-hemmere, topiske immunmodulatorer og biologiske midler rettet mot T-celleresponser.
IND Ready Packet – Forskning kan utføres i samsvar med GLP-prinsipper.
C57BL/6 vitiligo modell

• Effekttesting av JAK-hemmere (ruxolitinib, tofacitinib), topiske immunmodulatorer og biologiske midler rettet mot CD8+ T-celler
• Målvalidering av melanocyttspesifikke immunveier
• Biomarkørfunn (CD8+ T-cellemarkører, melanocyttantigen)
• Virkningsmekanisme (MOA) forskning på autoimmune dermatoser
• Farmakologiske studier for å støtte IND
omfang |
Spesifikasjon |
Arter/Stamme |
C57BL/6 mus |
induksjonsmetode |
Subkutan B16F10 melanomcelle + CD4+ T-celletarm (anti-CD4 antistoff) |
studietid |
4-8 uker |
kritisk endepunkt |
Kroppsvekt, miltindeks, klinisk poengsum, CD8+ T-cellenivåer i blod og hud (flowcytometri), sykelighet, poengsum for hår- og halehuddepigmentering, hudhistopatologi (H&E, melanocyttflekker), antall melanocytter |
pakke |
Rådata, analyserapporter, flowcytometrifiler, kliniske bilder, histologiske lysbilder, bioinformatikk (valgfritt) Rådata, analyserapporter, blodsukkerkurver, histologiske lysbilder, bioinformatikk (valgfritt) |
Spørsmål: Hvordan induserer B16F10 celleinokulering vitiligo?
Svar: B16F10 melanomceller uttrykker melanocyttdifferensieringsantigen. Forbigående vaksinasjon aktiverer autoreaktive CD8+ T-celler som, i fravær av CD4+ Tregs, målretter mot og ødelegger epidermale melanocytter, noe som fører til progressiv depigmentering.
Spørsmål: Hva er de viktigste likhetene med menneskelig vitiligo?
A: Denne modellen viser CD8+ T-celleinfiltrasjon i huden, progressiv depigmentering (hår og hud), melanocyttap og de samme histopatologiske endringene som human vitiligo.
Spørsmål: Kan denne modellen brukes til IND-støttestudier?
Svar: Ja. Studier kan utføres i henhold til GLP-prinsipper for regulatoriske innleveringer (FDA, EMA).
Spørsmål: Tilbyr du tilpassede studieprotokoller (f.eks. forskjellige B16F10-doser, tidspunkt for treg-utarming)?
Svar: Selvfølgelig. Vårt vitenskapelige team skreddersyr induksjonsprotokoller, behandlingsplaner og endepunktsanalyser for din spesifikke legemiddelkandidat.