| Antall: | |
|---|---|
Klinisk relevant – Etterligner menneskelig EGE: vekttap, gastrointestinal eosinofil infiltrasjon og allergisk betennelse.
Godt karakteriserte endepunkter – kroppsvekt, antall blodceller (WBC, Neu, Eos), kvantifisering av eosinofile vev, intestinal histopatologi, OVA-spesifikke antistoffer.
Translasjonsverdi – Ideell for å teste anti-eosinofile terapier (anti-IL-5, anti-IL-5Ra), steroider og biologiske midler rettet mot Th2-betennelse.
Mekanistisk innsikt - Evne til å studere eosinofil rekruttering, Th2 cytokinresponser og matallergimekanismer.
IND Ready Packet – Forskning kan utføres i samsvar med GLP-prinsipper.
Representative data fra vår OVA-induserte BALB/c EGE-modell:
OVA-indusert BALB/c EGE-modell
• Effekttesting av anti-eosinofile terapier (anti-IL-5, anti-IL-5Ra, anti-Siglec-8), kortikosteroider og biologiske midler rettet mot Th2-betennelse
• Målvalidering av eosinofilrekruttering og Th2-cytokinveier
• Forskning på matallergi og eosinofil gastrointestinal sykdom
• Studier av virkningsmekanisme (MOA).
• Farmakologi og toksikologistudier for å støtte IND
omfang |
Spesifikasjon |
Arter/Stamme |
BALB/c mus |
induksjonsmetode |
OVA-sensibilisering (med alunadjuvans, intraperitoneal injeksjon), etterfulgt av intragastrisk OVA-utfordring |
studietid |
4-8 uker (evaluering av større og mindre reaksjoner) |
kritisk endepunkt |
Kroppsvekt, antall blodceller (WBC, Neu, Eos), mage/tarm eosinofil infiltrasjon (histologi), OVA-spesifikk IgG/IgE, intestinal histopatologi score (villus høyde, krypt dybde, inflammatorisk infiltrat) |
pakke |
Rådata, analyserapporter, flowcytometrifiler, bioinformatikk (valgfritt) |
Spørsmål: Hvordan induserer OVA EGE hos mus?
Svar: Systemisk sensibilisering med OVA pluss alunadjuvans induserer Th2-immunitet. Påfølgende intragastrisk OVA-utfordring utløser eosinofil betennelse i mage-tarmkanalen, lik matantigen-indusert EGE.
Spørsmål: Hva er de viktigste likhetene med menneskelig EGE?
A: Denne modellen viser vekttap, gastrisk og intestinal eosinofilinfiltrasjon, økte blodeosinofiler og en Th2-relatert antistoffrespons (OVA-spesifikk IgE) som er svært lik human EGE-patologi.
Spørsmål: Kan denne modellen brukes til IND-støttestudier?
Svar: Ja. Studier kan utføres i henhold til GLP-prinsipper for regulatoriske innleveringer (FDA, EMA).
Spørsmål: Tilbyr du tilpassede studieprotokoller (f.eks. forskjellige antigener, doseringsregimer)?
Svar: Selvfølgelig. Vårt vitenskapelige team skreddersyr sensibiliseringsprotokoller, utfordringsplaner og endepunktsanalyser for din spesifikke legemiddelkandidat.
