Membranische Nephropathie
● Symptome und Ursachen
Membranöse Nephropathie (MN) tritt in allen Altersgruppen auf, jedoch vorwiegend bei Männern, mit einem durchschnittlichen Alter der Diagnose in den fünfziger und sechziger Jahren. Es ist die zweit- und dritthäufigste Ursache für Nierenerkrankungen im Endstadium inmitten primärer glomerulärer Erkrankungen in Amerika bzw. Europa.
MN ist eine Autoimmunerkrankung, die eine Immunkomplexablagerung zwischen der Podozyten und der glomerulären Kellermembran darstellt. Mit der Schädigung der Integrität von Podozyten geht eine große Menge Protein im Urin verloren. Schwere Proteinurie bringt Hypoalbuminämie, Anasarca und Hyperkoagulierbarkeit. Bei anhaltender Proteinurie entwickeln etwa 40 bis 50% der Patienten innerhalb von zehn Jahren Nierenversagen.
Ronco P, Beck L., Debiec H., et al. Membranische Nephropathie. Nat rev dis primer. 2021; 7 (1): 69. Veröffentlicht 2021, 30. September. DOI: 10.1038/S41572-021-00303-Z.
● Modelle vorhanden 【Datum ➡Models】
● Passive Heymann -Nephritis (PHN) 【Mechanismus】 Heymann -Nephritis -Modell, das von Heymann erstellt wurde, ist ein klassisches Tiermodell für membranöse Nephropathie, umfasst ein aktives und passives Nephritismodell. Das passive Heymann-Nephritismodell wird durch Anti-FX1A (aus proximalem Nieren-tubulärem Epithel) -Serum induziert, zeigt pathologische Veränderungen mit erhöhtem Serumbrötchen, Urinprotein und Nieren, die die menschliche membranöse Nephropathieerkrankung stark nachahmt. |
Membranische Nephropathie
● Symptome und Ursachen
Membranöse Nephropathie (MN) tritt in allen Altersgruppen auf, jedoch vorwiegend bei Männern, mit einem durchschnittlichen Alter der Diagnose in den fünfziger und sechziger Jahren. Es ist die zweit- und dritthäufigste Ursache für Nierenerkrankungen im Endstadium inmitten primärer glomerulärer Erkrankungen in Amerika bzw. Europa.
MN ist eine Autoimmunerkrankung, die eine Immunkomplexablagerung zwischen der Podozyten und der glomerulären Kellermembran darstellt. Mit der Schädigung der Integrität von Podozyten geht eine große Menge Protein im Urin verloren. Schwere Proteinurie bringt Hypoalbuminämie, Anasarca und Hyperkoagulierbarkeit. Bei anhaltender Proteinurie entwickeln etwa 40 bis 50% der Patienten innerhalb von zehn Jahren Nierenversagen.
Ronco P, Beck L., Debiec H., et al. Membranische Nephropathie. Nat rev dis primer. 2021; 7 (1): 69. Veröffentlicht 2021, 30. September. DOI: 10.1038/S41572-021-00303-Z.
● Modelle vorhanden 【Datum ➡Models】
● Passive Heymann -Nephritis (PHN) 【Mechanismus】 Heymann -Nephritis -Modell, das von Heymann erstellt wurde, ist ein klassisches Tiermodell für membranöse Nephropathie, umfasst ein aktives und passives Nephritismodell. Das passive Heymann-Nephritismodell wird durch Anti-FX1A (aus proximalem Nieren-tubulärem Epithel) -Serum induziert, zeigt pathologische Veränderungen mit erhöhtem Serumbrötchen, Urinprotein und Nieren, die die menschliche membranöse Nephropathieerkrankung stark nachahmt. |