Néphropathie membraneuse
● Symptômes et causes
La néphropathie membraneuse (MN) se produit à tous les âges mais principalement chez les hommes, avec un âge moyen de diagnostic aux années cinquante et 60. Il s'agit des deuxième et troisième principales causes de maladies rénales terminales au milieu des maladies glomérulaires primaires en Amérique et en Europe, respectivement.
Le MN est une maladie auto-immune, présentant un dépôt de complexe immunitaire entre le podocyte et la membrane du sous-sol glomérulaire. Avec les dommages à l'intégrité des podocytes, une grande quantité de protéines est perdue dans l'urine. La protéinurie lourde provoque une hypoalbuminemie, une anasarca et une hypercoagulabilité. Avec une protéinurie persistante, environ 40 à 50% des patients développent une insuffisance rénale dans les dix ans.
Ronco P, Beck L, Debiet H, et al. Néphropathie membraneuse. Nat Rev Dis Primers. 2021; 7 (1): 69. Publié 2021 30 septembre. DOI: 10.1038 / S41572-021-00303-Z
● Modèles en place 【Date➡modèles】
● Néphrite Heymann passive (PHN) 【Mécanisme】 Le modèle de néphrite Heymann, créé par Heymann, est un modèle animal classique pour la néphropathie membraneux, comprend un modèle de néphrite actif et passif. Le modèle passif de néphrite Heymann est induit par le sérum anti-FX1A (du sérum d'épithélium tubulaire rénal proximal), montre des changements de pun-pun sérique élevé, des protéines urinaires et des changements pathologiques rénaux, qui imitent fortement la néphropathie membraneuse humaine. |
Néphropathie membraneuse
● Symptômes et causes
La néphropathie membraneuse (MN) se produit à tous les âges mais principalement chez les hommes, avec un âge moyen de diagnostic aux années cinquante et 60. Il s'agit des deuxième et troisième principales causes de maladies rénales terminales au milieu des maladies glomérulaires primaires en Amérique et en Europe, respectivement.
Le MN est une maladie auto-immune, présentant un dépôt de complexe immunitaire entre le podocyte et la membrane du sous-sol glomérulaire. Avec les dommages à l'intégrité des podocytes, une grande quantité de protéines est perdue dans l'urine. La protéinurie lourde provoque une hypoalbuminemie, une anasarca et une hypercoagulabilité. Avec une protéinurie persistante, environ 40 à 50% des patients développent une insuffisance rénale dans les dix ans.
Ronco P, Beck L, Debiet H, et al. Néphropathie membraneuse. Nat Rev Dis Primers. 2021; 7 (1): 69. Publié 2021 30 septembre. DOI: 10.1038 / S41572-021-00303-Z
● Modèles en place 【Date➡modèles】
● Néphrite Heymann passive (PHN) 【Mécanisme】 Le modèle de néphrite Heymann, créé par Heymann, est un modèle animal classique pour la néphropathie membraneux, comprend un modèle de néphrite actif et passif. Le modèle passif de néphrite Heymann est induit par le sérum anti-FX1A (du sérum d'épithélium tubulaire rénal proximal), montre des changements de pun-pun sérique élevé, des protéines urinaires et des changements pathologiques rénaux, qui imitent fortement la néphropathie membraneuse humaine. |