Nefrite passiva Heymann

Nefropatia Membranosa

● Sintomas e causas  

A nefropatia membranosa (MN) ocorre em todas as idades, mas predominantemente entre homens, com idade média de diagnóstico entre cinquenta e sessenta anos. É a segunda e terceira principal causa de doença renal terminal entre doenças glomerulares primárias na América e na Europa, respectivamente. 

A MN é uma doença autoimune que se apresenta com deposição de imunocomplexos entre o podócito e a membrana basal glomerular. Com danos à integridade dos podócitos, uma grande quantidade de proteínas é perdida na urina. A proteinúria intensa causa hipoalbuminemia, anasarca e hipercoagulabilidade. Com proteinúria persistente, cerca de 40–50% dos pacientes desenvolvem insuficiência renal em dez anos. 

Ronco P, Beck L, Debiec H, et al. Nefropatia membranosa. Nat Rev Dis Primers. 2021;7(1):69. Publicado em 30 de setembro de 2021. doi:10.1038/s41572-021-00303-z

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