نفروپاتی غشایی
● علائم و علل
نفروپاتی غشایی (MN) در تمام سنین، اما بیشتر در بین مردان، با میانگین سنی تشخیص در دهه پنجاه و شصت رخ می دهد. این بیماری به ترتیب دومین و سومین علت اصلی بیماری کلیوی مرحله نهایی در میان بیماری های گلومرولی اولیه در آمریکا و اروپا است.
MN یک بیماری خود ایمنی است که با رسوب کمپلکس ایمنی بین پودوسیت و غشای پایه گلومرولی تظاهر می کند. با آسیب رساندن به یکپارچگی پودوسیت ها، مقدار زیادی پروتئین در ادرار از بین می رود. پروتئینوری سنگین باعث هیپوآلبومینمی، آناسارکا و انعقاد بیش از حد می شود. با پروتئینوری مداوم، حدود 40 تا 50 درصد از بیماران در عرض ده سال دچار نارسایی کلیه می شوند.

رونکو پی، بک ال، دبیک اچ، و همکاران. نفروپاتی غشایی. پرایمرهای Nat Rev Dis. 2021؛ 7 (1): 69. منتشر شده در 30 سپتامبر 2021. doi:10.1038/s41572-021-00303-z
● مدلها در محل 【تاریخ➡مدلها】
| ● نفریت غیرفعال هیمن (PHN) 【مکانیسم】 مدل نفریت هیمن، ایجاد شده توسط هیمن، یک مدل حیوانی کلاسیک برای نفروپاتی غشایی است که شامل مدل نفریت فعال و غیرفعال است. مدل نفریت غیرفعال هیمن توسط سرم ضد Fx1A (از اپیتلیوم لولهای پروگزیمال کلیه) القا میشود، BUN سرم، پروتئین ادرار و تغییرات پاتولوژیک کلیه را نشان میدهد که به شدت بیماری نفروپاتی غشایی انسان را تقلید میکند.
|
نفروپاتی غشایی
● علائم و علل
نفروپاتی غشایی (MN) در تمام سنین، اما بیشتر در بین مردان، با میانگین سنی تشخیص در دهه پنجاه و شصت رخ می دهد. این بیماری به ترتیب دومین و سومین علت اصلی بیماری کلیوی مرحله نهایی در میان بیماری های گلومرولی اولیه در آمریکا و اروپا است.
MN یک بیماری خود ایمنی است که با رسوب کمپلکس ایمنی بین پودوسیت و غشای پایه گلومرولی تظاهر می کند. با آسیب رساندن به یکپارچگی پودوسیت ها، مقدار زیادی پروتئین در ادرار از بین می رود. پروتئینوری سنگین باعث هیپوآلبومینمی، آناسارکا و انعقاد بیش از حد می شود. با پروتئینوری مداوم، حدود 40 تا 50 درصد از بیماران در عرض ده سال دچار نارسایی کلیه می شوند.

رونکو پی، بک ال، دبیک اچ، و همکاران. نفروپاتی غشایی. پرایمرهای Nat Rev Dis. 2021؛ 7 (1): 69. منتشر شده در 30 سپتامبر 2021. doi:10.1038/s41572-021-00303-z
● مدلها در محل 【تاریخ➡مدلها】
| ● نفریت غیرفعال هیمن (PHN) 【مکانیسم】 مدل نفریت هیمن، ایجاد شده توسط هیمن، یک مدل حیوانی کلاسیک برای نفروپاتی غشایی است که شامل مدل نفریت فعال و غیرفعال است. مدل نفریت غیرفعال هیمن توسط سرم ضد Fx1A (از اپیتلیوم لولهای پروگزیمال کلیه) القا میشود، BUN سرم، پروتئین ادرار و تغییرات پاتولوژیک کلیه را نشان میدهد که به شدت بیماری نفروپاتی غشایی انسان را تقلید میکند.
|