Nefrite passiva di Heymann

Nefropatia membranosa

● Sintomi e cause  

La nefropatia membranosa (MN) si manifesta a tutte le età ma prevalentemente tra i maschi, con un'età media alla diagnosi tra i cinquanta e i sessant'anni. È la seconda e la terza causa principale di malattia renale allo stadio terminale tra le malattie glomerulari primarie rispettivamente in America ed Europa. 

La MN è una malattia autoimmune, che si presenta con la deposizione di immunocomplessi tra il podocita e la membrana basale glomerulare. Con il danneggiamento dell'integrità dei podociti, una grande quantità di proteine ​​viene persa nelle urine. Una forte proteinuria provoca ipoalbuminemia, anasarca e ipercoagulabilità. Con proteinuria persistente, circa il 40-50% dei pazienti sviluppa insufficienza renale entro dieci anni. 

Ronco P, Beck L, Debiec H, et al. Nefropatia membranosa. Primer Nat Rev Dis. 2021;7(1):69. Pubblicato il 30 settembre 2021. doi:10.1038/s41572-021-00303-z

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