Nefropatia membranosa
● Sintomi e cause
La nefropatia membranosa (MN) si verifica a tutte le età ma prevalentemente tra i maschi, con un'età media di diagnosi negli anni Cinquanta e Sessanta. È la seconda e la terza principale causa di malattia renale allo stadio terminale tra malattie glomerulari primarie in America e Europa, rispettivamente.
MN è una malattia autoimmune, che presenta una deposizione del complesso immunitario tra il podocita e la membrana basale glomerulare. Con il danno dell'integrità dei podociti, una grande quantità di proteine viene persa nelle urine. La proteinuria pesante provoca ipoalbuminemia, anasarca e ipercoagulabilità. Con la proteinuria persistente, circa il 40-50% dei pazienti sviluppa insufficienza renale entro dieci anni.
Ronco P, Beck L, Debiec H, et al. Nefropatia membranosa. Primer nat rev dis. 2021; 7 (1): 69. Pubblicato 2021 settembre 30. doi: 10.1038/s41572-021-00303-z
● Modelli in atto 【Date➡modelli】
● Nefrite passiva di Heymann (PHN) 【Meccanismo】 Il modello di nefrite Heymann, creato da Heymann, è un modello animale classico per la nefropatia membranosa, include un modello di nefrite attivo e passivo. Il modello di nefrite Heymann passiva è indotto dal siero anti-FX1A (dall'epitelio tubulare renale prossimale), mostra elevati cambiamenti sierici di BUN, proteina delle urine e renali, che imita altamente la malattia della nefropatia membrana umana. |
Nefropatia membranosa
● Sintomi e cause
La nefropatia membranosa (MN) si verifica a tutte le età ma prevalentemente tra i maschi, con un'età media di diagnosi negli anni Cinquanta e Sessanta. È la seconda e la terza principale causa di malattia renale allo stadio terminale tra malattie glomerulari primarie in America e Europa, rispettivamente.
MN è una malattia autoimmune, che presenta una deposizione del complesso immunitario tra il podocita e la membrana basale glomerulare. Con il danno dell'integrità dei podociti, una grande quantità di proteine viene persa nelle urine. La proteinuria pesante provoca ipoalbuminemia, anasarca e ipercoagulabilità. Con la proteinuria persistente, circa il 40-50% dei pazienti sviluppa insufficienza renale entro dieci anni.
Ronco P, Beck L, Debiec H, et al. Nefropatia membranosa. Primer nat rev dis. 2021; 7 (1): 69. Pubblicato 2021 settembre 30. doi: 10.1038/s41572-021-00303-z
● Modelli in atto 【Date➡modelli】
● Nefrite passiva di Heymann (PHN) 【Meccanismo】 Il modello di nefrite Heymann, creato da Heymann, è un modello animale classico per la nefropatia membranosa, include un modello di nefrite attivo e passivo. Il modello di nefrite Heymann passiva è indotto dal siero anti-FX1A (dall'epitelio tubulare renale prossimale), mostra elevati cambiamenti sierici di BUN, proteina delle urine e renali, che imita altamente la malattia della nefropatia membrana umana. |