Nefropatía membranosa
● Síntomas y causas
La nefropatía membranosa (NM) ocurre en todas las edades, pero predominantemente entre los hombres, con una edad promedio de diagnóstico entre los cincuenta y los sesenta años. Es la segunda y tercera causa principal de enfermedad renal terminal entre las enfermedades glomerulares primarias en América y Europa, respectivamente.
La MN es una enfermedad autoinmune que se presenta con depósito de complejos inmunes entre el podocito y la membrana basal glomerular. Cuando se daña la integridad de los podocitos, se pierde una gran cantidad de proteínas en la orina. La proteinuria intensa provoca hipoalbuminemia, anasarca e hipercoagulabilidad. Con proteinuria persistente, alrededor de 40 a 50% de los pacientes desarrollan insuficiencia renal en un plazo de diez años.
Ronco P, Beck L, Debiec H, et al. Nefropatía membranosa. Imprimaciones Nat Rev Dis. 2021;7(1):69. Publicado el 30 de septiembre de 2021. doi:10.1038/s41572-021-00303-z
● Modelos en su lugar 【Date➡Models】
● Nefritis pasiva de Heymann (NPH) 【Mecanismo】El modelo de nefritis de Heymann, creado por Heymann, es un modelo animal clásico para la nefropatía membranosa, incluye el modelo de nefritis activa y pasiva. El modelo de nefritis pasiva de Heymann es inducido por suero anti-Fx1A (del epitelio tubular renal proximal), muestra niveles elevados de BUN en suero, proteínas en orina y cambios patológicos renales, que imitan en gran medida la enfermedad de nefropatía membranosa humana. |
Nefropatía membranosa
● Síntomas y causas
La nefropatía membranosa (NM) ocurre en todas las edades, pero predominantemente entre los hombres, con una edad promedio de diagnóstico entre los cincuenta y los sesenta años. Es la segunda y tercera causa principal de enfermedad renal terminal entre las enfermedades glomerulares primarias en América y Europa, respectivamente.
La MN es una enfermedad autoinmune que se presenta con depósito de complejos inmunes entre el podocito y la membrana basal glomerular. Cuando se daña la integridad de los podocitos, se pierde una gran cantidad de proteínas en la orina. La proteinuria intensa provoca hipoalbuminemia, anasarca e hipercoagulabilidad. Con proteinuria persistente, alrededor de 40 a 50% de los pacientes desarrollan insuficiencia renal en un plazo de diez años.
Ronco P, Beck L, Debiec H, et al. Nefropatía membranosa. Imprimaciones Nat Rev Dis. 2021;7(1):69. Publicado el 30 de septiembre de 2021. doi:10.1038/s41572-021-00303-z
● Modelos en su lugar 【Date➡Models】
● Nefritis pasiva de Heymann (NPH) 【Mecanismo】El modelo de nefritis de Heymann, creado por Heymann, es un modelo animal clásico para la nefropatía membranosa, incluye el modelo de nefritis activa y pasiva. El modelo de nefritis pasiva de Heymann es inducido por suero anti-Fx1A (del epitelio tubular renal proximal), muestra niveles elevados de BUN en suero, proteínas en orina y cambios patológicos renales, que imitan en gran medida la enfermedad de nefropatía membranosa humana. |