Nefropatía
● Síntomas y causas
La nefropatía membranosa (MN) ocurre en todas las edades, pero predominantemente entre los hombres, con una edad media de diagnóstico en los años cincuenta y sesenta. Es la segunda y tercera causa principal de enfermedad renal en etapa terminal en medio de enfermedades glomerulares primarias en Estados Unidos y Europa, respectivamente.
MN es una enfermedad autoinmune, que presenta una deposición del complejo inmune entre el podocito y la membrana basal glomerular. Con el daño de la integridad de los podocitos, se pierde una gran cantidad de proteína en la orina. La proteinuria pesada trae sobre hipoalbuminemia, anasarca e hipercoagulabilidad. Con proteinuria persistente, alrededor del 40-50% de los pacientes desarrollan insuficiencia renal en diez años.
Ronco P, Beck L, Debiec H, et al. Nefropatía membranosa. Nat Rev Dis Primers. 2021; 7 (1): 69. Publicado 2021 30 de septiembre. DOI: 10.1038/S41572-021-00303-Z
● Modelos en su lugar 【Date➡Models】
● Nefritis pasiva Heymann (PHN) 【Mecanismo】 El modelo de nefritis Heymann, creado por Heymann, es un modelo animal clásico para la nefropatía membranosa, incluye un modelo de nefritis activa y pasiva. El modelo pasivo de nefritis Heymann es inducido por suero anti-FX1A (del epitelio tubular renal proximal), muestra el BUN de suero elevado, la proteína de orina y los cambios patológicos renales, que imita altamente la enfermedad de nefropatía membranosa humana. |
Nefropatía
● Síntomas y causas
La nefropatía membranosa (MN) ocurre en todas las edades, pero predominantemente entre los hombres, con una edad media de diagnóstico en los años cincuenta y sesenta. Es la segunda y tercera causa principal de enfermedad renal en etapa terminal en medio de enfermedades glomerulares primarias en Estados Unidos y Europa, respectivamente.
MN es una enfermedad autoinmune, que presenta una deposición del complejo inmune entre el podocito y la membrana basal glomerular. Con el daño de la integridad de los podocitos, se pierde una gran cantidad de proteína en la orina. La proteinuria pesada trae sobre hipoalbuminemia, anasarca e hipercoagulabilidad. Con proteinuria persistente, alrededor del 40-50% de los pacientes desarrollan insuficiencia renal en diez años.
Ronco P, Beck L, Debiec H, et al. Nefropatía membranosa. Nat Rev Dis Primers. 2021; 7 (1): 69. Publicado 2021 30 de septiembre. DOI: 10.1038/S41572-021-00303-Z
● Modelos en su lugar 【Date➡Models】
● Nefritis pasiva Heymann (PHN) 【Mecanismo】 El modelo de nefritis Heymann, creado por Heymann, es un modelo animal clásico para la nefropatía membranosa, incluye un modelo de nefritis activa y pasiva. El modelo pasivo de nefritis Heymann es inducido por suero anti-FX1A (del epitelio tubular renal proximal), muestra el BUN de suero elevado, la proteína de orina y los cambios patológicos renales, que imita altamente la enfermedad de nefropatía membranosa humana. |