Síndrome de Sjogren (SJS)
● Síntomas y causas
El síndrome de Sjogren (show-grins) es un trastorno de su sistema inmune identificado por sus dos síntomas más comunes: ojos secos y boca seca. La condición a menudo acompaña a otros trastornos del sistema inmunitario, como la artritis reumatoide y el lupus. En el síndrome de Sjogren, las membranas mucosas y las glándulas secretoras de la humedad de sus ojos y boca generalmente se ven afectados primero, lo que resulta en una disminución de las lágrimas y la saliva.
Ciertos genes ponen a las personas con mayor riesgo del trastorno, pero parece que también es necesario un mecanismo desencadenante, como la infección con un virus o cepa de bacterias particular.
París D, Chivasso C, Perret J, Soyfoo MS, Delporte C. Estado actual del conocimiento sobre el síndrome de Sjögren primario, una exocrinopatía autoinmune. J Clin Med. 2020; 9 (7): 2299. Publicado 2020 el 20 de julio.
● Modelos en su lugar 【Date➡Models】
● Modelo SJS inducido por proteína de glándula salival en ratones 【Mecanismo】 Similar a los modelos inducidos de muchas otras enfermedades autoinmunes, el primer modelo inducido de SJS se estableció inmunizando a los animales con extractos de tejido/células. Los ratones C57BL/6 son susceptibles al desarrollo de la enfermedad SJS inducida por proteínas de la glándula salival. Después de la inmunización, los ratones C57BL/6 muestran una apoptosis mejorada y una mayor expresión de M3R en las glándulas salivales. Además, los ratones C57BL/6 inmunizados muestran infiltración inflamatoria en las glándulas salivales y una secreción de saliva reducida. Además, se ha observado una respuesta de células Th17 mejorada en los ganglios linfáticos cervicales y las glándulas salivales de ratones C57BL/6 durante el desarrollo de la enfermedad. |
Síndrome de Sjogren (SJS)
● Síntomas y causas
El síndrome de Sjogren (show-grins) es un trastorno de su sistema inmune identificado por sus dos síntomas más comunes: ojos secos y boca seca. La condición a menudo acompaña a otros trastornos del sistema inmunitario, como la artritis reumatoide y el lupus. En el síndrome de Sjogren, las membranas mucosas y las glándulas secretoras de la humedad de sus ojos y boca generalmente se ven afectados primero, lo que resulta en una disminución de las lágrimas y la saliva.
Ciertos genes ponen a las personas con mayor riesgo del trastorno, pero parece que también es necesario un mecanismo desencadenante, como la infección con un virus o cepa de bacterias particular.
París D, Chivasso C, Perret J, Soyfoo MS, Delporte C. Estado actual del conocimiento sobre el síndrome de Sjögren primario, una exocrinopatía autoinmune. J Clin Med. 2020; 9 (7): 2299. Publicado 2020 el 20 de julio.
● Modelos en su lugar 【Date➡Models】
● Modelo SJS inducido por proteína de glándula salival en ratones 【Mecanismo】 Similar a los modelos inducidos de muchas otras enfermedades autoinmunes, el primer modelo inducido de SJS se estableció inmunizando a los animales con extractos de tejido/células. Los ratones C57BL/6 son susceptibles al desarrollo de la enfermedad SJS inducida por proteínas de la glándula salival. Después de la inmunización, los ratones C57BL/6 muestran una apoptosis mejorada y una mayor expresión de M3R en las glándulas salivales. Además, los ratones C57BL/6 inmunizados muestran infiltración inflamatoria en las glándulas salivales y una secreción de saliva reducida. Además, se ha observado una respuesta de células Th17 mejorada en los ganglios linfáticos cervicales y las glándulas salivales de ratones C57BL/6 durante el desarrollo de la enfermedad. |