Sindrome di Sjogren (SjS)
● Sintomi e cause
La sindrome di Sjogren (SHOW-grins) è un disturbo del sistema immunitario identificato dai suoi due sintomi più comuni: secchezza degli occhi e secchezza delle fauci. La condizione spesso accompagna altri disturbi del sistema immunitario, come l’artrite reumatoide e il lupus. Nella sindrome di Sjogren, le mucose e le ghiandole che secernono umidità degli occhi e della bocca vengono solitamente colpite per prime, con conseguente diminuzione delle lacrime e della saliva.
Alcuni geni espongono le persone a un rischio maggiore di contrarre la malattia, ma sembra che sia necessario anche un meccanismo scatenante, come l’infezione con un particolare virus o ceppo di batteri.
Parisis D, Chivasso C, Perret J, Soyfoo MS, Delporte C. Stato attuale delle conoscenze sulla sindrome di Sjögren primaria, un'esocrinopatia autoimmune. J Clin Med. 2020;9(7):2299. Pubblicato il 20 luglio 2020.
● Modelli in atto 【Date➡modelli】
● Modello SjS indotto da proteine delle ghiandole salivari nei topi 【Meccanismo】Simile ai modelli indotti di molte altre malattie autoimmuni, il primo modello indotto di SjS è stato stabilito immunizzando animali con estratti di tessuti/cellule. I topi C57BL/6 sono suscettibili allo sviluppo della malattia SjS-simile indotta dalle proteine delle ghiandole salivari. Dopo l'immunizzazione, i topi C57BL/6 mostrano un'aumentata apoptosi e una maggiore espressione di M3R nelle ghiandole salivari. Inoltre, i topi C57BL/6 immunizzati mostrano infiltrazione infiammatoria nelle ghiandole salivari e ridotta secrezione di saliva. Inoltre, è stata osservata una risposta potenziata delle cellule Th17 nei linfonodi cervicali e nelle ghiandole salivari dei topi C57BL/6 durante lo sviluppo della malattia. |
Sindrome di Sjogren (SjS)
● Sintomi e cause
La sindrome di Sjogren (SHOW-grins) è un disturbo del sistema immunitario identificato dai suoi due sintomi più comuni: secchezza degli occhi e secchezza delle fauci. La condizione spesso accompagna altri disturbi del sistema immunitario, come l’artrite reumatoide e il lupus. Nella sindrome di Sjogren, le mucose e le ghiandole che secernono umidità degli occhi e della bocca vengono solitamente colpite per prime, con conseguente diminuzione delle lacrime e della saliva.
Alcuni geni espongono le persone a un rischio maggiore di contrarre la malattia, ma sembra che sia necessario anche un meccanismo scatenante, come l’infezione con un particolare virus o ceppo di batteri.
Parisis D, Chivasso C, Perret J, Soyfoo MS, Delporte C. Stato attuale delle conoscenze sulla sindrome di Sjögren primaria, un'esocrinopatia autoimmune. J Clin Med. 2020;9(7):2299. Pubblicato il 20 luglio 2020.
● Modelli in atto 【Date➡modelli】
● Modello SjS indotto da proteine delle ghiandole salivari nei topi 【Meccanismo】Simile ai modelli indotti di molte altre malattie autoimmuni, il primo modello indotto di SjS è stato stabilito immunizzando animali con estratti di tessuti/cellule. I topi C57BL/6 sono suscettibili allo sviluppo della malattia SjS-simile indotta dalle proteine delle ghiandole salivari. Dopo l'immunizzazione, i topi C57BL/6 mostrano un'aumentata apoptosi e una maggiore espressione di M3R nelle ghiandole salivari. Inoltre, i topi C57BL/6 immunizzati mostrano infiltrazione infiammatoria nelle ghiandole salivari e ridotta secrezione di saliva. Inoltre, è stata osservata una risposta potenziata delle cellule Th17 nei linfonodi cervicali e nelle ghiandole salivari dei topi C57BL/6 durante lo sviluppo della malattia. |