Sindrome di Sjogren (SJS)
● Sintomi e cause
La sindrome di Sjogren (Show-Grins) è un disturbo del sistema immunitario identificato dai suoi due sintomi più comuni: occhi secchi e una bocca secca. La condizione accompagna spesso altri disturbi del sistema immunitario, come l'artrite reumatoide e il lupus. Nella sindrome di Sjogren, le mucose e le ghiandole che secernono l'umidità degli occhi e della bocca sono generalmente colpiti per primi, con conseguenti ridotti lacrime e saliva.
Alcuni geni mettono le persone a maggior rischio di disturbo, ma sembra che sia anche necessario un meccanismo di innesco - come l'infezione con un particolare virus o ceppo di batteri.
Parisis D, Chivasso C, Perret J, Soyfoo MS, Delporte C. Stato attuale della conoscenza sulla sindrome di Sjögren primaria, un'esocrinopatia autoimmune. J Clin Med. 2020; 9 (7): 2299. Pubblicato 2020 luglio 20.
● Modelli in atto 【Date➡modelli】
● Modello SJS indotto dalla proteina salivari nei topi 【Meccanismo】 Simile ai modelli indotti di molte altre malattie autoimmuni, il primo modello indotto di SJ è stato stabilito immunizzando animali con estratti di tessuto/cellula. I topi C57BL/6 sono suscettibili allo sviluppo della malattia simile a SJS indotta da proteine salivari. Dopo l'immunizzazione, i topi C57BL/6 mostrano apoptosi migliorata e una maggiore espressione di M3R nelle ghiandole salivari. Inoltre, i topi immunizzati C57BL/6 mostrano infiltrazioni infiammatorie nelle ghiandole salivari e una ridotta secrezione di saliva. Inoltre, è stata osservata una risposta cellulare Th17 migliorata nei linfonodi cervicali e nelle ghiandole salivari dei topi C57BL/6 durante lo sviluppo della malattia. |
Sindrome di Sjogren (SJS)
● Sintomi e cause
La sindrome di Sjogren (Show-Grins) è un disturbo del sistema immunitario identificato dai suoi due sintomi più comuni: occhi secchi e una bocca secca. La condizione accompagna spesso altri disturbi del sistema immunitario, come l'artrite reumatoide e il lupus. Nella sindrome di Sjogren, le mucose e le ghiandole che secernono l'umidità degli occhi e della bocca sono generalmente colpiti per primi, con conseguenti ridotti lacrime e saliva.
Alcuni geni mettono le persone a maggior rischio di disturbo, ma sembra che sia anche necessario un meccanismo di innesco - come l'infezione con un particolare virus o ceppo di batteri.
Parisis D, Chivasso C, Perret J, Soyfoo MS, Delporte C. Stato attuale della conoscenza sulla sindrome di Sjögren primaria, un'esocrinopatia autoimmune. J Clin Med. 2020; 9 (7): 2299. Pubblicato 2020 luglio 20.
● Modelli in atto 【Date➡modelli】
● Modello SJS indotto dalla proteina salivari nei topi 【Meccanismo】 Simile ai modelli indotti di molte altre malattie autoimmuni, il primo modello indotto di SJ è stato stabilito immunizzando animali con estratti di tessuto/cellula. I topi C57BL/6 sono suscettibili allo sviluppo della malattia simile a SJS indotta da proteine salivari. Dopo l'immunizzazione, i topi C57BL/6 mostrano apoptosi migliorata e una maggiore espressione di M3R nelle ghiandole salivari. Inoltre, i topi immunizzati C57BL/6 mostrano infiltrazioni infiammatorie nelle ghiandole salivari e una ridotta secrezione di saliva. Inoltre, è stata osservata una risposta cellulare Th17 migliorata nei linfonodi cervicali e nelle ghiandole salivari dei topi C57BL/6 durante lo sviluppo della malattia. |