Sjøgrens syndrom (SjS)
● Symptomer og årsaker
Sjøgrens (SHOW-grins) syndrom er en forstyrrelse i immunsystemet ditt identifisert av de to vanligste symptomene - tørre øyne og tørr munn. Tilstanden følger ofte med andre immunsystemlidelser, som revmatoid artritt og lupus. Ved Sjogrens syndrom påvirkes vanligvis slimhinnene og de fuktighetsutskillende kjertlene i øynene og munnen først - noe som resulterer i reduserte tårer og spytt.
Visse gener setter folk i høyere risiko for lidelsen, men det ser ut til at en utløsende mekanisme - for eksempel infeksjon med et bestemt virus eller bakteriestamme - også er nødvendig.

Parisis D, Chivasso C, Perret J, Soyfoo MS, Delporte C. Nåværende kunnskap om primær Sjögrens syndrom, en autoimmun eksokrinopati. J Clin Med. 2020;9(7):2299. Publisert 2020 20. juli.
● Modeller på plass 【Dato➡Modeller】
| ● Spyttkjertelproteinindusert SjS-modell i mus 【Mekanisme】 I likhet med induserte modeller av mange andre autoimmune sykdommer, ble den første induserte modellen av SjS etablert ved å immunisere dyr med vev/celleekstrakter. C57BL/6-mus er mottakelige for utvikling av spyttkjertelproteinindusert SjS-lignende sykdom. Etter immunisering viser C57BL/6-mus økt apoptose og økt ekspresjon av M3R i spyttkjertlene. Videre viser immuniserte C57BL/6-mus inflammatorisk infiltrasjon i spyttkjertlene og redusert spyttsekresjon. I tillegg har en forbedret Th17-cellerespons blitt observert i de cervikale lymfeknutene og spyttkjertlene til C57BL/6-mus under utviklingen av sykdom.
|
Sjøgrens syndrom (SjS)
● Symptomer og årsaker
Sjøgrens (SHOW-grins) syndrom er en forstyrrelse i immunsystemet ditt identifisert av de to vanligste symptomene - tørre øyne og tørr munn. Tilstanden følger ofte med andre immunsystemlidelser, som revmatoid artritt og lupus. Ved Sjogrens syndrom påvirkes vanligvis slimhinnene og de fuktighetsutskillende kjertlene i øynene og munnen først - noe som resulterer i reduserte tårer og spytt.
Visse gener setter folk i høyere risiko for lidelsen, men det ser ut til at en utløsende mekanisme - for eksempel infeksjon med et bestemt virus eller bakteriestamme - også er nødvendig.

Parisis D, Chivasso C, Perret J, Soyfoo MS, Delporte C. Nåværende kunnskap om primær Sjögrens syndrom, en autoimmun eksokrinopati. J Clin Med. 2020;9(7):2299. Publisert 2020 20. juli.
● Modeller på plass 【Dato➡Modeller】
| ● Spyttkjertelproteinindusert SjS-modell i mus 【Mekanisme】 I likhet med induserte modeller av mange andre autoimmune sykdommer, ble den første induserte modellen av SjS etablert ved å immunisere dyr med vev/celleekstrakter. C57BL/6-mus er mottakelige for utvikling av spyttkjertelproteinindusert SjS-lignende sykdom. Etter immunisering viser C57BL/6-mus økt apoptose og økt ekspresjon av M3R i spyttkjertlene. Videre viser immuniserte C57BL/6-mus inflammatorisk infiltrasjon i spyttkjertlene og redusert spyttsekresjon. I tillegg har en forbedret Th17-cellerespons blitt observert i de cervikale lymfeknutene og spyttkjertlene til C57BL/6-mus under utviklingen av sykdom.
|