Sjogren -Syndrom (SJS)
● Symptome und Ursachen
Das Sjogren-Syndrom (Show-Grinsen) ist eine Störung Ihres Immunsystems, die anhand der beiden häufigsten Symptome identifiziert wurde-trockene Augen und ein trockener Mund. Die Erkrankung begleitet häufig andere Störungen des Immunsystems wie rheumatoide Arthritis und Lupus. Beim Sjögren-Syndrom sind die Schleimhäute und Feuchtigkeitssekrettern von Augen und Mund normalerweise zuerst betroffen-was zu verringerten Tränen und Speichel führt.
Bestimmte Gene setzen Menschen ein höheres Risiko einer Störung aus, aber es scheint, dass auch ein auslösender Mechanismus - wie eine Infektion mit einem bestimmten Virus oder ein bestimmtes Bakterienstamm - erforderlich ist.
Parisis D, Chivasso C, Perret J, Sojfoo MS, Delporte C. Aktueller Wissensstand über das primäre Sjögren -Syndrom, eine Autoimmune -Exocrinopathie. J Clin Med. 2020; 9 (7): 2299. Veröffentlicht 2020 Juli 20. Juli.
● Modelle vorhanden 【Datum ➡Models】
● Speicheldrüsenprotein induziertes SJS -Modell bei Mäusen 【Mechanismus】 Ähnlich wie induzierte Modelle vieler anderer Autoimmunerkrankungen wurde das erste induzierte Modell von SJs durch Immunisierung von Tieren mit Gewebe-/Zell -Extrakten festgelegt. C57BL/6-Mäuse sind anfällig für die Entwicklung einer Speicheldrüsenprotein-induzierten SJS-ähnlichen Erkrankung. Nach der Immunisierung zeigen C57BL/6 -Mäuse eine erhöhte Apoptose und eine erhöhte Expression von M3R in den Speicheldrüsen. Darüber hinaus zeigen immunisierte C57BL/6 -Mäuse eine entzündliche Infiltration in den Speicheldrüsen und eine verringerte Speichelsekretion. Darüber hinaus wurde eine verstärkte Th17 -Zellreaktion in den Hals -Lymphknoten und Speicheldrüsen von C57BL/6 -Mäusen während der Entwicklung von Krankheiten beobachtet. |
Sjogren -Syndrom (SJS)
● Symptome und Ursachen
Das Sjogren-Syndrom (Show-Grinsen) ist eine Störung Ihres Immunsystems, die anhand der beiden häufigsten Symptome identifiziert wurde-trockene Augen und ein trockener Mund. Die Erkrankung begleitet häufig andere Störungen des Immunsystems wie rheumatoide Arthritis und Lupus. Beim Sjögren-Syndrom sind die Schleimhäute und Feuchtigkeitssekrettern von Augen und Mund normalerweise zuerst betroffen-was zu verringerten Tränen und Speichel führt.
Bestimmte Gene setzen Menschen ein höheres Risiko einer Störung aus, aber es scheint, dass auch ein auslösender Mechanismus - wie eine Infektion mit einem bestimmten Virus oder ein bestimmtes Bakterienstamm - erforderlich ist.
Parisis D, Chivasso C, Perret J, Sojfoo MS, Delporte C. Aktueller Wissensstand über das primäre Sjögren -Syndrom, eine Autoimmune -Exocrinopathie. J Clin Med. 2020; 9 (7): 2299. Veröffentlicht 2020 Juli 20. Juli.
● Modelle vorhanden 【Datum ➡Models】
● Speicheldrüsenprotein induziertes SJS -Modell bei Mäusen 【Mechanismus】 Ähnlich wie induzierte Modelle vieler anderer Autoimmunerkrankungen wurde das erste induzierte Modell von SJs durch Immunisierung von Tieren mit Gewebe-/Zell -Extrakten festgelegt. C57BL/6-Mäuse sind anfällig für die Entwicklung einer Speicheldrüsenprotein-induzierten SJS-ähnlichen Erkrankung. Nach der Immunisierung zeigen C57BL/6 -Mäuse eine erhöhte Apoptose und eine erhöhte Expression von M3R in den Speicheldrüsen. Darüber hinaus zeigen immunisierte C57BL/6 -Mäuse eine entzündliche Infiltration in den Speicheldrüsen und eine verringerte Speichelsekretion. Darüber hinaus wurde eine verstärkte Th17 -Zellreaktion in den Hals -Lymphknoten und Speicheldrüsen von C57BL/6 -Mäusen während der Entwicklung von Krankheiten beobachtet. |