Sindromul Sjogren (SJS)
● Simptome și cauze
Sindromul Sjogren (Show-Grins) este o tulburare a sistemului imunitar identificat prin cele mai frecvente două simptome ale sale-ochii uscați și gura uscată. Actionul însoțește adesea alte tulburări ale sistemului imunitar, cum ar fi artrita reumatoidă și lupusul. În sindromul Sjogren, membranele mucoase și glandele care secretă umiditatea ochilor și gurii sunt de obicei afectate în primul rând-rezultând în scăderea lacrimilor și salivii.
Anumite gene pun persoanele cu un risc mai mare de tulburare, dar se pare că este necesar un mecanism de declanșare - cum ar fi infecția cu un virus sau o tulpină de bacterii.
Parisis D, Chivasso C, Perret J, Soyfoo MS, Delporte C. Starea actuală de cunoaștere a sindromului primar Sjögren, o exocrinopatie autoimună. J Clin Med. 2020; 9 (7): 2299. Publicat 2020 20 iulie.
● Modele în loc 【Date➡modele】
● Modelul SJS indus de proteina glandei salivare la șoareci 【Mecanism】 Similar cu modelele induse ale multor alte boli autoimune, primul model indus de SJS a fost stabilit prin imunizarea animalelor cu extracte de țesut/celule. Șoarecii C57BL/6 sunt susceptibili la dezvoltarea bolii asemănătoare SJS induse de proteine ale glandei salivare. După imunizare, șoarecii C57BL/6 prezintă o apoptoză sporită și o expresie crescută a M3R în glandele salivare. Mai mult, șoarecii C57BL/6 imunizați prezintă infiltrare inflamatorie în glandele salivare și secreția de salivă redusă. În plus, a fost observat un răspuns celular Th17 îmbunătățit în ganglionii limfatici cervicali și glandele salivare ale șoarecilor C57BL/6 în timpul dezvoltării bolii. |
Sindromul Sjogren (SJS)
● Simptome și cauze
Sindromul Sjogren (Show-Grins) este o tulburare a sistemului imunitar identificat prin cele mai frecvente două simptome ale sale-ochii uscați și gura uscată. Actionul însoțește adesea alte tulburări ale sistemului imunitar, cum ar fi artrita reumatoidă și lupusul. În sindromul Sjogren, membranele mucoase și glandele care secretă umiditatea ochilor și gurii sunt de obicei afectate în primul rând-rezultând în scăderea lacrimilor și salivii.
Anumite gene pun persoanele cu un risc mai mare de tulburare, dar se pare că este necesar un mecanism de declanșare - cum ar fi infecția cu un virus sau o tulpină de bacterii.
Parisis D, Chivasso C, Perret J, Soyfoo MS, Delporte C. Starea actuală de cunoaștere a sindromului primar Sjögren, o exocrinopatie autoimună. J Clin Med. 2020; 9 (7): 2299. Publicat 2020 20 iulie.
● Modele în loc 【Date➡modele】
● Modelul SJS indus de proteina glandei salivare la șoareci 【Mecanism】 Similar cu modelele induse ale multor alte boli autoimune, primul model indus de SJS a fost stabilit prin imunizarea animalelor cu extracte de țesut/celule. Șoarecii C57BL/6 sunt susceptibili la dezvoltarea bolii asemănătoare SJS induse de proteine ale glandei salivare. După imunizare, șoarecii C57BL/6 prezintă o apoptoză sporită și o expresie crescută a M3R în glandele salivare. Mai mult, șoarecii C57BL/6 imunizați prezintă infiltrare inflamatorie în glandele salivare și secreția de salivă redusă. În plus, a fost observat un răspuns celular Th17 îmbunătățit în ganglionii limfatici cervicali și glandele salivare ale șoarecilor C57BL/6 în timpul dezvoltării bolii. |