แบบจำลองความเจ็บปวดหลังการผ่าตัดด้วยเมาส์ (PSP)

คุณสมบัติหลักและคุณประโยชน์

ความเกี่ยวข้องทางคลินิก  – เลียนแบบความเจ็บปวดของมนุษย์หลังการผ่าตัดที่มีอาการบาดเจ็บแบบกรีด อาการทางกลไก และการตอบสนองต่อการอักเสบ

จุดยุติเชิงปริมาณ  – เกณฑ์การถอนตัวของกลไก (เส้นใย von Frey), การให้คะแนนความเจ็บปวดที่เกิดขึ้นเอง, ความไม่สมมาตรในการรับน้ำหนัก, ตัวเลือกเสริม: ความไวต่อความร้อน

ทำซ้ำได้สูง  – วิธีการผ่าตัดที่ได้มาตรฐานช่วยให้มั่นใจถึงพฤติกรรมความเจ็บปวดที่สม่ำเสมอตลอดการทดลอง

คุณค่าการแปล  – เหมาะสำหรับการทดสอบยาแก้ปวดที่ไม่ใช่ฝิ่น NSAID ยาชาเฉพาะที่ และกลยุทธ์การจัดการความเจ็บปวดแบบใหม่

แพคเกจข้อมูลที่พร้อมใช้ IND  – การศึกษาสามารถดำเนินการตามหลักการ GLP

ข้อมูลทางเทคนิคและการตรวจสอบ

แบบจำลอง PSP ที่ชักนำให้เกิดแผลผ่าตัดใน C57BL/6

การใช้งาน

•  การทดสอบประสิทธิภาพของยาแก้ปวดที่ไม่ใช่ฝิ่น (NSAIDs, สารยับยั้ง COX-2, อะเซตามิโนเฟน)

•  การประเมินยาแก้ปวดชนิดใหม่ รวมถึงตัวป้องกันช่องโซเดียม, คู่อริ TRPV1 และคู่อริตัวรับนิวโรไคนิน

•  การตรวจสอบความถูกต้องเป้าหมายสำหรับวิถีการทำให้เกิดอาการแพ้จากส่วนกลางและส่วนปลาย

•  การค้นพบไบโอมาร์คเกอร์ (สารไกล่เกลี่ยการอักเสบ นิวโรเปปไทด์ที่เกี่ยวข้องกับความเจ็บปวด)

•  การศึกษาทางเภสัชวิทยาและพิษวิทยาที่สนับสนุน IND

ข้อมูลจำเพาะของรุ่น

❓คำถามที่พบบ่อย

ถาม: แผลผ่าตัดทำให้เกิดอาการปวดหลังการผ่าตัดในหนูได้อย่างไร?

ตอบ: แผลดังกล่าวจะไปรบกวนผิวหนัง พังผืด และเนื้อเยื่อของกล้ามเนื้อ ทำให้เกิดการอักเสบเฉียบพลัน การแพ้ต่ออุปกรณ์ต่อพ่วง และการเปลี่ยนแปลงของระบบประสาทส่วนกลาง ซึ่งส่งผลให้เกิดอาการกลุ้มใจและพฤติกรรมความเจ็บปวดที่เกิดขึ้นเองซึ่งจะสูงสุดภายในไม่กี่ชั่วโมงและคงอยู่เป็นเวลาหลายวัน ซึ่งเลียนแบบความเจ็บปวดหลังการผ่าตัดของมนุษย์อย่างใกล้ชิด

ถาม:  อะไรคือความคล้ายคลึงที่สำคัญกับความเจ็บปวดหลังการผ่าตัดของมนุษย์?

ตอบ:  แบบจำลองนี้แสดงอาการทางกลไก (ความเจ็บปวดจากสิ่งเร้าที่ปกติไม่ทำให้เกิดความเจ็บปวด) พฤติกรรมการป้องกันที่เกิดขึ้นเอง และการตอบสนองต่อการอักเสบบริเวณรอยบาก ซึ่งทั้งหมดนี้ถือเป็นลักษณะเด่นของความเจ็บปวดหลังการผ่าตัดของมนุษย์

ถาม:  โมเดลนี้สามารถใช้สำหรับการศึกษาที่เปิดใช้งาน IND ได้หรือไม่

ก.  ใช่. การศึกษาสามารถดำเนินการได้ตามหลักการ GLP สำหรับการยื่นตามกฎระเบียบ (FDA, EMA)

ถาม: คุณมีแนวทางการศึกษาที่กำหนดเองหรือไม่ (เช่น ขนาดแผลที่แตกต่างกัน การรักษาก่อนและหลังการผ่าตัด) หรือไม่?

ตอบ:  อย่างแน่นอน ทีมวิทยาศาสตร์ของเราจะปรับแต่งขั้นตอนวิธีการผ่าตัด ตารางการรักษา (ก่อนการผ่าตัด หลังการผ่าตัด) และการวิเคราะห์จุดสิ้นสุดให้เหมาะกับตัวยาเฉพาะของคุณ

ถาม:  ลำดับเวลาโดยทั่วไปสำหรับการศึกษาประสิทธิภาพนำร่องคืออะไร

ตอบ:  โดยทั่วไปการศึกษาความเจ็บปวดเฉียบพลันจะเสร็จสิ้นภายใน 7 วันหลังการผ่าตัด โดยมีการทดสอบพฤติกรรมที่การตรวจวัดพื้นฐาน หลังการผ่าตัด และหลายช่วงเวลา (เช่น 2 ชม. 6 ชม. 24 ชม. 48 ชม. 72 ชม. 7 วัน)