| มีจำหน่าย: | |
|---|---|
| จำนวน: | |
ความเกี่ยวข้องทางคลินิก – เลียนแบบความเจ็บปวดของมนุษย์หลังการผ่าตัดที่มีอาการบาดเจ็บแบบกรีด อาการทางกลไก และการตอบสนองต่อการอักเสบ
จุดยุติเชิงปริมาณ – เกณฑ์การถอนตัวของกลไก (เส้นใย von Frey), การให้คะแนนความเจ็บปวดที่เกิดขึ้นเอง, ความไม่สมมาตรในการรับน้ำหนัก, ตัวเลือกเสริม: ความไวต่อความร้อน
ทำซ้ำได้สูง – วิธีการผ่าตัดที่ได้มาตรฐานช่วยให้มั่นใจถึงพฤติกรรมความเจ็บปวดที่สม่ำเสมอตลอดการทดลอง
คุณค่าการแปล – เหมาะสำหรับการทดสอบยาแก้ปวดที่ไม่ใช่ฝิ่น NSAID ยาชาเฉพาะที่ และกลยุทธ์การจัดการความเจ็บปวดแบบใหม่
แพคเกจข้อมูลที่พร้อมใช้ IND – การศึกษาสามารถดำเนินการตามหลักการ GLP
แบบจำลอง PSP ที่ชักนำให้เกิดแผลผ่าตัดใน C57BL/6

• การทดสอบประสิทธิภาพของยาแก้ปวดที่ไม่ใช่ฝิ่น (NSAIDs, สารยับยั้ง COX-2, อะเซตามิโนเฟน)
• การประเมินยาแก้ปวดชนิดใหม่ รวมถึงตัวป้องกันช่องโซเดียม, คู่อริ TRPV1 และคู่อริตัวรับนิวโรไคนิน
• การตรวจสอบความถูกต้องเป้าหมายสำหรับวิถีการทำให้เกิดอาการแพ้จากส่วนกลางและส่วนปลาย
• การค้นพบไบโอมาร์คเกอร์ (สารไกล่เกลี่ยการอักเสบ นิวโรเปปไทด์ที่เกี่ยวข้องกับความเจ็บปวด)
• การศึกษาทางเภสัชวิทยาและพิษวิทยาที่สนับสนุน IND
พารามิเตอร์ |
ข้อมูลจำเพาะ |
ชนิด/สายพันธุ์ |
เมาส์ C57BL/6 |
วิธีการเหนี่ยวนำ |
การกรีดฝ่าเท้า (กรีดยาว 1 ซม. ผ่านผิวหนัง พังผืด และกล้ามเนื้ออุ้งเท้าหลัง) ภายใต้การดมยาสลบแบบไอโซฟลูเรน |
ระยะเวลาการศึกษา |
1–14 วัน (ระยะปวดเฉียบพลัน) |
จุดสิ้นสุดที่สำคัญ |
เกณฑ์การถอนตัวของกลไก (เส้นใยฟอน เฟรย์) การให้คะแนนความเจ็บปวดที่เกิดขึ้นเอง (การเฝ้า การเลีย การยก) ความไม่สมดุลในการรับน้ำหนัก (เครื่องวัดความไม่ประจุไฟฟ้า) ตัวเลือกเสริม: ภาวะปวดเมื่อยจากความร้อน (ฮาร์กรีฟส์) การวิเคราะห์การเดิน ระดับไซโตไคน์ที่อักเสบ (ELISA/qPCR) |
| การควบคุมเชิงบวก | NSAIDs (เช่น ibuprofen, ketorolac) หรือ gabapentin สามารถใช้เป็นสารประกอบอ้างอิงได้ |
แพ็คเกจข้อมูล |
ข้อมูลดิบ รายงานการวิเคราะห์ ข้อมูลพฤติกรรม ชีวสารสนเทศศาสตร์ (ไม่บังคับ) |
คำตอบ 1: เรามีแบบจำลองความเจ็บปวดหลังการผ่าตัดที่เกิดจากแผลผ่าตัดโดยใช้หนู C57BL/6 สำหรับการวิจัยยาแก้ปวดพรีคลินิก
คำตอบ 2: ความเสียหายของเนื้อเยื่อและเส้นประสาทในการผ่าตัดทำให้เกิดการตอบสนองการอักเสบและการเปลี่ยนแปลงของระบบประสาทส่วนปลายและส่วนกลาง ซึ่งจำลองความเจ็บปวดเฉียบพลันทางคลินิกได้อย่างเต็มที่
คำตอบ 3: เราตรวจพบเกณฑ์การถอนอุ้งเท้าเพื่อประเมินความไวต่อความเจ็บปวดทางกล และประเมินระดับความเจ็บปวดของสัตว์จำลอง
A4: แผลผ่าตัดจะดำเนินการในวันที่ 0 การทดสอบและการสังเกตพฤติกรรมที่เกี่ยวข้องจะคงอยู่เป็นเวลา 7 วันจนกระทั่งสิ้นสุดการทดลอง
ถาม: ลำดับเวลาโดยทั่วไปสำหรับการศึกษาประสิทธิภาพนำร่องคืออะไร
ตอบ: โดยทั่วไปการศึกษาความเจ็บปวดเฉียบพลันจะเสร็จสิ้นภายใน 7 วันหลังการผ่าตัด โดยมีการทดสอบพฤติกรรมที่การตรวจวัดพื้นฐาน หลังการผ่าตัด และหลายช่วงเวลา (เช่น 2 ชม. 6 ชม. 24 ชม. 48 ชม. 72 ชม. 7 วัน)