โมเดลสัตว์ฟันแทะ Myasthenia Gravis (MG)

Myasthenia Gravis (MG) เป็นโรคภูมิต้านตนเองเรื้อรังที่มีลักษณะเฉพาะคือแอนติบอดีที่ทำลายการสื่อสารระหว่างเส้นประสาทและกล้ามเนื้อ ส่งผลให้กล้ามเนื้อโครงร่างอ่อนแอลง โดยเฉพาะผู้ที่ควบคุมดวงตา ปาก ลำคอ และแขนขา โรคนี้เกิดจากแอนติบอดีต่อตัวรับ acetylcholine (AChR) ที่จุดเชื่อมต่อประสาทและกล้ามเนื้อ HKeyBio นำเสนอแบบจำลองโรคกล้ามเนื้ออ่อนแรงชนิดภูมิต้านตนเอง (EAMG) เชิงทดลองที่ได้รับการตรวจสอบอย่างดี ซึ่งเกิดจากการสร้างภูมิคุ้มกันด้วยเปปไทด์ R97-116 (ตรงกับภูมิภาค 97-116 ของหน่วยย่อย AChR α ของหนู) แบบจำลองนี้สรุปคุณลักษณะสำคัญของ MG ของมนุษย์ ซึ่งรวมถึงความอ่อนแอของกล้ามเนื้อ แอนติบอดีต่อต้าน AChR ที่เพิ่มขึ้น และพยาธิวิทยาของรอยต่อของระบบประสาทและกล้ามเนื้อ ถือเป็นแพลตฟอร์มที่แข็งแกร่งสำหรับการทดสอบประสิทธิภาพพรีคลินิกของการบำบัดด้วย MG แบบใหม่

จำนวน:
มีจำหน่าย:





สอบถาม เพิ่มลงตะกร้า

ก่อนหน้า:

ต่อไป:

รายละเอียดสินค้า

คุณสมบัติหลักและคุณประโยชน์

ความเกี่ยวข้องทางคลินิก – EAMG กระตุ้นเปปไทด์ R97-116 เลียนแบบ MG ของมนุษย์อย่างใกล้ชิดโดยมีพยาธิสภาพที่เป็นสื่อกลางของแอนติบอดีและกล้ามเนื้ออ่อนแรง

จุดสิ้นสุดที่มีคุณลักษณะเฉพาะอย่างดี – น้ำหนักตัว ความแข็งแรงของกล้ามเนื้อ (การทดสอบความแข็งแรงของด้ามจับ) ระดับแอนติบอดีต่อต้าน AChR ในซีรั่ม (ELISA) จุลพยาธิวิทยาของกล้ามเนื้อ (H&E)

ค่าการแปล – เหมาะสำหรับการทดสอบสารปรับภูมิคุ้มกัน สารยับยั้ง FcRn สารยับยั้งเสริม และการรักษาเฉพาะแอนติเจน

ตัวเลือกสายพันธุ์ – มีจำหน่ายทั้งหนู Lewis และหนูสายพันธุ์ C57BL/6

แพคเกจข้อมูลที่พร้อมใช้ IND – การศึกษาสามารถดำเนินการตามหลักการ GLP

ข้อมูลทางเทคนิคและการตรวจสอบความถูกต้อง

R97-116 เปปไทด์เหนี่ยวนำแบบจำลอง MG

การใช้งาน

• การทดสอบประสิทธิภาพของสารปรับภูมิคุ้มกัน (คอร์ติโคสเตียรอยด์ ไมโคฟีโนเลต ไซโคลสปอริน) สารยับยั้ง FcRn สารยับยั้งเสริม (ต่อต้าน C5) และสารชีววิทยา

• การตรวจสอบเป้าหมายสำหรับพยาธิวิทยาที่ใช้แอนติบอดีเป็นสื่อกลางของ AChR

• การค้นพบตัวชี้วัดทางชีวภาพ (แอนติบอดีต่อต้าน AChR, ปัจจัยเสริม)

• การศึกษากลไกการออกฤทธิ์ (MOA) สำหรับความผิดปกติของระบบประสาทและกล้ามเนื้อภูมิต้านตนเอง

• การศึกษาทางเภสัชวิทยาที่สนับสนุน IND

ข้อมูลจำเพาะของรุ่น

พารามิเตอร์	หนู MG รุ่น	เมาส์รุ่น MG
ชนิด/สายพันธุ์	หนูลูอิส	เมาส์ C57BL/6
วิธีการเหนี่ยวนำ	การสร้างภูมิคุ้มกันด้วยเปปไทด์ R97-116 (หน่วยย่อย AChR α 97-116) ใน CFA พร้อมด้วยการสร้างภูมิคุ้มกันแบบบูสเตอร์
ระยะเวลาการศึกษา	4–8 สัปดาห์	4–8 สัปดาห์
จุดสิ้นสุดที่สำคัญ	น้ำหนักตัว ความแข็งแรงของกล้ามเนื้อ (ความแข็งแรงของด้ามจับ) การไทเทอร์แอนติบอดีต่อต้าน AChR ในซีรั่ม จุลพยาธิวิทยาของกล้ามเนื้อ (H&E) การวิเคราะห์รอยต่อของประสาทและกล้ามเนื้อ (ทางเลือก)	น้ำหนักตัว ความแข็งแรงของกล้ามเนื้อ แอนติบอดีต่อต้าน ACHR ในซีรั่ม
แพ็คเกจข้อมูล	ข้อมูลดิบ รายงานการวิเคราะห์ การวัดความแข็งแรงของด้ามจับ ข้อมูล ELISA สไลด์มิญชวิทยา ชีวสารสนเทศศาสตร์ (ตัวเลือก)

❓คำถามที่พบบ่อย

คำถามที่ 1: แบบจำลอง MG ที่เหนี่ยวนำด้วยเปปไทด์ R97-116 คืออะไร

คำตอบ 1: เป็นแบบจำลองภูมิต้านตนเองของกล้ามเนื้ออ่อนแรงชนิดภูมิต้านตนเอง (EAMG) ที่สร้างโดยการสร้างภูมิคุ้มกันให้กับสัตว์ด้วยเปปไทด์ R97-116 โดยสรุปลักษณะทางพยาธิวิทยาของโรคกล้ามเนื้ออ่อนแรง (Myasthenia Gravis) ของมนุษย์ ซึ่งเป็นโรคแพ้ภูมิตัวเองที่ทำลายการส่งผ่านของประสาทและกล้ามเนื้อ

คำถามที่ 2: รถรุ่น MG คันนี้ใช้สัตว์สายพันธุ์อะไร

คำตอบ 2: เราใช้หนู C57BL/6 และหนู Lewis เพื่อสร้างแบบจำลอง MG ที่เหนี่ยวนำด้วยเปปไทด์ R97-116 ทั้งสองอย่างเป็นเครื่องมือที่ได้รับการยอมรับอย่างดีสำหรับการวิจัย MG พรีคลินิก

คำถามที่ 3: ตัวบ่งชี้การประเมินใดบ้างที่จะนำไปใช้ในการประเมินแบบจำลอง

คำตอบ 3: เราตรวจสอบตัวบ่งชี้หลายรายการ รวมถึงน้ำหนักตัว ความแข็งแรงของกล้ามเนื้อ ระดับแอนติบอดีต่อต้าน AChR ในซีรั่ม และจุลพยาธิวิทยาของกล้ามเนื้อผ่านการย้อมสี H&E เพื่อการประเมินที่ครอบคลุม

คำถามที่ 4: วงจรการสร้างแบบจำลองและไทม์ไลน์หลักคืออะไร

A4: การสร้างแบบจำลองเริ่มต้นด้วยการสร้างภูมิคุ้มกันเปปไทด์ R97-116 ในวันที่ 0 การสังเกตและการตรวจจับที่เกี่ยวข้องจะคงอยู่จนถึงวันที่ 70 เพื่อประเมินการลุกลามของอาการ MG

คำถามที่ 5: การใช้งานหลักและข้อดีของรุ่น MG นี้มีอะไรบ้าง

คำตอบ 5: แบบจำลองที่เสถียรและทำซ้ำได้นี้จำลองการเกิดโรคของ MG ของมนุษย์ได้อย่างสมบูรณ์แบบ เหมาะอย่างยิ่งสำหรับการคัดกรองประสิทธิภาพและการวิจัยกลไกของยาใหม่ๆ และกลยุทธ์ในการรักษาโรคกล้ามเนื้ออ่อนแรงชนิดเฉียบพลัน (Myasthenia Gravis)