| จำนวน: | |
|---|---|
ความเกี่ยวข้องทางคลินิก – EAMG ที่เกิดจากเปปไทด์ R97-116 เลียนแบบ MG ของมนุษย์อย่างใกล้ชิดโดยมีพยาธิสภาพที่เป็นสื่อกลางของแอนติบอดีและกล้ามเนื้ออ่อนแรง
จุดสิ้นสุดที่มีคุณลักษณะเฉพาะอย่างดี – น้ำหนักตัว ความแข็งแรงของกล้ามเนื้อ (การทดสอบความแข็งแรงของด้ามจับ) ระดับแอนติบอดีต่อต้าน AChR ในซีรั่ม (ELISA) จุลพยาธิวิทยาของกล้ามเนื้อ (H&E)
ค่าการแปล – เหมาะสำหรับการทดสอบสารปรับภูมิคุ้มกัน สารยับยั้ง FcRn สารยับยั้งเสริม และการรักษาเฉพาะแอนติเจน
ตัวเลือกสายพันธุ์ – มีจำหน่ายทั้งหนู Lewis และหนูสายพันธุ์ C57BL/6
แพคเกจข้อมูลที่พร้อมใช้ IND – การศึกษาสามารถดำเนินการตามหลักการ GLP
R97-116 แบบจำลอง MG ที่เหนี่ยวนำด้วยเปปไทด์
• การทดสอบประสิทธิภาพของสารปรับภูมิคุ้มกัน (คอร์ติโคสเตียรอยด์ ไมโคฟีโนเลต ไซโคลสปอริน) สารยับยั้ง FcRn สารยับยั้งเสริม (ต่อต้าน C5) และสารชีววิทยา
• การตรวจสอบเป้าหมายสำหรับพยาธิวิทยาที่ใช้แอนติบอดีเป็นสื่อกลางของ AChR
• การค้นพบตัวชี้วัดทางชีวภาพ (แอนติบอดีต่อต้าน AChR, ปัจจัยเสริม)
• การศึกษากลไกการออกฤทธิ์ (MOA) สำหรับความผิดปกติของระบบประสาทและกล้ามเนื้อภูมิต้านตนเอง
• การศึกษาทางเภสัชวิทยาที่สนับสนุน IND
พารามิเตอร์ |
หนู MG รุ่น |
เมาส์รุ่น MG |
ชนิด/สายพันธุ์ |
หนูลูอิส |
เมาส์ C57BL/6 |
วิธีการเหนี่ยวนำ |
การสร้างภูมิคุ้มกันด้วยเปปไทด์ R97-116 (หน่วยย่อย AChR α 97-116) ใน CFA พร้อมด้วยการสร้างภูมิคุ้มกันแบบบูสเตอร์ | |
ระยะเวลาการศึกษา |
4–8 สัปดาห์ |
4–8 สัปดาห์ |
จุดสิ้นสุดที่สำคัญ |
น้ำหนักตัว ความแข็งแรงของกล้ามเนื้อ (ความแข็งแรงของด้ามจับ) การไทเทอร์แอนติบอดีต่อต้าน AChR ในซีรั่ม จุลพยาธิวิทยาของกล้ามเนื้อ (H&E) การวิเคราะห์รอยต่อของประสาทและกล้ามเนื้อ (ทางเลือก) |
น้ำหนักตัว ความแข็งแรงของกล้ามเนื้อ แอนติบอดีต่อต้าน ACHR ในซีรั่ม |
แพ็คเกจข้อมูล |
ข้อมูลดิบ รายงานการวิเคราะห์ การวัดความแข็งแรงของด้ามจับ ข้อมูล ELISA สไลด์มิญชวิทยา ชีวสารสนเทศศาสตร์ (ตัวเลือก) | |
ถาม: เปปไทด์ R97-116 กระตุ้นให้เกิด MG ได้อย่างไร
ตอบ: เปปไทด์ R97-116 สอดคล้องกับบริเวณภูมิคุ้มกันหลักของหน่วยย่อย AChR α การสร้างภูมิคุ้มกันด้วยเปปไทด์นี้ในรูปแบบเสริมจะกระตุ้นการตอบสนองภูมิต้านทานตนเองที่ขึ้นกับทีเซลล์ ซึ่งนำไปสู่การผลิตแอนติบอดีต่อต้าน AChR ที่ทำให้เกิดโรคซึ่งขัดขวางการส่งผ่านของประสาทและกล้ามเนื้อ
ถาม: อะไรคือความคล้ายคลึงที่สำคัญกับ MG ของมนุษย์?
ตอบ: แบบจำลองนี้แสดงให้เห็นถึงความอ่อนแอของกล้ามเนื้อ แอนติบอดีต่อต้าน AChR ที่เพิ่มขึ้น และความเสียหายที่เกิดจากส่วนเติมเต็มที่จุดเชื่อมต่อประสาทและกล้ามเนื้อ ซึ่งคล้ายกับพยาธิวิทยา MG ของมนุษย์อย่างใกล้ชิด
ถาม: โมเดลนี้สามารถใช้สำหรับการศึกษาที่เปิดใช้งาน IND ได้หรือไม่
ก. ใช่. การศึกษาสามารถดำเนินการได้ตามหลักการ GLP สำหรับการยื่นตามกฎระเบียบ (FDA, EMA)
ถาม: คุณมีแนวทางการศึกษาที่กำหนดเองหรือไม่ (เช่น ยาเสริมที่แตกต่างกัน สูตรการให้ยา)
ตอบ: อย่างแน่นอน ทีมวิทยาศาสตร์ของเราจะปรับแต่งเกณฑ์วิธีในการสร้างภูมิคุ้มกัน ตารางการรักษา และการวิเคราะห์จุดสิ้นสุดให้เหมาะกับตัวยาเฉพาะของคุณ