| จำนวน: | |
|---|---|
ความเกี่ยวข้องทางคลินิก – โรคระบบประสาทที่เกิดจาก Cisplatin เลียนแบบ CIPN ของมนุษย์โดยมีการขาดดุลทางประสาทสัมผัส ความเจ็บปวด และการเปลี่ยนแปลงของน้ำหนัก
จุดสิ้นสุดเชิงปริมาณหลายชนิด ค่าการแปล แพ็คเกจข้อมูลที่พร้อมใช้ IND - การศึกษาสามารถดำเนินการได้ตามหลักการ GLP
โมเดล SD CIPN ที่ชักนำให้เกิด Cisplatin
Cisplatin ชักนำให้เกิดรุ่น C57BL/6 CIPN
• การทดสอบประสิทธิภาพของสารป้องกันระบบประสาท (อะซิติล-แอล-คาร์นิทีน, วิตามินอี, กลูตาไธโอน, อะมิฟอสทีน)
• การประเมินยาแก้ปวด (กาบาเพนติน พรีกาบาลิน ดูล็อกซีทีน ยาแก้ซึมเศร้าไตรไซคลิก) สำหรับอาการปวดเส้นประสาทส่วนปลาย
• การตรวจสอบเป้าหมายสำหรับเส้นทางความเจ็บปวดจากโรคระบบประสาทและกลยุทธ์การฟื้นฟูเส้นประสาท
• การค้นพบตัวชี้วัดทางชีวภาพ (สายใยประสาทแสง, สารไกล่เกลี่ยการอักเสบ)
• การศึกษาทางเภสัชวิทยาและพิษวิทยาที่สนับสนุน IND
พารามิเตอร์ |
หนู CIPN รุ่น |
เมาส์รุ่น CIPN |
ชนิด/สายพันธุ์ |
หนู Sprague-Dawley |
เมาส์ C57BL/6 |
วิธีการเหนี่ยวนำ |
Cisplatin ip 2–4 มก./กก. 2–3 ครั้ง/สัปดาห์ เป็นเวลา 2–5 สัปดาห์ | Cisplatin ip 2–3 มก./กก. 2–3 ครั้ง/สัปดาห์ เป็นเวลา 2–4 สัปดาห์ |
ระยะเวลาการศึกษา |
3–6 สัปดาห์ (การปฐมนิเทศ + การรักษา) | 3–5 สัปดาห์ (การปฐมนิเทศ + การรักษา) |
จุดสิ้นสุดที่สำคัญ |
น้ำหนักตัว เกณฑ์การถอนตัวของกลไก (ฟอน เฟรย์) ทางเลือก: ความไวต่อความร้อน (จานร้อน ฮาร์กรีฟส์) ความเร็วการนำกระแสประสาท จุลพยาธิวิทยา (สัณฐานวิทยาของเส้นประสาท) ความหนาแน่นของเส้นใยประสาทในชั้นหนังกำพร้า | |
แพ็คเกจข้อมูล |
ข้อมูลดิบ รายงานการวิเคราะห์ ข้อมูลพฤติกรรม สไลด์เนื้อเยื่อวิทยา (ไม่บังคับ) ชีวสารสนเทศศาสตร์ (ไม่บังคับ) | |
ถาม: ซิสพลาตินทำให้เกิดโรคปลายประสาทอักเสบได้อย่างไร?
ตอบ: Cisplatin สะสมในระบบประสาทส่วนปลาย ซึ่งขาดสิ่งกีดขวางหลอดเลือด ทำให้เกิดการเชื่อมขวางของ DNA, ความผิดปกติของไมโตคอนเดรีย, ความเครียดจากปฏิกิริยาออกซิเดชั่น และการเสื่อมสภาพของเซลล์ประสาทรับความรู้สึกในแอกซอน นำไปสู่ความเจ็บปวดทางระบบประสาทและการขาดดุลทางประสาทสัมผัส
ถาม: อะไรคือความคล้ายคลึงที่สำคัญกับ CIPN ของมนุษย์
ตอบ: แบบจำลองเหล่านี้แสดงอาการทางกลไกแบบก้าวหน้า การลดน้ำหนัก และการขาดดุลทางประสาทสัมผัส ซึ่งสะท้อนอาการ CIPN ของมนุษย์อย่างใกล้ชิด เช่น อาการชา รู้สึกเสียวซ่า และความเจ็บปวดบริเวณแขนขา
ถาม: โมเดลเหล่านี้สามารถใช้สำหรับการศึกษาที่เปิดใช้งาน IND ได้หรือไม่
ก. ใช่. การศึกษาสามารถดำเนินการได้ตามหลักการ GLP สำหรับการยื่นตามกฎระเบียบ (FDA, EMA)
ถาม: คุณมีแนวทางการศึกษาที่ปรับให้เหมาะสมหรือไม่ (เช่น ขนาดยาซิสพลาตินที่แตกต่างกัน ตารางการรักษา ร่วมกับการรักษาด้วยเคมีบำบัดอื่นๆ)
ตอบ: อย่างแน่นอน ทีมวิทยาศาสตร์ของเราจะปรับแต่งสูตรการให้ยาซิสพลาติน กำหนดการบริหาร และการวิเคราะห์จุดยุติให้เหมาะกับตัวยาเฉพาะของคุณ
