แบบจำลองโรคระบบประสาทส่วนปลายที่เกิดจากเคมีบำบัดจากสัตว์ฟันแทะ (CIPN)

เส้นประสาทส่วนปลายที่เกิดจากเคมีบำบัด (CIPN) เป็นผลข้างเคียงที่พบบ่อยและจำกัดขนาดยาของยาต้านมะเร็งหลายชนิด ส่งผลต่อเส้นใยประสาทสัมผัสและเส้นประสาทยนต์ และนำไปสู่อาการชา ชา ปัญหาการทรงตัว ความเจ็บปวด และกล้ามเนื้ออ่อนแรง เคมีบำบัดที่มีแพลตตินัมเป็นหลัก เช่น ซิสพลาติน มีความสัมพันธ์กับระดับโมเลกุลสำหรับระบบประสาทส่วนปลาย ซึ่งขาดสิ่งกีดขวางหลอดเลือด ส่งผลให้เกิดพิษต่อระบบประสาทส่วนปลายอย่างรุนแรงในผู้ป่วยมะเร็งส่วนใหญ่ที่ได้รับการรักษา HKeyBio นำเสนอแบบจำลอง CIPN ที่เกิดจากซิสพลาตินที่ได้รับการตรวจสอบอย่างดีในสองสายพันธุ์: หนู SD และหนู C57BL/6 แบบจำลองเหล่านี้สรุปคุณลักษณะ CIPN ของมนุษย์ที่สำคัญ รวมถึงการเปลี่ยนแปลงของน้ำหนักตัว เกณฑ์ความเจ็บปวดที่ลดลง (ภาวะทางกลที่วัดโดยเส้นใย von Frey) และการรบกวนทางประสาทสัมผัส โดยเป็นแพลตฟอร์มที่แข็งแกร่งสำหรับการทดสอบประสิทธิภาพพรีคลินิกของสารป้องกันระบบประสาทและยาแก้ปวดชนิดใหม่ๆ สำหรับการป้องกันและการรักษา CIPN

จำนวน:
มีจำหน่าย:





สอบถาม เพิ่มลงตะกร้า

ต่อไป:

รายละเอียดสินค้า

คุณสมบัติหลักและคุณประโยชน์

ความเกี่ยวข้องทางคลินิก – โรคระบบประสาทที่เกิดจาก Cisplatin เลียนแบบ CIPN ของมนุษย์โดยมีการขาดดุลทางประสาทสัมผัส ความเจ็บปวด และการเปลี่ยนแปลงของน้ำหนัก

จุดสิ้นสุดเชิงปริมาณหลายชนิด ค่าการแปล แพ็คเกจข้อมูลที่พร้อมใช้ IND - การศึกษาสามารถดำเนินการได้ตามหลักการ GLP

ข้อมูลทางเทคนิคและการตรวจสอบ

โมเดล SD CIPN ที่ชักนำให้เกิด Cisplatin

Cisplatin เหนี่ยวนำให้เกิดรุ่น C57BL/6 CIPN

การใช้งาน

• การทดสอบประสิทธิภาพของสารป้องกันระบบประสาท (อะซิติล-แอล-คาร์นิทีน, วิตามินอี, กลูตาไธโอน, อะมิฟอสทีน)

• การประเมินยาแก้ปวด (กาบาเพนติน พรีกาบาลิน ดูล็อกซีทีน ยาแก้ซึมเศร้าไตรไซคลิก) สำหรับอาการปวดเส้นประสาทส่วนปลาย

• การตรวจสอบเป้าหมายสำหรับเส้นทางความเจ็บปวดจากโรคระบบประสาทและกลยุทธ์การฟื้นฟูเส้นประสาท

• การค้นพบตัวชี้วัดทางชีวภาพ (สายใยประสาทแสง, สารไกล่เกลี่ยการอักเสบ)

• การศึกษาทางเภสัชวิทยาและพิษวิทยาที่สนับสนุน IND

ข้อมูลจำเพาะของรุ่น

พารามิเตอร์	หนู CIPN รุ่น	เมาส์รุ่น CIPN
ชนิด/สายพันธุ์	หนู Sprague-Dawley	เมาส์ C57BL/6
วิธีการเหนี่ยวนำ	Cisplatin ip 2–4 มก./กก. 2–3 ครั้ง/สัปดาห์ เป็นเวลา 2–5 สัปดาห์	Cisplatin ip 2–3 มก./กก. 2–3 ครั้ง/สัปดาห์ เป็นเวลา 2–4 สัปดาห์
ระยะเวลาการศึกษา	3–6 สัปดาห์ (การปฐมนิเทศ + การรักษา)	3–5 สัปดาห์ (การปฐมนิเทศ + การรักษา)
จุดสิ้นสุดที่สำคัญ	น้ำหนักตัว เกณฑ์การถอนตัวของกลไก (ฟอน เฟรย์) ทางเลือก: ความไวต่อความร้อน (จานร้อน ฮาร์กรีฟส์) ความเร็วการนำกระแสประสาท จุลพยาธิวิทยา (สัณฐานวิทยาของเส้นประสาท) ความหนาแน่นของเส้นใยประสาทในชั้นหนังกำพร้า
แพ็คเกจข้อมูล	ข้อมูลดิบ รายงานการวิเคราะห์ ข้อมูลพฤติกรรม สไลด์เนื้อเยื่อวิทยา (ไม่บังคับ) ชีวสารสนเทศศาสตร์ (ไม่บังคับ)

❓คำถามที่พบบ่อย

คำถามที่ 1: คุณมีโมเดล CIPN อะไรบ้าง

คำตอบ 1: เราสร้างแบบจำลองโรคระบบประสาทส่วนปลายที่เกิดจากการรักษาด้วยเคมีบำบัดที่เกิดจากซิสพลาติน (CIPN) โดยใช้หนู SD และหนู C57BL/6 สำหรับการวิจัยพรีคลินิก

คำถามที่ 2: กลไกของโมเดล CIPN นี้คืออะไร

คำตอบ 2: Cisplatin มีความสัมพันธ์กับระบบประสาทส่วนปลายสูง ทำลายประสาทรับความรู้สึกและเส้นประสาทส่วนปลาย ส่งผลให้เส้นประสาทเสื่อมและมีอาการทางระบบประสาททั่วไปที่คล้ายกับ CIPN ทางคลินิก

คำถามที่ 3: ตัวบ่งชี้การประเมินใดบ้างที่ใช้สำหรับการประเมินแบบจำลอง

คำตอบ 3: เราตรวจสอบน้ำหนักตัวแบบไดนามิกและทดสอบเกณฑ์การถอนอุ้งเท้าเพื่อประเมินความผิดปกติของเส้นประสาทรับความรู้สึกและพฤติกรรมความเจ็บปวด

Q4: ตารางการสร้างแบบจำลองคืออะไร?

คำตอบ 4: ซิสพลาตินได้รับการบริหารสัปดาห์ละครั้งเริ่มตั้งแต่วันที่ 0 การทดลองทั้งหมดใช้เวลา 35 วันสำหรับหนูและ 18 วันสำหรับหนูตามลำดับ

คำถามที่ 5: ข้อดีและสถานการณ์การใช้งานคืออะไร

คำตอบ 5: แบบจำลองเหล่านี้แสดงฟีโนไทป์ที่เป็นพิษต่อระบบประสาทที่เสถียร และสอดคล้องกับ CIPN ทางคลินิกในระดับสูง เหมาะอย่างยิ่งสำหรับการคัดกรองประสิทธิภาพและการศึกษากลไกของยาที่ป้องกันหรือรักษาโรคปลายประสาทอักเสบที่เกิดจากเคมีบำบัด