| จำนวน: | |
|---|---|
เกี่ยวข้องทางคลินิก – ภาพรวมภาวะกรดยูริกในเลือดสูงและกรดยูริกในเลือดสูงในมนุษย์ เหมาะสำหรับการศึกษาโรคเกาต์และโรคไตจากกรดยูริก
กลไกขับเคลื่อน - โพแทสเซียมออกซีแอซิดยับยั้งยูริเคส (เอนไซม์ที่ย่อยสลายกรดยูริกในสัตว์ฟันแทะ) เลียนแบบการเผาผลาญกรดยูริกของมนุษย์ อะดีนีนจะเพิ่มปริมาณพิวรีน
จุดสิ้นสุดเชิงปริมาณ —ระดับกรดยูริกในซีรั่มที่วัดโดยการตรวจวัดสีหรือเอนไซม์
ค่าการแปล – เหมาะสำหรับการทดสอบสารยับยั้งแซนทีนออกซิเดส (อัลโลพูรินอล, เฟบัคโซสแตต), ยายูริโคซูริก และสารประกอบลดยูเรตชนิดใหม่
IND Ready Packet – การวิจัยสามารถดำเนินการตามหลักการ GLP
PO และแบบจำลองภาวะกรดยูริกในเลือดสูง C57BL/6 ที่เกิดจากอะดีนีน
• การทดสอบประสิทธิภาพของสารยับยั้งแซนทีนออกซิเดส (allopurinol, febuxostat, topbixostat)
• การประเมินยายูริโคซูริก (โพรเบเนซิด, เบนซ์โบรมาโรน, เลซินูรัด)
• การตรวจสอบเป้าหมายของวิถีเมแทบอลิซึมของกรดยูริก
• การค้นพบตัวชี้วัดทางชีวภาพ (กรดยูริก กิจกรรมแซนทีนออกซิเดส เครื่องหมายการทำงานของไต)
• การศึกษาทางเภสัชวิทยาและพิษวิทยาเพื่อสนับสนุน IND
ขอบเขต |
ข้อมูลจำเพาะ |
ชนิด/สายพันธุ์ |
เมาส์ C57BL/6 |
วิธีการเหนี่ยวนำ |
โพแทสเซียมออกโซเนตในช่องปาก (250-500 มก./กก.) + อะดีนีน (50-100 มก./กก.) รับประทานทุกวันเป็นเวลา 7-14 วัน โดยปกติจะใช้ร่วมกับอาหารที่มีพิวรีนสูง |
เวลาเรียน |
1-3 สัปดาห์ (ระยะเริ่มต้น + ระยะการรักษา) |
จุดสิ้นสุดที่สำคัญ |
ระดับกรดยูริกในเลือด ไม่จำเป็น: ครีเอตินีนในเลือด, BUN, การทำงานของแซนทีนออกซิเดส, จุลพยาธิวิทยาของไต, การขับกรดยูริกในปัสสาวะ |
| การควบคุมเชิงบวก | Allopurinol (สารยับยั้งแซนทีนออกซิเดส) สามารถใช้เป็นสารประกอบอ้างอิงได้ |
แพ็กเก็ต |
ข้อมูลดิบ รายงานการวิเคราะห์ ผลลัพธ์ทางเคมีคลินิก ชีวสารสนเทศศาสตร์ (ตัวเลือก) |
คำถาม: เหตุใดจึงควรใช้โพแทสเซียมออกโซเนตและอะดีนีนเพื่อกระตุ้นให้เกิดภาวะกรดยูริกในเลือดสูง
คำตอบ: สัตว์ฟันแทะประกอบด้วยยูริเคส ซึ่งเป็นเอนไซม์ที่จะย่อยสลายกรดยูริกให้เป็นอัลลันโทอิน ส่งผลให้ระดับกรดยูริกพื้นฐานต่ำมาก โพแทสเซียมออกโซเนตยับยั้งยูริเคส ส่งผลให้กรดยูริกมีระดับใกล้เคียงกับในมนุษย์ อะดีนีนจะเพิ่มปริมาณพิวรีนและส่งเสริมการผลิตกรดยูริก ซึ่งช่วยเพิ่มผลกระทบของภาวะกรดยูริกในเลือดสูง
ถาม: อะไรคือความคล้ายคลึงที่สำคัญกับภาวะกรดยูริกเกินในเลือดของมนุษย์?
ตอบ: แบบจำลองนี้แสดงระดับกรดยูริกในเลือดที่สูงขึ้นอย่างมีนัยสำคัญ และตอบสนองต่อสารยับยั้งแซนทีนออกซิเดสมาตรฐาน เช่น อัลโลพูรินอล ซึ่งเลียนแบบกรดยูริกเกินในเลือดของมนุษย์อย่างใกล้ชิด และเป็นแนวทางในการทำนายสำหรับการบำบัดด้วยการลดเกลือยูเรต
ถาม: โมเดลนี้สามารถใช้สำหรับการศึกษาสนับสนุน IND ได้หรือไม่
คำตอบ: ใช่ การศึกษาสามารถดำเนินการตามหลักการ GLP สำหรับการยื่นตามกฎระเบียบ (FDA, EMA)
ถาม: คุณมีแนวทางการศึกษาที่กำหนดเองหรือไม่ (เช่น ปริมาณ PO/อะดีนีนที่แตกต่างกัน รวมกับอาหารที่มีพิวรีนสูง) หรือไม่
คำตอบ: แน่นอน ทีมวิทยาศาสตร์ของเราจะปรับแต่งโปรโตคอลการชักนำ แผนการรักษา และการวิเคราะห์จุดสิ้นสุดสำหรับตัวเลือกยาเฉพาะของคุณ
ถาม: ลำดับเวลาโดยทั่วไปสำหรับการศึกษาประสิทธิภาพนำร่องคืออะไร
ตอบ: โดยทั่วไปการศึกษานำร่องจะเสร็จสิ้นภายใน 14 วัน และรวมถึงการตรวจวัดกรดยูริกในเลือดเบื้องต้น การรักษา และจุดสิ้นสุด
