NHP systemisk sklerose (SSc) model

Systemisk sklerose (SSc), også kendt som sklerodermi, er en kronisk autoimmun sygdom karakteriseret ved overdreven produktion og ophobning af kollagen i huden og bindevævet, hvilket resulterer i hærdning og tæthed af hud og bindevæv. Patogenese involverer unormale immunresponser, genetiske faktorer og miljømæssige triggere. HKeyBio tilbyder en velvalideret NHP SSc-model induceret ved intradermal injektion af bleomycin (BLM), et kemoterapeutisk lægemiddel, der inducerer hudfibrose, der minder meget om human SSc. Denne model rekapitulerer nøglefunktioner såsom dermal fortykkelse, kollagenaflejring og autoantistofproduktion, hvilket giver en kraftfuld platform for præklinisk effektivitetstest af nye antifibrotiske og immunmodulerende terapier.

Antal:
Tilgængelighed:





Spørge Læg i kurv

Tidligere:

Næste:

Produktbeskrivelse

Hovedtræk og fordele

Klinisk relevant – Efterligner human SSc: hudfibrose, kollagenophobning og autoimmune egenskaber.

Velkarakteriserede endepunkter – klinisk score, kropsvægt, histopatologi (H&E, Massons trichrom), kollagen kvantificering.

Mekanistisk drevet - BLM inducerer fibrose gennem DNA-skade og inflammatoriske veje, der ligner patogenesen af menneskelig sygdom.

Translationel værdi – Ideel til test af antifibrotiske lægemidler (TGF-β-hæmmere, tyrosinkinasehæmmere), immunmodulatorer og biologiske midler.

IND Ready Packet – Forskning kan udføres i overensstemmelse med GLP principper.

Tekniske data og verifikation

Repræsentative data fra vores BLM-inducerede NHP SSc-model:

BLM-induceret NHP SSc-model

Anvendelsesområder

• Effektivitetstest af antifibrotiske lægemidler (TGF-β-hæmmere, tyrosinkinasehæmmere, pirfenidon, nintedanib)

• Målvalidering af fibrotiske veje (kollagensyntese, TGF-β-signalering)

• Biomarkør opdagelse (kollagenmetabolitter, autoantistoffer)

• Studier af virkningsmekanisme (MOA).

• Toksikologiske og sikkerhedsfarmakologiske undersøgelser til støtte for IND

Model specifikationer

omfang	Specifikation
Arter	cynomolgus abe ( Macaca fascicularis )
induktionsmetode	Intradermal bleomycin (BLM), flere steder, gentaget 4-8 uger
studietid	6-10 uger (induktion + behandlingsfase)
kritisk endepunkt	Klinisk score (hudtykkelse, fasthed); kropsvægt; histopatologi (H&E, Massons trichrom til kollagenaflejring); dermal tykkelse måling; valgfrit: autoantistoftiter, hydroxyprolinbestemmelse
pakke	Rådata, analyserapport, histologiske dias (H&E, Masson), kliniske fotos, bioinformatik (valgfrit)

❓ Ofte stillede spørgsmål

Q: Hvordan inducerer bleomycin SSc-lignende fibrose?

A: Bleomycin forårsager DNA-skade og oxidativt stress, der udløser inflammatoriske og fibrotiske veje, herunder TGF-β-aktivering, hvilket fører til overdreven kollagenproduktion og aflejring i huden.

Q: Hvad er de vigtigste ligheder med systemisk sklerose hos mennesker?

A: Denne model udviser dermal fortykkelse, kollagenophobning (Massons trichrom) og kan vise autoantistofproduktion, hvilket tæt efterligner human SSc-patologi.

Q: Kan denne model bruges til IND-støtteundersøgelser?

Svar: Ja. Undersøgelser kan udføres i henhold til GLP-principper for regulatoriske indsendelser (FDA, EMA).

Spørgsmål: Tilbyder du tilpassede undersøgelsesprotokoller (f.eks. forskellige BLM-doser, administrationsveje)?

Svar: Selvfølgelig. Vores videnskabelige team tilpasser BLM-doseringsregimer, injektionsplaner og slutpunktsanalyser baseret på din specifikke lægemiddelkandidat.