| Ketersediaan: | |
|---|---|
| Kuantitas: | |
Relevan secara klinis – Meniru SSc manusia: fibrosis kulit, akumulasi kolagen, dan gambaran autoimun.
Titik akhir yang ditandai dengan baik – skor klinis, berat badan, histopatologi (H&E, trikrom Masson), kuantifikasi kolagen.
Didorong secara mekanis – BLM menginduksi fibrosis melalui kerusakan DNA dan jalur inflamasi, yang sangat mirip dengan patogenesis penyakit manusia.
Nilai Translasi – Ideal untuk menguji obat antifibrotik (inhibitor TGF-β, inhibitor tirosin kinase), imunomodulator, dan biologis.
Paket Siap IND – Penelitian dapat dilakukan sesuai dengan prinsip GLP.
Data representatif dari model NHP SSc kami yang diinduksi BLM:
Model NHP SSc yang diinduksi BLM

• Uji efikasi obat antifibrotik (inhibitor TGF-β, inhibitor tirosin kinase, pirfenidone, nintedanib)
• Validasi target jalur fibrotik (sintesis kolagen, sinyal TGF-β)
• Penemuan biomarker (metabolit kolagen, autoantibodi)
• Studi Mekanisme Aksi (MOA).
• Studi toksikologi dan keamanan farmakologi untuk mendukung IND
cakupan |
Spesifikasi |
Jenis |
monyet cynomolgus ( Macaca fascicularis ) |
metode induksi |
Bleomisin intradermal (BLM), multipel, diulang 4-8 minggu |
waktu belajar |
6–10 minggu (fase induksi + pengobatan) |
titik akhir kritis |
Skor klinis (ketebalan kulit, kekencangan); berat badan; histopatologi (H&E, trikrom Masson untuk deposisi kolagen); pengukuran ketebalan kulit; opsional: titer autoantibodi, penentuan hidroksiprolin |
paket |
Data mentah, laporan analisis, slide histologis (H&E, Masson), foto klinis, bioinformatika (opsional) |
T: Bagaimana bleomycin menginduksi fibrosis mirip SSc?
J: Bleomisin menyebabkan kerusakan DNA dan stres oksidatif, memicu jalur inflamasi dan fibrotik, termasuk aktivasi TGF-β, yang menyebabkan produksi dan pengendapan kolagen berlebihan di kulit.
T: Apa kesamaan utama dengan sklerosis sistemik pada manusia?
J: Model ini menunjukkan penebalan kulit, akumulasi kolagen (trikoma Masson), dan dapat menampilkan produksi autoantibodi, yang sangat mirip dengan patologi SSc manusia.
T: Apakah model ini dapat digunakan untuk studi dukungan IND?
Jawaban: Ya. Studi dapat dilakukan sesuai dengan prinsip GLP untuk pengajuan regulasi (FDA, EMA).
T: Apakah Anda menawarkan protokol penelitian yang disesuaikan (misalnya, dosis BLM berbeda, rute pemberian)?
Jawaban: Tentu saja. Tim ilmiah kami menyesuaikan rejimen dosis BLM, jadwal injeksi, dan analisis titik akhir berdasarkan kandidat obat spesifik Anda.